- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03945123
Effecten van rode ginseng op de leverfunctie
7 mei 2019 bijgewerkt door: Ki Tae Suk, Chuncheon Sacred Heart Hospital
Effect van Koreaanse rode ginseng op niet-alcoholische leververvetting
Korea Red Ginseng (KRG) heeft effect op de leverfunctie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Korea Red Ginseng (KRG) staat bekend als een natuurlijk product met ontstekingsremmende werking bij leveraandoeningen.
Darmmicrobiota speelt een belangrijke rol in de pathofysiologie van niet-alcoholische statohepatitis (NASH).
We evalueerden het effect van KRG op de pathofysiologie van NASH
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
94
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kangwon
-
Chuncheon, Kangwon, Korea, republiek van
- ChuncheonSHH
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
35 jaar tot 61 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- AST- of ALT-niveau > 50 IE/L
Uitsluitingscriteria:
- Virale hepatitis
- Alcoholische hepatitis
- Auto-immune hepatitis
- Pancreatitis
- Hemochromatose
- de ziekte van Wilson
- Door medicijnen veroorzaakte leverbeschadiging
- Kanker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Ginseng-proef
vergelijk experimentele groep met gecontroleerde groep
|
Rode ginsengtablet 120g
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Lever enzym
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Verlaag het leverenzymniveau
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Ki Tae Suk, PhD.Md., Chuncheon Sacred Heart Hospital
- Hoofdonderzoeker: Jun Seok, MD., Chuncheon Sacred Heart Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 mei 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 mei 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 mei 2019
Laatst geverifieerd
1 mei 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RIVER
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Nog niet
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Lever disfunctie
-
Universidade do PortoOnbekendSpier zwakte | Dyspneu | Reactive Airways Dysfunction Syndrome (aandoening)Portugal
Klinische onderzoeken op Rode ginseng
-
Gynuity Health ProjectsNationwide Children's HospitalVoltooidPre-eclampsieBangladesh, Mexico
-
Gynuity Health ProjectsNationwide Children's HospitalOnbekendPre-eclampsieBangladesh, Mexico
-
Plastic Surgery Group AG by Prof. Jian FarhadiVoltooidBorstkankerZwitserland
-
University Health Network, TorontoVoltooid
-
Methodist Health SystemVoltooidBijwerkingen van geneesmiddelenVerenigde Staten
-
Unity Health TorontoHeart and Stroke Foundation of CanadaVoltooidHypertensie | Bloeddruk | Endotheliale functieCanada
-
University of ViennaRED NOSES Clowndoctors AustriaNog niet aan het wervenFysiologische stress | Subjectieve stress | Gemoedstoestanden
-
Can Tho Stroke International Services HospitalVoltooidIschemische beroerte | Intracraniële bloedingen | Beroerte, ischemisch | Stent stenose | Acute beroerte | Cerebrale ischemie | Intracraniale atherosclerose | Stent occlusie | Trombotische beroerte, acuutVietnam
-
Utrecht Institute for Pharmaceutical SciencesRed Bull GmbHVoltooid
-
Wake Forest University Health SciencesWervingCentrale Centrifugale Cicatriciale AlopeciaVerenigde Staten