Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vette Lever Imaging Project (FLIP)

12 augustus 2023 bijgewerkt door: Aaron Fenster

Haalbaarheidsstudie om de vetconcentratie van de lever bij volwassenen te schatten door middel van RF-beeldvorming

Deze studie wordt uitgevoerd om het FLIP-apparaat te testen, een nieuw apparaat dat is ontwikkeld en geproduceerd door Endra Life Sciences, gevestigd in Ann Arbor, Michigan. Het doel van het apparaat is het vetgehalte van leverweefsel te meten om te helpen bij de diagnose van leververvetting. Bij deze haalbaarheidsstudie zullen 25 gezonde vrijwilligers betrokken zijn bij wie hun lever in beeld wordt gebracht door middel van traditionele echografie en MRI-methoden en waarbij het FLIP-apparaat wordt gebruikt. De gegevens verkregen door de FLIP worden vergeleken met de gegevens verkregen door echografie en MRI om de effectiviteit van het apparaat te bepalen. Dit is een voorbereidende studie om te zien of het onderzoeksapparaat uiteindelijk kan worden gebruikt om de lever in beeld te brengen naast traditionele echografie om de vetconcentratie te onderscheiden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het is aangetoond dat thermoakoestische beeldvorming kan worden gebruikt om water- en vetconcentraties te identificeren [Bauer, 2012]. Bovendien heeft de groep onder leiding van Dr. Kruger aangetoond dat conventionele computertomografie vergelijkbare kenmerken vertoont als thermoakoestische beeldvorming in studies met kleine dieren [Kruger, 2003]. Deze concepten hebben ertoe geleid dat Endra Life Sciences het FLIP-apparaat heeft ontwikkeld met als doel de vetconcentratie in leverweefsel in beeld te brengen met indicaties voor leververvetting. Niet-alcoholische leververvetting (NAFLD) werd voor het eerst gemeld in 1980 door pathologen van de Mayo-kliniek bij patiënten met obesitas of overgewicht zonder voorgeschiedenis van alcoholmisbruik. Dit was de eerste keer dat leververvetting werd waargenomen zonder voorgeschiedenis van alcoholmisbruik. Sinds dat eerste rapport van NAFLD hebben verhoogde percentages van obesitas en algemeen verhoogde calorie-inname dramatisch verhoogde percentages van leververvetting. Schattingen van NAFLD variëren van 25 - 40% van de volwassen bevolking wereldwijd. NAFLD is een multisysteemziekte. Leververvetting is sterk gecorreleerd met obesitas en alcoholmisbruik, en is een belangrijke biomarker van insulineresistentie en stofwisselingsziekten. De technologie van Endra biedt een niet-invasieve, kosteneffectieve point-of-care-oplossing voor het bewaken van het levervetgehalte, die enorm nuttig zal zijn bij het bewaken van patiënten met stofwisselingsziekten, insulineresistentie en patiënten die risico lopen op leverziekte in een later stadium.

Deze studie zal aanvullende informatie opleveren die de verdere ontwikkeling van het FLIP-apparaat zal begeleiden met als einddoel de commercialisering van het product. Fibroscan is een apparaat dat momenteel op de markt is en ook geïndiceerd is voor leververvetting. Fibroscan is een afschuifgolfelastografisch apparaat dat de stijfheid van leverweefsel meet door weefsel mechanisch te vervormen (door gebruik te maken van een plunjer die het huidoppervlak trilt) en meet de resulterende afschuifgolfsnelheid in de lever door middel van ultrageluid. De afschuifgolfsnelheid is gerelateerd aan de mechanische stijfheid van het weefsel. Fibroscan heeft tot doel de progressie van infiltratie van collageen in normaal leverweefsel te beoordelen, wat resulteert in littekenvorming, kenmerkend voor fibrotische leverziekte. Leverfibrose vordert van leververvetting, niet alle patiënten met leververvetting ontwikkelen fibrotische leverziekte.

Het Fibroscan-apparaat heeft een optionele softwaremodule die probeert de verzwakking van de afschuifgolf te kwantificeren wanneer deze weg beweegt van het vlak van vervorming. Fibroscan verwijst naar deze meting als CAP (Calculated Attenuation Parameter). Aangenomen wordt dat de verzwakking van de afschuifgolf verband houdt met de mate van leververvetting (vetgehalte). Tot op heden heeft de techniek een slechte gevoeligheid aangetoond en is slecht gecorreleerd met kwantitatieve MRI-metingen van levervet. Bovendien zijn CAP-metingen bij obese patiënten moeilijk te verkrijgen en onbetrouwbaar. De technologie van Endra heeft tot doel veel gevoeligere metingen van het levervetgehalte op het zorgpunt te bieden. Het Endra-apparaat heeft het potentieel om het vetgehalte van slechts 5% (per volume) te kwantificeren. Het systeem werkt samen met echografie en maakt gebruik van B-modus ultrasone beeldvorming om de meetlocatie te bepalen. In vergelijking met de CAP van Fibroscan wordt verwacht dat Endra's metingen van leververvetting veel gevoeliger en reproduceerbaarder zijn op basis van anatomische begeleiding door echografie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5B7
        • Aaron Fenster

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze haalbaarheidsstudie zal 25 gezonde vrijwilligers aanwerven om een ​​echografie en thermoakoestisch en MRI-onderzoek van hun lever te ondergaan terwijl ze normaal ademen en tijdens korte adempauzes

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • - Gezonde vrijwilligers die een scala aan geslachten, leeftijden, BMI en levensstijl vertegenwoordigen.
  • Moet ouder zijn dan 18 jaar.
  • Moet bekwaam zijn in het Engels (lezen / schrijven).

Uitsluitingscriteria:

  • - Alle metalen of elektronische implantaten, inclusief maar niet beperkt tot pacemakers, metalen clips, heupen.
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schatting van de vetconcentratie
Tijdsspanne: September 2019
Het doel van het apparaat is het vetgehalte van leverweefsel te meten om te helpen bij de diagnose van leververvetting.
September 2019

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aaron Fenster, PhD, The University of Western Ontario

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 september 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 111117

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lever beeldvorming

Abonneren