Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vertegenwoordigingen van orale voedingssuppletie (ONS) in ziekenhuizen: onderzoek naar genderverschillen (CNO_ALIMS)

15 oktober 2019 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Meer dan 30% van de ziekenhuispatiënten is ondervoed. Deze cijfers variëren van 20% tot 60% in geriatrische eenheden. Ondervoeding is ofwel het gevolg van een afname van de energie-inname, een toename van de behoefte, een toename van verliezen of een combinatie van deze drie oorzaken. Als een factor in mortaliteit, morbiditeit en verlenging van de duur van ziekenhuisopnames, leidt ondervoeding tot 45 tot 102% hogere gezondheidskosten dan een persoon die niet ondervoed is. Het voedingsmanagement van patiënten omvat in eerste instantie hygiënisch-dieetadviezen, daarna de uitvoering van een orale voedingssuppletie (ONS). Een recente studie uitgevoerd door onze teams benadrukte de lage ONS-consumptie bij vrouwen in vergelijking met mannen (39,48% versus 73,41%). Uit interviews met patiënten bleek dat 13 van de 17 een negatief oordeel hadden over ONS.

Het doel van deze studie is om op grotere schaal aan te tonen of ONS-consumptie verschilt naar geslacht en zo ja, om de obstakels voor deze consumptie te benadrukken door middel van semi-directieve interviews met patiënten. Uiteindelijk zal dit onderzoek leiden tot de implementatie van alternatieve strategieën om de ONS-consumptie te verbeteren en tot een beter begrip van de belemmeringen voor de ONS-consumptie.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

118

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Dijon, Frankrijk, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten opgenomen in de afdelingen endocrinologie, spijsverteringschirurgie, pneumologie en geriatrie van het Universitair Ziekenhuis van Dijon, met een recept voor ONS

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënt die mondeling toestemming heeft gegeven
  • ouder dan 18 jaar
  • oraal gevoed
  • met een recept voor ONS
  • spreekt en verstaat Frans
  • ziekenhuisverblijf langer dan 4 dagen

Uitsluitingscriteria:

  • volwassene onder curatele
  • zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
  • cognitieve stoornissen
  • patiënt spreekt of verstaat geen Frans

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten opgenomen in het Universitair Ziekenhuis van Dijon
Patiënten opgenomen in de afdelingen endocrinologie, spijsverteringschirurgie, pneumologie en geriatrie van het Universitair Ziekenhuis van Dijon met een recept voor ONS

Ongeveer 30 minuten en rakend aan de volgende onderwerpen:

  • perceptie van ziekenhuismaaltijden
  • patiëntenvertegenwoordiging van ONS
  • ONS nemen en gevoelens erover

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Semigestructureerde individuele interviews
Tijdsspanne: 1 dag bij opname
1 dag bij opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BRINDISI 2018 CNO_ALIMS

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op semigestructureerde interviews

3
Abonneren