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Proyecto de imágenes de hígado graso (FLIP)

12 de agosto de 2023 actualizado por: Aaron Fenster

Estudio de factibilidad para estimar la concentración de grasa en el hígado en adultos a través de imágenes de RF

Este estudio se está realizando para probar el dispositivo FLIP, un dispositivo novedoso desarrollado y fabricado por Endra Life Sciences, ubicada en Ann Arbor, Michigan. El propósito del dispositivo es medir el contenido de grasa del tejido hepático para ayudar en el diagnóstico de la enfermedad del hígado graso. Este estudio de factibilidad involucrará a 25 voluntarios sanos a los que se les realizarán imágenes del hígado mediante métodos tradicionales de ultrasonido y resonancia magnética, además de usar el dispositivo FLIP. Los datos obtenidos por la FLIP se compararán con los datos obtenidos por ultrasonido y resonancia magnética para determinar la efectividad del dispositivo. Este es un estudio preliminar para ver si el dispositivo de investigación podría eventualmente usarse para obtener imágenes del hígado junto con el ultrasonido tradicional para discernir la concentración de grasa.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se ha demostrado que la imagen termoacústica se puede utilizar para identificar concentraciones de agua y grasa [Bauer, 2012]. Además, el grupo dirigido por el Dr. Kruger ha demostrado que la tomografía computarizada convencional muestra características similares a las imágenes termoacústicas en estudios con animales pequeños [Kruger, 2003]. Estos conceptos han llevado a Endra Life Sciences a desarrollar el dispositivo FLIP con el fin de obtener imágenes de la concentración de grasa en el tejido hepático con indicaciones de enfermedad del hígado graso. La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés) fue reportada por primera vez en 1980 por patólogos de la Clínica Mayo en pacientes obesos o con sobrepeso, sin antecedentes de abuso de alcohol. Esta representó la primera vez que se observaron hígados grasos sin antecedentes de abuso de alcohol. Desde ese primer informe de NAFLD, el aumento de las tasas de obesidad y el aumento general de la ingesta calórica han aumentado drásticamente las tasas de enfermedad del hígado graso. Las estimaciones de NAFLD oscilan entre el 25 y el 40 % de la población adulta en todo el mundo. NAFLD es una enfermedad multisistémica. La enfermedad del hígado graso está altamente relacionada con la obesidad y el abuso del alcohol, y es un biomarcador importante de la resistencia a la insulina y la enfermedad metabólica. La tecnología de Endra ofrece una solución de punto de atención no invasiva y rentable para monitorear el contenido de grasa en el hígado que será de gran ayuda para vigilar a los pacientes con enfermedades metabólicas, resistencia a la insulina y aquellos con riesgo de enfermedad hepática en etapas posteriores.

Este estudio proporcionará información adicional que guiará el desarrollo posterior del dispositivo FLIP con el objetivo final de comercializar el producto. Fibroscan es un dispositivo que se encuentra actualmente en el mercado y que también está indicado para la enfermedad del hígado graso. Fibroscan es un dispositivo de elastografía de onda transversal que mide la rigidez del tejido hepático mediante la deformación mecánica del tejido (utilizando un émbolo que hace vibrar la superficie de la piel) y mide la velocidad de la onda transversal resultante dentro del hígado mediante ultrasonido. La velocidad de la onda de corte está relacionada con la rigidez mecánica del tejido. Fibroscan tiene como objetivo evaluar la progresión de la infiltración de colágeno en el tejido hepático normal que da lugar a la cicatrización, característica de la enfermedad hepática fibrótica. La fibrosis hepática progresa a partir de la enfermedad del hígado graso, no todos los pacientes con enfermedad del hígado graso desarrollan enfermedad del hígado fibrótico.

El dispositivo Fibroscan tiene un módulo de software opcional que intenta cuantificar la atenuación de la onda transversal a medida que se aleja del plano de deformación. Fibroscan se refiere a esta medida como CAP (Parámetro de atenuación calculado). Se cree que la atenuación de la onda transversal está relacionada con el grado de esteatosis hepática (contenido de grasa). Hasta la fecha, la técnica ha demostrado poca sensibilidad y está poco correlacionada con las medidas cuantitativas de IRM de la grasa hepática. Además, las mediciones de CAP en pacientes obesos son difíciles de obtener y poco confiables. La tecnología de Endra tiene como objetivo proporcionar mediciones mucho más sensibles del contenido de grasa en el hígado en el punto de atención. El dispositivo Endra tiene el potencial de cuantificar el contenido de grasa tan bajo como el 5% (por volumen). El sistema es interoperable con el ultrasonido y aprovecha las imágenes de ultrasonido en modo B para guiar la ubicación de la medición. En comparación con el CAP de Fibroscan, se espera que las medidas de hígado graso de Endra sean mucho más sensibles y reproducibles según la guía anatómica de las imágenes de ultrasonido.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 5B7
        • Aaron Fenster

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio de viabilidad reclutará a 25 voluntarios sanos para que se sometan a un examen de ultrasonido, termoacústico y de resonancia magnética de su hígado mientras respiran normalmente y durante períodos breves de contención de la respiración.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • - Voluntarios saludables que representan una variedad de géneros, edades, IMC y estilos de vida.
  • Debe ser mayor de 18 años.
  • Debe ser competente en inglés (lectura/escritura).

Criterio de exclusión:

  • - Cualquier implante metálico o electrónico, incluidos, entre otros, marcapasos, clips metálicos, caderas.
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estimación de la concentración de grasa
Periodo de tiempo: Septiembre 2019
El propósito del dispositivo es medir el contenido de grasa del tejido hepático para ayudar en el diagnóstico de la enfermedad del hígado graso.
Septiembre 2019

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Aaron Fenster, PhD, The University of Western Ontario

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

8 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

8 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

29 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 111117

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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