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Projekt zur Bildgebung der Fettleber (FLIP)

12. August 2023 aktualisiert von: Aaron Fenster

Machbarkeitsstudie zur Abschätzung der Fettkonzentration in der Leber bei Erwachsenen mittels RF-Bildgebung

Diese Studie wird durchgeführt, um das FLIP-Gerät zu testen, ein neuartiges Gerät, das von Endra Life Sciences mit Sitz in Ann Arbor, Michigan, entwickelt und hergestellt wird. Der Zweck des Geräts besteht darin, den Fettgehalt des Lebergewebes zu messen, um die Diagnose einer Fettlebererkrankung zu unterstützen. An dieser Machbarkeitsstudie werden 25 gesunde Freiwillige teilnehmen, deren Leber mit herkömmlichen Ultraschall- und MRT-Methoden abgebildet wird und das FLIP-Gerät verwendet wird. Die durch das FLIP gewonnenen Daten werden mit den durch Ultraschall und MRT gewonnenen Daten verglichen, um die Wirksamkeit des Geräts zu bestimmen. Dabei handelt es sich um eine vorläufige Studie, um zu sehen, ob das Prüfgerät eventuell zur Bildgebung der Leber neben herkömmlichem Ultraschall zur Bestimmung der Fettkonzentration eingesetzt werden könnte.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es wurde gezeigt, dass thermoakustische Bildgebung zur Identifizierung von Wasser- und Fettkonzentrationen eingesetzt werden kann [Bauer, 2012]. Darüber hinaus hat die Gruppe um Dr. Kruger gezeigt, dass die konventionelle Computertomographie in Kleintierstudien ähnliche Merkmale wie die thermoakustische Bildgebung aufweist [Kruger, 2003]. Diese Konzepte haben Endra Life Sciences dazu veranlasst, das FLIP-Gerät zu entwickeln, um die Fettkonzentration im Lebergewebe abzubilden und Hinweise auf eine Fettlebererkrankung zu geben. Über die nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) wurde erstmals 1980 von Pathologen der Mayo-Klinik bei adipösen oder übergewichtigen Patienten ohne Alkoholmissbrauch in der Vorgeschichte berichtet. Dies war das erste Mal, dass Fettleber ohne Alkoholmissbrauch in der Vorgeschichte beobachtet wurden. Seit dem ersten Bericht über NAFLD haben erhöhte Fettleibigkeitsraten und eine allgemein erhöhte Kalorienaufnahme die Häufigkeit von Fettlebererkrankungen dramatisch erhöht. Schätzungen zufolge sind weltweit 25 bis 40 % der erwachsenen Bevölkerung von NAFLD betroffen. NAFLD ist eine Multisystemerkrankung. Eine Fettlebererkrankung steht in engem Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Alkoholmissbrauch und ist ein wichtiger Biomarker für Insulinresistenz und Stoffwechselerkrankungen. Die Technologie von Endra bietet eine nicht-invasive, kostengünstige Point-of-Care-Lösung zur Überwachung des Leberfettgehalts, die bei der Überwachung von Patienten mit Stoffwechselerkrankungen, Insulinresistenz und Patienten mit einem Risiko für Lebererkrankungen im späteren Stadium enorm hilfreich sein wird.

Diese Studie wird zusätzliche Informationen liefern, die die weitere Entwicklung des FLIP-Geräts mit dem Endziel der Kommerzialisierung des Produkts leiten werden. Fibroscan ist ein derzeit auf dem Markt befindliches Gerät, das auch bei Fettlebererkrankungen indiziert ist. Fibroscan ist ein Scherwellen-Elastographiegerät, das die Steifheit des Lebergewebes misst, indem es das Gewebe mechanisch verformt (durch Verwendung eines Kolbens, der die Hautoberfläche vibriert) und die resultierende Scherwellengeschwindigkeit innerhalb der Leber mittels Ultraschall misst. Die Geschwindigkeit der Scherwelle hängt mit der mechanischen Steifigkeit des Gewebes zusammen. Fibroscan zielt darauf ab, das Fortschreiten der Kollageninfiltration in normales Lebergewebe zu beurteilen, die zu Narbenbildung führt, die für fibrotische Lebererkrankungen charakteristisch ist. Eine Leberfibrose geht aus einer Fettlebererkrankung hervor, nicht alle Patienten mit einer Fettlebererkrankung entwickeln eine fibrotische Lebererkrankung.

Das Fibroscan-Gerät verfügt über ein optionales Softwaremodul, das versucht, die Dämpfung der Scherwelle zu quantifizieren, wenn sie sich von der Verformungsebene entfernt. Fibroscan bezeichnet diese Messung als CAP (Calculated Attenuation Parameter). Es wird angenommen, dass die Dämpfung der Scherwelle mit dem Grad der Lebersteatose (Fettgehalt) zusammenhängt. Bisher zeigte die Technik eine geringe Empfindlichkeit und korreliert nur schlecht mit quantitativen MRT-Messungen von Leberfett. Darüber hinaus sind CAP-Messungen bei adipösen Patienten schwierig zu erhalten und unzuverlässig. Die Technologie von Endra zielt darauf ab, wesentlich empfindlichere Messungen des Leberfettgehalts am Point-of-Care zu ermöglichen. Das Endra-Gerät kann einen Fettgehalt von nur 5 % (Volumen) quantifizieren. Das System ist mit Ultraschall kompatibel und nutzt die B-Mode-Ultraschallbildgebung, um den Messort zu bestimmen. Im Vergleich zum CAP von Fibroscan wird erwartet, dass die Fettlebermessungen von Endra viel empfindlicher und reproduzierbarer sind, basierend auf der anatomischen Führung durch Ultraschallbildgebung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 5B7
        • Aaron Fenster

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Für diese Machbarkeitsstudie werden 25 gesunde Freiwillige rekrutiert, die sich einer Ultraschall-, Thermoakustik- und MRT-Untersuchung ihrer Leber unterziehen, während sie normal atmen und während kurzer Atemanhaltephasen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • - Gesunde Freiwillige, die eine Reihe von Geschlechtern, Alter, BMI und Lebensstil repräsentieren.
  • Muss über 18 Jahre alt sein.
  • Englischkenntnisse (Lesen/Schreiben) sind erforderlich.

Ausschlusskriterien:

  • - Alle Metall- oder elektronischen Implantate, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Herzschrittmacher, Metallklammern und Hüften.
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schätzung der Fettkonzentration
Zeitfenster: September 2019
Der Zweck des Geräts besteht darin, den Fettgehalt des Lebergewebes zu messen, um die Diagnose einer Fettlebererkrankung zu unterstützen.
September 2019

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Aaron Fenster, PhD, The University of Western Ontario

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 111117

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Leberbildgebung

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