Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van gewijzigde 45-graden head-up kantelpositie bij keizersnede op het succes van spinale anesthesie (cesarean)

10 november 2018 bijgewerkt door: Sevtap Hekimoglu Sahin, Trakya University
Het succes van de toepassing van spinale blokkade in 3 verschillende toepassingen zoals de zittende positie, zijligging en 45 graden hoofd ondersteboven zijligging zal worden beoordeeld.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

180 patiënten in de ASA I-II-risicogroep in de leeftijd van 18-50 zullen in de studie worden opgenomen. Het succes van de toepassing van ruggenmergblok in 3 verschillende toepassingen zoals de zittende positie, decubitus opzij en decubitus met het hoofd opzij van 45 graden positie wordt beoordeeld. Anatomische kenmerken van lengte, gewicht, bloktoepassing van de patiënten worden geregistreerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

180

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Centrum
      • Edirne, Centrum, Kalkoen, 22030
        • Werving
        • Trakya University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • keizersnede
  • 18-50 jaar oud
  • ASA I-II-risico

Uitsluitingscriteria:

  • hartfalen
  • weigering van de patiënt
  • trombocytopenie
  • stollingsstoornis
  • hartklep aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Groepszitting
we voeren spinale anesthesie uit in zittende zwangere patiënten
Procedure: spinale anesthesie
Onderzoekers zullen spinale anesthesie uitvoeren voor sectie
Actieve vergelijker: Groep laterale decubitus positie
we voeren spinale anesthesie uit bij zwangere patiënten in laterale decubituspositie
Procedure: spinale anesthesie
Onderzoekers zullen spinale anesthesie uitvoeren voor sectie
Actieve vergelijker: Groepsgemodificeerde kanteling van 45 graden met het hoofd naar boven
we voeren spinale anesthesie uit bij zwangere patiënten met een gemodificeerde 45 graden head-up kantelpositie
Procedure: spinale anesthesie
Onderzoekers zullen spinale anesthesie uitvoeren voor sectie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
succesvolle spinale anesthesie
Tijdsspanne: Het succes van spinale anesthesie is 15 minuten tijdens de operatie
De vrije stroom van helder cerebrospinaal vocht (CSF) bij de eerste poging werd beschouwd als een bewijs van een succesvolle LP.
Het succes van spinale anesthesie is 15 minuten tijdens de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Trakya University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 april 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

28 maart 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

28 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TÜTF-BAEK 2018/79

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op spinale anesthesie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren