- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03588169
Representaciones de la Suplementación Nutricional Oral (SNO) en Hospitales : Diferencias de Género_Estudio observacional (CNO_ALIMS)
Más del 30% de los pacientes hospitalizados están desnutridos. Estas cifras oscilan entre el 20% y el 60% en unidades geriátricas. La desnutrición se debe a una disminución de la ingesta de energía, un aumento de las necesidades, un aumento de las pérdidas o una combinación de estas tres causas. Como factor de mortalidad, morbilidad y prolongación del tiempo de estancia hospitalaria, la desnutrición induce costos en salud 45 a 102% mayores que una persona que no está desnutrida. El manejo nutricional de los pacientes incluye inicialmente un consejo higiénico-dietético, luego la implementación de un suplemento nutricional oral (SNO). Un estudio reciente realizado por nuestros equipos destacó el bajo consumo de ONS entre las mujeres en comparación con los hombres (39,48% vs 73,41%). Las entrevistas con los pacientes mostraron que 13 de 17 tenían una opinión negativa de ONS.
El objetivo de este estudio es mostrar, a mayor escala, si el consumo de ONS difiere según el sexo y, de ser así, resaltar los obstáculos para este consumo a través de la implementación de entrevistas semidirectivas con pacientes. En última instancia, esta investigación conducirá a la implementación de estrategias alternativas para mejorar el consumo de ONS y a una mejor comprensión de los obstáculos para el consumo de ONS.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Dijon, Francia, 21000
- Chu Dijon Bourogne
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente que ha dado su consentimiento oral
- mayores de 18 años
- alimentado oralmente
- con receta para ONS
- habla y entiende francés
- estancia hospitalaria superior a 4 días
Criterio de exclusión:
- adulto bajo tutela
- mujeres embarazadas o lactantes
- trastornos cognitivos
- el paciente no habla ni entiende francés
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
pacientes hospitalizados en el Hospital Universitario de Dijon
Pacientes hospitalizados en las unidades de endocrinología, cirugía digestiva, neumología y geriatría del Hospital Universitario de Dijon con prescripción de SNO
|
Aproximadamente 30 minutos y tocando los siguientes temas:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Entrevistas individuales semiestructuradas
Periodo de tiempo: 1 día de inclusión
|
1 día de inclusión
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BRINDISI 2018 CNO_ALIMS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre entrevistas semi-estructuradas
-
Milton S. Hershey Medical CenterReclutamientoHemorragia Subaracnoidea, AneurismáticaEstados Unidos
-
IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyReclutamientoCarrera | Esclerosis múltiple | Enfermedad de Parkinson | Rehabilitación | Trastorno neurológico | NeurocirugíaItalia
-
Radboud University Medical CenterAún no reclutando
-
Region SkaneLund UniversityTerminadoIdeación suicida | Autolesión, deliberada | Comportamiento auto agresivo sin intención suicidaSuecia
-
University of New MexicoSociety of Family PlanningRetiradoTerminación del EmbarazoEstados Unidos
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminado
-
University of OxfordTerminadoEnfermedad celíaca | Salud Mental Bienestar 1 | Problema emocional | Estigma Social | Enfermedad celíaca en niños | Celíaco | DivulgarReino Unido
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoDolor musculoesquelético crónico (no maligno)Francia
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...DesconocidoAlopecia inducida por quimioterapiaEspaña
-
Oxford University Clinical Research Unit, VietnamHospital for Tropical Diseases, Ho Chi Minh City, VietnamTerminado