Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Avbildningsprojekt för fettlever (FLIP)

12 augusti 2023 uppdaterad av: Aaron Fenster

Genomförbarhetsstudie för att uppskatta fettkoncentrationen i levern hos vuxna genom RF-avbildning

Denna studie görs för att testa FLIP-enheten, en ny enhet utvecklad och tillverkad av Endra Life Sciences, belägen i Ann Arbor, Michigan. Syftet med enheten är att mäta fetthalten i levervävnaden för att hjälpa till vid diagnosen av fettleversjukdom. Denna genomförbarhetsstudie kommer att involvera 25 friska frivilliga som får sin lever avbildad med traditionella ultraljuds- och MR-metoder samt använda FLIP-enheten. Data som erhålls av FLIP kommer att jämföras med data som erhålls med ultraljud och MRI för att fastställa enhetens effektivitet. Detta är en preliminär studie för att se om undersökningsanordningen så småningom skulle kunna användas för att avbilda levern tillsammans med traditionellt ultraljud för att avgöra fettkoncentrationen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det har visats att termoakustisk avbildning kan användas för att identifiera vatten- och fettkoncentrationer [Bauer, 2012]. Dessutom har gruppen ledd av Dr Kruger visat att konventionell datortomografi visar liknande egenskaper som termoakustisk avbildning i små djurstudier [Kruger, 2003]. Dessa koncept har lett till att Endra Life Sciences utvecklat FLIP-enheten med syftet att avbilda fettkoncentrationen i levervävnad med indikationer för fettleversjukdom. Icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD) rapporterades första gången 1980 av patologer vid Mayo-kliniken för fetma eller överviktiga patienter utan tidigare alkoholmissbruk. Detta representerade första gången som fettlever observerades utan historia av alkoholmissbruk. Sedan den första rapporten om NAFLD har ökade andelar av fetma och allmänt ökat kaloriintag dramatiskt ökat andelen fettleversjukdom. Uppskattningar av NAFLD sträcker sig från 25 - 40% av den vuxna befolkningen globalt. NAFLD är en multisystemsjukdom. Fettleversjukdom är starkt korrelerad med fetma och alkoholmissbruk och är en viktig biomarkör för insulinresistens och metabola sjukdomar. Endras teknologi erbjuder en icke-invasiv, kostnadseffektiv lösning för att övervaka leverfetthalten som kommer att vara enormt hjälpsam vid övervakning av patienter med metabola sjukdomar, insulinresistens och de som löper risk för leversjukdom i senare skede.

Denna studie kommer att ge ytterligare information som kommer att vägleda den fortsatta utvecklingen av FLIP-enheten med slutmålet att kommersialisera produkten. Fibroscan är en enhet som för närvarande finns på marknaden och som även är indicerad för fettleversjukdom. Fibroscan är en skjuvvågelastografianordning som mäter levervävnadens stelhet genom att mekaniskt deformera vävnad (genom att använda en kolv som vibrerar hudens yta) och mäter den resulterande skjuvvågshastigheten i levern med ultraljud. Skjuvvågshastigheten är relaterad till vävnadens mekaniska styvhet. Fibroscan syftar till att bedöma progressionen av infiltration av kollagen i normal levervävnad som resulterar i ärrbildning, karakteristisk för fibrotisk leversjukdom. Leverfibros utvecklas från fettleversjukdom, inte alla patienter med fettleversjukdom utvecklar fibrotisk leversjukdom.

Fibroscan-enheten har en valfri mjukvarumodul som försöker kvantifiera dämpningen av skjuvvågen när den rör sig bort från deformationsplanet. Fibroscan refererar till denna mätning som CAP (Calculated Attenuation Parameter). Dämpningen av skjuvvågen tros vara relaterad till graden av leversteatos (fetthalt). Hittills har tekniken visat dålig känslighet och är dåligt korrelerad med kvantitativa MRI-mått på leverfett. Dessutom är CAP-mätningar hos överviktiga patienter svåra att erhålla och opålitliga. Endras teknologi syftar till att ge mycket känsligare mätningar av leverfetthalten vid vårdpunkten. Endra-enheten har potential att kvantifiera fetthalten så låg som 5 % (i volym). Systemet är interoperabelt med ultraljud och utnyttjar ultraljudsavbildning i B-läge för att styra mätplatsen. Jämfört med Fibroscans CAP förväntas Endras fettlevermått vara mycket känsligare och reproducerbara baserat på anatomisk vägledning genom ultraljudsundersökning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5B7
        • Aaron Fenster

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna genomförbarhetsstudie kommer att rekrytera 25 friska frivilliga för att genomgå en ultraljuds- och termoakustisk och MRT-undersökning av sin lever medan de andas normalt och under korta andningsperioder.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • - Friska volontärer som representerar en rad kön, ålder, BMI och livsstil.
  • Måste vara över 18 år.
  • Måste kunna engelska (läsa/skriva).

Exklusions kriterier:

  • - Alla metall- eller elektroniska implantat inklusive men inte begränsat till pacemakers, metallklämmor, höfter.
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppskattning av fettkoncentration
Tidsram: September 2019
Syftet med enheten är att mäta fetthalten i levervävnaden för att hjälpa till vid diagnosen av fettleversjukdom.
September 2019

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Aaron Fenster, PhD, The University of Western Ontario

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

8 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

8 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2018

Första postat (Faktisk)

29 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 111117

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Avbildning av levern

Prenumerera