- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03757832
Progetto di imaging del fegato grasso (FLIP)
Studio di fattibilità per stimare la concentrazione di grasso del fegato negli adulti attraverso l'imaging RF
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
- Determinare il numero di siti anatomici in cui è possibile effettuare con successo misurazioni termoacustiche del grasso da cinque acquisizioni utilizzando il dispositivo FLIP ITA
- Determinare la correlazione delle misure di grasso ottenute dal dispositivo FLIP e quelle ottenute dalla risonanza magnetica quantitativa
- Fornire informazioni sulla sensibilità della valutazione termoacustica del grasso epatico allo scopo di rilevare il contenuto di grassi nel fegato al 15% o meno, per volume
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È stato dimostrato che l'imaging termoacustico può essere utilizzato per identificare le concentrazioni di acqua e grassi [Bauer, 2012]. Inoltre, il gruppo guidato dal Dr. Kruger ha dimostrato che la tomografia computerizzata convenzionale mostra caratteristiche simili all'imaging termoacustico negli studi sui piccoli animali [Kruger, 2003]. Questi concetti hanno portato Endra Life Sciences a sviluppare il dispositivo FLIP con lo scopo di visualizzare la concentrazione di grasso nel tessuto epatico con indicazioni per la steatosi epatica. La steatosi epatica non alcolica (NAFLD) è stata segnalata per la prima volta nel 1980 dai patologi della Mayo Clinic in pazienti obesi o in sovrappeso senza storia di abuso di alcol. Questa ha rappresentato la prima volta che sono stati osservati fegati grassi senza una storia di abuso di alcol. Da quel primo rapporto sulla NAFLD, l'aumento dei tassi di obesità e l'aumento generale dell'apporto calorico hanno notevolmente aumentato i tassi di steatosi epatica. Le stime della NAFLD vanno dal 25 al 40% della popolazione adulta a livello globale. La NAFLD è una malattia multisistemica. La malattia del fegato grasso è altamente correlata con l'obesità e l'abuso di alcol ed è un importante biomarcatore di insulino-resistenza e malattie metaboliche. La tecnologia di Endra offre una soluzione point of care non invasiva ed economica per il monitoraggio del contenuto di grasso del fegato che sarà di enorme aiuto nella sorveglianza dei pazienti con malattie metaboliche, insulino-resistenza e quelli a rischio di malattia epatica in fase avanzata.
Questo studio fornirà ulteriori informazioni che guideranno l'ulteriore sviluppo del dispositivo FLIP con l'obiettivo finale di commercializzare il prodotto. Fibroscan è un dispositivo attualmente in commercio indicato anche per la steatosi epatica. Fibroscan è un dispositivo di elastografia a onde di taglio che misura la rigidità del tessuto epatico deformando meccanicamente il tessuto (utilizzando uno stantuffo che fa vibrare la superficie della pelle) e misura la velocità dell'onda di taglio risultante all'interno del fegato mediante ultrasuoni. La velocità dell'onda di taglio è correlata alla rigidità meccanica del tessuto. Fibroscan mira a valutare la progressione dell'infiltrazione di collagene nel normale tessuto epatico che si traduce in cicatrici, caratteristiche della malattia epatica fibrotica. La fibrosi epatica progredisce dalla steatosi epatica, non tutti i pazienti con steatosi epatica sviluppano malattia epatica fibrotica.
Il dispositivo Fibroscan dispone di un modulo software opzionale che tenta di quantificare l'attenuazione dell'onda di taglio mentre si allontana dal piano di deformazione. Fibroscan si riferisce a questa misurazione come CAP (Parametro di attenuazione calcolato). Si ritiene che l'attenuazione dell'onda di taglio sia correlata al grado di steatosi epatica (contenuto di grassi). Ad oggi, la tecnica ha dimostrato una scarsa sensibilità ed è scarsamente correlata con le misurazioni MRI quantitative del grasso epatico. Inoltre, le misurazioni della CAP nei pazienti obesi sono difficili da ottenere e inaffidabili. La tecnologia di Endra mira a fornire misurazioni molto più sensibili del contenuto di grasso del fegato presso il punto di cura. Il dispositivo Endra ha il potenziale per quantificare il contenuto di grassi fino al 5% (in volume). Il sistema è interoperabile con gli ultrasuoni e sfrutta l'imaging ecografico in modalità B per guidare la posizione di misurazione. Rispetto al CAP di Fibroscan, le misurazioni del fegato grasso di Endra dovrebbero essere molto più sensibili e riproducibili sulla base della guida anatomica dell'ecografia.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 5B7
- Aaron Fenster
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Volontari sani che rappresentano una gamma di generi, età, indice di massa corporea e stile di vita.
- Deve avere più di 18 anni.
- Deve essere competente in inglese (lettura/scrittura).
Criteri di esclusione:
- - Qualsiasi impianto metallico o elettronico inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, pacemaker, clip metalliche, fianchi.
- Gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Stima della concentrazione di grassi
Lasso di tempo: Settembre 2019
|
Lo scopo del dispositivo è quello di misurare il contenuto di grasso del tessuto epatico per assistere nella diagnosi della steatosi epatica.
|
Settembre 2019
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aaron Fenster, PhD, The University of Western Ontario
Studiare le date dei record
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 111117
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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