Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische evaluatie van sectionele matrix versus omtrekmatrix voor reproductie van proximaal contact

17 april 2020 bijgewerkt door: Omar Osama Shaalan, Cairo University

Klinische evaluatie van sectionele matrix versus omtrekmatrix voor reproductie van proximaal contact door niet-gegradueerde studenten en postdoctorale tandartsen: gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is het evalueren van de effecten van verschillende matriceringstechnieken, hetzij sectionele matrix of circumferentiële matrix, op de reproductie van optimale proximale contacten en contouren tijdens restauratie van klasse II-caviteiten met harscomposiet door niet-gegradueerde studenten of postdoctorale tandartsen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • El Manial
      • Cairo, El Manial, Egypte, 11553
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Compound klasse II holtes
  • Goede mondhygiëne
  • Geen tussenruimte of drukte
  • Gezond parodontium

Uitsluitingscriteria:

  • Complexe klasse II gaatjes
  • Slechte mondhygiëne
  • Afstand of drukte
  • Bewijs van parodontitis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sectionele matrix
voorgevormde sectionele matrixband
Apparaat: MD-ring en voorgevormde doorsnedematrix van TOR VM
MD-ring (scheidingsring) en voorgevormde sectionele matrix (dikte 0,035 mm hard) en een wig werden gebruikt om de matrix op zijn plaats te houden
Actieve vergelijker: Omtrekmatrix
Omtreksmatrixband aangebracht door tofflemire-houder
Apparaat: Circumferentiële matrix en tofflemire houder door Kerr
Omtrekmatrix (dikte 0,038 mm) aangebracht met een tofflemire-houder en op zijn plaats vastgezet met een wig

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proximaal contact
Tijdsspanne: Tot 3 uur vanaf randomisatie totdat het contact is hersteld
Reproductie van proximaal contact ofwel optimaal, strak of los (Categorisch)
Tot 3 uur vanaf randomisatie totdat het contact is hersteld

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • circumferential vs sectional

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Proximaal contact

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren