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多感官训练和手腕骨折

2018年3月23日 更新者:Landspitali University Hospital

跌倒相关腕部骨折患者的平衡和感觉训练的效果

该研究的目的是调查与跌倒相关的腕部骨折患者相比,与未跌倒和持续骨折的患者相比,是否存在后部控制受损、下肢本体感觉降低和/或前庭不对称的情况。 其次,研究一种新的平衡训练方法,针对感觉系统和防跌倒运动训练对姿势控制的影响,以及它如何影响感觉系统的功能。 姿势不稳跌倒和骨折是与衰老相关的主要问题之一。 已经发现前庭不对称与跌倒和骨折有关,并且下肢振动感降低与不平衡有关。 手腕骨折通常是更严重的髋部骨折的先兆,这通常会导致生活质量下降,甚至死亡,并且对社会造成巨大损失。 受试者将是 50-75 岁的人,他们患有与跌倒相关的腕部骨折。 平衡训练前后将进行感觉功能、姿势控制和功能能力的测量。 日常活动的信心和自我感知的头晕障碍将通过问卷调查获得。 将对年龄和性别匹配的个体进行相同的评估,这些个体之前没有摔倒相关的腕部骨折史。 这项研究可能会揭示前庭不对称或/和其他与年龄相关的感觉系统退行性变化的存在和频率,这些变化会降低稳定性并增加跌倒和骨折的风险。 它可以显示特定平衡训练对跌倒风险的预防作用,从而提高个人的生活质量,改善医疗保健服务并降低与跌倒和骨折相关的成本。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Reykjavik、冰岛、101
        • University of Iceland

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 50-75岁
  • 持续摔倒相关的手腕骨折
  • 在精神上和身体上能够理解并接受学习测量和训练。

    • 能够在无支撑或借助拐杖/拐杖的情况下行走 30 米
    • 能够在没有支撑的情况下站立十分钟
    • 正常矫正视力
  • 已签署参与研究的知情同意书

排除标准:

确认诊断为退行性中枢神经系统 (CNS) 疾病,例如帕金森病、阿尔茨海默病和其他损害行动能力和认知功能的疾病,因此无法参与研究。

更详细的排除标准:

  • 既往中风病史
  • 帕金森
  • 多发性硬化症
  • 多系统萎缩
  • 运动神经元病
  • 痴呆,认知功能下降
  • 严重精神疾病
  • 下肢截肢
  • 癫痫治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:多感官训练 (MST)
多感官训练。 在 3 个月的培训期间,由物理治疗师监督的 6 次治疗课程,以及每天在家中执行的书面锻炼计划。 参与者在训练期间记录家庭锻炼日记。
其他名称:
  • 手腕稳定训练
ACTIVE_COMPARATOR:手腕稳定训练 (WT)
手腕稳定训练。 在 3 个月的培训期间,由物理治疗师监督的 6 次治疗课程,以及每天在家中执行的书面锻炼计划。 参与者在训练期间记录家庭锻炼日记。
其他名称:
  • 手腕稳定训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感觉组织测试(SOT)
大体时间:14周
平衡测量
14周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Palmi V Jonsson, MD、Landspitali National University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年5月15日

初级完成 (实际的)

2016年5月25日

研究完成 (实际的)

2016年5月25日

研究注册日期

首次提交

2018年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月23日

首次发布 (实际的)

2018年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月23日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2013 16 ÓB/eí

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

多感官训练的临床试验

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