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Representaciones de la Suplementación Nutricional Oral (SNO) en Hospitales : Diferencias de Género_Estudio observacional (CNO_ALIMS)

15 de octubre de 2019 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Más del 30% de los pacientes hospitalizados están desnutridos. Estas cifras oscilan entre el 20% y el 60% en unidades geriátricas. La desnutrición se debe a una disminución de la ingesta de energía, un aumento de las necesidades, un aumento de las pérdidas o una combinación de estas tres causas. Como factor de mortalidad, morbilidad y prolongación del tiempo de estancia hospitalaria, la desnutrición induce costos en salud 45 a 102% mayores que una persona que no está desnutrida. El manejo nutricional de los pacientes incluye inicialmente un consejo higiénico-dietético, luego la implementación de un suplemento nutricional oral (SNO). Un estudio reciente realizado por nuestros equipos destacó el bajo consumo de ONS entre las mujeres en comparación con los hombres (39,48% vs 73,41%). Las entrevistas con los pacientes mostraron que 13 de 17 tenían una opinión negativa de ONS.

El objetivo de este estudio es mostrar, a mayor escala, si el consumo de ONS difiere según el sexo y, de ser así, resaltar los obstáculos para este consumo a través de la implementación de entrevistas semidirectivas con pacientes. En última instancia, esta investigación conducirá a la implementación de estrategias alternativas para mejorar el consumo de ONS y a una mejor comprensión de los obstáculos para el consumo de ONS.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

118

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dijon, Francia, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes hospitalizados en los departamentos de endocrinología, cirugía digestiva, neumología y geriatría del Hospital Universitario de Dijon, con prescripción de SNO

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente que ha dado su consentimiento oral
  • mayores de 18 años
  • alimentado oralmente
  • con receta para ONS
  • habla y entiende francés
  • estancia hospitalaria superior a 4 días

Criterio de exclusión:

  • adulto bajo tutela
  • mujeres embarazadas o lactantes
  • trastornos cognitivos
  • el paciente no habla ni entiende francés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes hospitalizados en el Hospital Universitario de Dijon
Pacientes hospitalizados en las unidades de endocrinología, cirugía digestiva, neumología y geriatría del Hospital Universitario de Dijon con prescripción de SNO

Aproximadamente 30 minutos y tocando los siguientes temas:

  • percepción de las comidas hospitalarias
  • representación de pacientes de la ONS
  • tomando ONS y sentimientos al respecto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Entrevistas individuales semiestructuradas
Periodo de tiempo: 1 día de inclusión
1 día de inclusión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

17 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BRINDISI 2018 CNO_ALIMS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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