- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03757832
Vette Lever Imaging Project (FLIP)
Haalbaarheidsstudie om de vetconcentratie van de lever bij volwassenen te schatten door middel van RF-beeldvorming
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
- Bepaal het aantal anatomische locaties waarop succesvolle thermoakoestische vetmetingen kunnen worden uitgevoerd op basis van vijf acquisities met behulp van het FLIP ITA-apparaat
- Bepaal de correlatie van vetmetingen verkregen door het FLIP-apparaat en die verkregen uit kwantitatieve MRI
- Inzicht bieden in de gevoeligheid van thermoakoestische levervetbeoordeling met als doel het vetgehalte in de lever te detecteren op 15% of minder, per volume
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is aangetoond dat thermoakoestische beeldvorming kan worden gebruikt om water- en vetconcentraties te identificeren [Bauer, 2012]. Bovendien heeft de groep onder leiding van Dr. Kruger aangetoond dat conventionele computertomografie vergelijkbare kenmerken vertoont als thermoakoestische beeldvorming in studies met kleine dieren [Kruger, 2003]. Deze concepten hebben ertoe geleid dat Endra Life Sciences het FLIP-apparaat heeft ontwikkeld met als doel de vetconcentratie in leverweefsel in beeld te brengen met indicaties voor leververvetting. Niet-alcoholische leververvetting (NAFLD) werd voor het eerst gemeld in 1980 door pathologen van de Mayo-kliniek bij patiënten met obesitas of overgewicht zonder voorgeschiedenis van alcoholmisbruik. Dit was de eerste keer dat leververvetting werd waargenomen zonder voorgeschiedenis van alcoholmisbruik. Sinds dat eerste rapport van NAFLD hebben verhoogde percentages van obesitas en algemeen verhoogde calorie-inname dramatisch verhoogde percentages van leververvetting. Schattingen van NAFLD variëren van 25 - 40% van de volwassen bevolking wereldwijd. NAFLD is een multisysteemziekte. Leververvetting is sterk gecorreleerd met obesitas en alcoholmisbruik, en is een belangrijke biomarker van insulineresistentie en stofwisselingsziekten. De technologie van Endra biedt een niet-invasieve, kosteneffectieve point-of-care-oplossing voor het bewaken van het levervetgehalte, die enorm nuttig zal zijn bij het bewaken van patiënten met stofwisselingsziekten, insulineresistentie en patiënten die risico lopen op leverziekte in een later stadium.
Deze studie zal aanvullende informatie opleveren die de verdere ontwikkeling van het FLIP-apparaat zal begeleiden met als einddoel de commercialisering van het product. Fibroscan is een apparaat dat momenteel op de markt is en ook geïndiceerd is voor leververvetting. Fibroscan is een afschuifgolfelastografisch apparaat dat de stijfheid van leverweefsel meet door weefsel mechanisch te vervormen (door gebruik te maken van een plunjer die het huidoppervlak trilt) en meet de resulterende afschuifgolfsnelheid in de lever door middel van ultrageluid. De afschuifgolfsnelheid is gerelateerd aan de mechanische stijfheid van het weefsel. Fibroscan heeft tot doel de progressie van infiltratie van collageen in normaal leverweefsel te beoordelen, wat resulteert in littekenvorming, kenmerkend voor fibrotische leverziekte. Leverfibrose vordert van leververvetting, niet alle patiënten met leververvetting ontwikkelen fibrotische leverziekte.
Het Fibroscan-apparaat heeft een optionele softwaremodule die probeert de verzwakking van de afschuifgolf te kwantificeren wanneer deze weg beweegt van het vlak van vervorming. Fibroscan verwijst naar deze meting als CAP (Calculated Attenuation Parameter). Aangenomen wordt dat de verzwakking van de afschuifgolf verband houdt met de mate van leververvetting (vetgehalte). Tot op heden heeft de techniek een slechte gevoeligheid aangetoond en is slecht gecorreleerd met kwantitatieve MRI-metingen van levervet. Bovendien zijn CAP-metingen bij obese patiënten moeilijk te verkrijgen en onbetrouwbaar. De technologie van Endra heeft tot doel veel gevoeligere metingen van het levervetgehalte op het zorgpunt te bieden. Het Endra-apparaat heeft het potentieel om het vetgehalte van slechts 5% (per volume) te kwantificeren. Het systeem werkt samen met echografie en maakt gebruik van B-modus ultrasone beeldvorming om de meetlocatie te bepalen. In vergelijking met de CAP van Fibroscan wordt verwacht dat Endra's metingen van leververvetting veel gevoeliger en reproduceerbaarder zijn op basis van anatomische begeleiding door echografie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 5B7
- Aaron Fenster
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- - Gezonde vrijwilligers die een scala aan geslachten, leeftijden, BMI en levensstijl vertegenwoordigen.
- Moet ouder zijn dan 18 jaar.
- Moet bekwaam zijn in het Engels (lezen / schrijven).
Uitsluitingscriteria:
- - Alle metalen of elektronische implantaten, inclusief maar niet beperkt tot pacemakers, metalen clips, heupen.
- Zwangerschap
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schatting van de vetconcentratie
Tijdsspanne: September 2019
|
Het doel van het apparaat is het vetgehalte van leverweefsel te meten om te helpen bij de diagnose van leververvetting.
|
September 2019
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aaron Fenster, PhD, The University of Western Ontario
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 111117
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Lever beeldvorming
-
Kaiser PermanenteMassachusetts General Hospital; Stanford University; Cedars-Sinai Medical CenterNog niet aan het wervenCirrose | MASLD - Metabole disfunctie-geassocieerde steatotische leverziekteVerenigde Staten
-
The University of Texas Health Science Center,...National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Aanmelden op uitnodigingMetabole-disfunctie bijbehorende leverziekte (MASLD)Verenigde Staten
-
Koji HashimotoActief, niet wervendLevertransplantatieVerenigde Staten
-
Northwestern UniversityVoltooidKwetsbaarheid | Cirrose | LevertransplantatieVerenigde Staten
-
Assiut UniversityNog niet aan het wervenHyperurikemie | Lever fibrose | NAFLD (niet-alcoholische leververvetting)