- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03588169
Representações da Suplementação Nutricional Oral (SON) em Hospitais: diferenças de gênero_estudo observacional (CNO_ALIMS)
Mais de 30% dos pacientes hospitalizados são desnutridos. Esses números variam de 20% a 60% em unidades geriátricas. A desnutrição resulta de uma diminuição na ingestão de energia, um aumento nas necessidades, um aumento nas perdas ou uma combinação dessas três causas. Como fator de mortalidade, morbidade e prolongamento do tempo de internação, a desnutrição induz custos de saúde 45 a 102% maiores do que uma pessoa não desnutrida. A gestão nutricional dos doentes inclui inicialmente aconselhamento higiénico-dietético, seguida da implementação de uma suplementação nutricional oral (ONS). Um estudo recente conduzido por nossas equipes destacou o baixo consumo de ONS entre as mulheres em comparação aos homens (39,48% vs 73,41%). Entrevistas com pacientes mostraram que 13 de 17 tinham uma opinião negativa sobre o ONS.
O objetivo deste estudo é mostrar, em maior escala, se o consumo de ONS difere de acordo com o sexo e, em caso afirmativo, destacar os obstáculos a esse consumo por meio da implementação de entrevistas semidiretivas com os pacientes. Em última análise, esta pesquisa levará à implementação de estratégias alternativas para melhorar o consumo do ONS e a uma melhor compreensão dos obstáculos ao consumo do ONS.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Dijon, França, 21000
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente que deu consentimento oral
- mais de 18 anos
- alimentado por via oral
- com receita médica para ONS
- fala e entende francês
- internação superior a 4 dias
Critério de exclusão:
- adulto sob tutela
- mulheres grávidas ou amamentando
- distúrbios cognitivos
- paciente não fala ou entende francês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
pacientes internados no Hospital Universitário de Dijon
Pacientes internados nas unidades de endocrinologia, cirurgia digestiva, pneumologia e geriatria do Hospital Universitário de Dijon com prescrição de ONS
|
Cerca de 30 minutos e abordando os seguintes assuntos:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Entrevistas individuais semiestruturadas
Prazo: 1 dia de inclusão
|
1 dia de inclusão
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BRINDISI 2018 CNO_ALIMS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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