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Entrenamiento multisensorial y fracturas de muñeca

23 de marzo de 2018 actualizado por: Landspitali University Hospital

Equilibrio entre personas con fracturas de muñeca relacionadas con caídas y efectos del entrenamiento sensorial

El objetivo del estudio es investigar si las personas con fracturas de muñeca relacionadas con caídas tienen un control posterior alterado, propiocepción reducida en sus extremidades inferiores y/o asimetría vestibular en comparación con aquellos que no se han caído y han sufrido una fractura. En segundo lugar, investigar los efectos de un nuevo método de entrenamiento del equilibrio, dirigido a los sistemas sensoriales y el entrenamiento de movimientos preventivos de caídas sobre el control postural y cómo impacta en la función de los sistemas sensoriales. La inestabilidad postural, las caídas y las fracturas constituyen uno de los principales problemas asociados al envejecimiento. Se ha encontrado una asociación de asimetría vestibular con caídas y fracturas y la sensación de vibración reducida en las extremidades inferiores se ha relacionado con el desequilibrio. Las fracturas de muñeca a menudo son precursoras de las fracturas de cadera más graves, que a menudo resultan en una disminución de la calidad de vida, incluso en la muerte, y son costosas para la sociedad. Los sujetos serán individuos de 50 a 75 años de edad que hayan sufrido una fractura de muñeca relacionada con una caída. Las mediciones de las funciones sensoriales, el control postural y la capacidad funcional se realizarán antes y después del entrenamiento del equilibrio. La confianza en las actividades diarias y la discapacidad autopercibida de mareos se obtendrán con cuestionarios. Las mismas evaluaciones se realizarán en personas de la misma edad y sexo sin antecedentes de fracturas de muñeca relacionadas con caídas. Esta investigación podría revelar la presencia y frecuencia de asimetría vestibular u otros cambios degenerativos relacionados con la edad en los sistemas sensoriales, que disminuyen la estabilidad y aumentan el riesgo de caídas y fracturas. Podría mostrar los efectos preventivos del entrenamiento específico del equilibrio sobre el riesgo de caídas y, por lo tanto, aumentar la calidad de vida de las personas, mejorar los servicios de atención médica y disminuir los costos asociados con caídas y fracturas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Reykjavik, Islandia, 101
        • University of Iceland

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 75 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 50-75 años
  • Sufrió una fractura de muñeca relacionada con una caída
  • Mental y físicamente capaz de comprender y someterse a las mediciones y entrenamiento del estudio.

    • Capaz de caminar 30 metros sin apoyo o con la ayuda de un bastón/muleta
    • Capaz de estar de pie sin apoyo durante diez minutos.
    • Visión correctiva normal
  • Haber firmado un consentimiento informado para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

Diagnóstico confirmado de enfermedades degenerativas del Sistema Nervioso Central (SNC), como Parkinson, Alzheimer y otras enfermedades que afectan la movilidad y la función cognitiva y, por lo tanto, impiden la participación en el estudio.

Criterios de exclusión más detallados:

  • Historia previa de accidente cerebrovascular
  • párkinson
  • EM
  • Atrofia multisistémica
  • Enfermedad de la neuronas motoras
  • Demencia, disminución de la función cognitiva
  • enfermedad mental grave
  • Amputación en miembros inferiores
  • Epilepsia en tratamiento médico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Entrenamiento multisensorial (MST)
Entrenamiento multisensorial. 6 sesiones de tratamiento, supervisadas por un fisioterapeuta, durante un período de entrenamiento de 3 meses, y un programa de ejercicios escrito que se debe realizar diariamente en casa. Los participantes llevan un diario de ejercicios en casa durante el período de entrenamiento.
Otros nombres:
  • Entrenamiento de estabilización de muñeca
COMPARADOR_ACTIVO: Entrenamiento de estabilización de muñeca (WT)
Entrenamiento de estabilización de muñeca. 6 sesiones de tratamiento, supervisadas por un fisioterapeuta, durante un período de entrenamiento de 3 meses, y un programa de ejercicios escrito que se debe realizar diariamente en casa. Los participantes llevan un diario de ejercicios en casa durante el período de entrenamiento.
Otros nombres:
  • Entrenamiento de estabilización de muñeca

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de Organización Sensorial (SOT)
Periodo de tiempo: 14 semanas
Medición de saldo
14 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Palmi V Jonsson, MD, Landspitali National University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de mayo de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

25 de mayo de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

25 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

27 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2013 16 ÓB/eí

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Equilibrio postural

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