- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03757832
Proyecto de imágenes de hígado graso (FLIP)
Estudio de factibilidad para estimar la concentración de grasa en el hígado en adultos a través de imágenes de RF
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
- Determinar el número de sitios anatómicos en los que se pueden realizar mediciones de grasa termoacústicas exitosas a partir de cinco adquisiciones utilizando el dispositivo FLIP ITA
- Determinar la correlación de las medidas de grasa obtenidas por el dispositivo FLIP y las obtenidas de la resonancia magnética cuantitativa
- Proporcione información sobre la sensibilidad de la evaluación termoacústica de la grasa hepática con el objetivo de detectar el contenido de grasa en el hígado al 15 % o menos, por volumen
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se ha demostrado que la imagen termoacústica se puede utilizar para identificar concentraciones de agua y grasa [Bauer, 2012]. Además, el grupo dirigido por el Dr. Kruger ha demostrado que la tomografía computarizada convencional muestra características similares a las imágenes termoacústicas en estudios con animales pequeños [Kruger, 2003]. Estos conceptos han llevado a Endra Life Sciences a desarrollar el dispositivo FLIP con el fin de obtener imágenes de la concentración de grasa en el tejido hepático con indicaciones de enfermedad del hígado graso. La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés) fue reportada por primera vez en 1980 por patólogos de la Clínica Mayo en pacientes obesos o con sobrepeso, sin antecedentes de abuso de alcohol. Esta representó la primera vez que se observaron hígados grasos sin antecedentes de abuso de alcohol. Desde ese primer informe de NAFLD, el aumento de las tasas de obesidad y el aumento general de la ingesta calórica han aumentado drásticamente las tasas de enfermedad del hígado graso. Las estimaciones de NAFLD oscilan entre el 25 y el 40 % de la población adulta en todo el mundo. NAFLD es una enfermedad multisistémica. La enfermedad del hígado graso está altamente relacionada con la obesidad y el abuso del alcohol, y es un biomarcador importante de la resistencia a la insulina y la enfermedad metabólica. La tecnología de Endra ofrece una solución de punto de atención no invasiva y rentable para monitorear el contenido de grasa en el hígado que será de gran ayuda para vigilar a los pacientes con enfermedades metabólicas, resistencia a la insulina y aquellos con riesgo de enfermedad hepática en etapas posteriores.
Este estudio proporcionará información adicional que guiará el desarrollo posterior del dispositivo FLIP con el objetivo final de comercializar el producto. Fibroscan es un dispositivo que se encuentra actualmente en el mercado y que también está indicado para la enfermedad del hígado graso. Fibroscan es un dispositivo de elastografía de onda transversal que mide la rigidez del tejido hepático mediante la deformación mecánica del tejido (utilizando un émbolo que hace vibrar la superficie de la piel) y mide la velocidad de la onda transversal resultante dentro del hígado mediante ultrasonido. La velocidad de la onda de corte está relacionada con la rigidez mecánica del tejido. Fibroscan tiene como objetivo evaluar la progresión de la infiltración de colágeno en el tejido hepático normal que da lugar a la cicatrización, característica de la enfermedad hepática fibrótica. La fibrosis hepática progresa a partir de la enfermedad del hígado graso, no todos los pacientes con enfermedad del hígado graso desarrollan enfermedad del hígado fibrótico.
El dispositivo Fibroscan tiene un módulo de software opcional que intenta cuantificar la atenuación de la onda transversal a medida que se aleja del plano de deformación. Fibroscan se refiere a esta medida como CAP (Parámetro de atenuación calculado). Se cree que la atenuación de la onda transversal está relacionada con el grado de esteatosis hepática (contenido de grasa). Hasta la fecha, la técnica ha demostrado poca sensibilidad y está poco correlacionada con las medidas cuantitativas de IRM de la grasa hepática. Además, las mediciones de CAP en pacientes obesos son difíciles de obtener y poco confiables. La tecnología de Endra tiene como objetivo proporcionar mediciones mucho más sensibles del contenido de grasa en el hígado en el punto de atención. El dispositivo Endra tiene el potencial de cuantificar el contenido de grasa tan bajo como el 5% (por volumen). El sistema es interoperable con el ultrasonido y aprovecha las imágenes de ultrasonido en modo B para guiar la ubicación de la medición. En comparación con el CAP de Fibroscan, se espera que las medidas de hígado graso de Endra sean mucho más sensibles y reproducibles según la guía anatómica de las imágenes de ultrasonido.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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London, Ontario, Canadá, N6A 5B7
- Aaron Fenster
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- - Voluntarios saludables que representan una variedad de géneros, edades, IMC y estilos de vida.
- Debe ser mayor de 18 años.
- Debe ser competente en inglés (lectura/escritura).
Criterio de exclusión:
- - Cualquier implante metálico o electrónico, incluidos, entre otros, marcapasos, clips metálicos, caderas.
- El embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estimación de la concentración de grasa
Periodo de tiempo: Septiembre 2019
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El propósito del dispositivo es medir el contenido de grasa del tejido hepático para ayudar en el diagnóstico de la enfermedad del hígado graso.
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Septiembre 2019
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aaron Fenster, PhD, The University of Western Ontario
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 111117
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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