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Representações da Suplementação Nutricional Oral (SON) em Hospitais: diferenças de gênero_estudo observacional (CNO_ALIMS)

15 de outubro de 2019 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Mais de 30% dos pacientes hospitalizados são desnutridos. Esses números variam de 20% a 60% em unidades geriátricas. A desnutrição resulta de uma diminuição na ingestão de energia, um aumento nas necessidades, um aumento nas perdas ou uma combinação dessas três causas. Como fator de mortalidade, morbidade e prolongamento do tempo de internação, a desnutrição induz custos de saúde 45 a 102% maiores do que uma pessoa não desnutrida. A gestão nutricional dos doentes inclui inicialmente aconselhamento higiénico-dietético, seguida da implementação de uma suplementação nutricional oral (ONS). Um estudo recente conduzido por nossas equipes destacou o baixo consumo de ONS entre as mulheres em comparação aos homens (39,48% vs 73,41%). Entrevistas com pacientes mostraram que 13 de 17 tinham uma opinião negativa sobre o ONS.

O objetivo deste estudo é mostrar, em maior escala, se o consumo de ONS difere de acordo com o sexo e, em caso afirmativo, destacar os obstáculos a esse consumo por meio da implementação de entrevistas semidiretivas com os pacientes. Em última análise, esta pesquisa levará à implementação de estratégias alternativas para melhorar o consumo do ONS e a uma melhor compreensão dos obstáculos ao consumo do ONS.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

118

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dijon, França, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes internados nos departamentos de endocrinologia, cirurgia digestiva, pneumologia e geriatria do Hospital Universitário de Dijon, com prescrição de ONS

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente que deu consentimento oral
  • mais de 18 anos
  • alimentado por via oral
  • com receita médica para ONS
  • fala e entende francês
  • internação superior a 4 dias

Critério de exclusão:

  • adulto sob tutela
  • mulheres grávidas ou amamentando
  • distúrbios cognitivos
  • paciente não fala ou entende francês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes internados no Hospital Universitário de Dijon
Pacientes internados nas unidades de endocrinologia, cirurgia digestiva, pneumologia e geriatria do Hospital Universitário de Dijon com prescrição de ONS

Cerca de 30 minutos e abordando os seguintes assuntos:

  • percepção das refeições hospitalares
  • representação do paciente do ONS
  • tomando ONS e sentimentos sobre isso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Entrevistas individuais semiestruturadas
Prazo: 1 dia de inclusão
1 dia de inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BRINDISI 2018 CNO_ALIMS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em entrevistas semi-estruturadas

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