Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schaamtebereidheid bij borderline persoonlijkheidsstoornis (SHOO)

10 juni 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Studie van neiging tot schaamte als een voorspellende factor van suïcidaal gedrag bij patiënten met een borderline-persoonlijkheidsstoornis

Borderline Persoonlijkheidsstoornis (BPS) is een veelvoorkomende psychiatrische stoornis die voorkomt bij 2 tot 6% van de bevolking. 70% van de patiënten met een borderline-stoornis doet minstens één zelfmoordpoging (SA) in hun leven. Het maakt BPD de meest verwante aan SA-aandoening.

Negatieve interpersoonlijke gebeurtenissen behoren tot de belangrijkste stressfactoren die een SA veroorzaken. Patiënten met BPS worden gekenmerkt door emotionele ontregeling, impulsiviteit (herhaald parasuïcidaal en suïcidaal gedrag) en instabiliteit in interpersoonlijke relaties. Het gevoel van schaamte gerelateerd aan deze psychiatrische stoornis zou een van de oorzaken kunnen zijn van het hoge SA-percentage. In deze studie worden patiënten met BPS gedurende 5 jaar opgevolgd.

Het hoofddoel is het bestuderen van de neiging om schaamte te voelen als voorspeller van SA.

Dit omvat:

  • Studie van neiging tot schaamte als een voorspellende factor van suïcidaal gedrag - Identificeer homogene subgroepen van patiënten met BPS op basis van SA en algeheel functioneren.
  • Identificeer biologische markers die SA voorspellen
  • Identificeer voorspellende en beschermende behandelingen (farmacologisch en psychotherapeutisch) voor SA

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een prospectieve follow-upstudie van 5 jaar waarin 688 patiënten werden gerekruteerd.

Schema van de studie:

Inclusieperiode: 3 jaar Duur van de follow-up van elke patiënt: 5 jaar Geschatte duur van de studie: 8,5 jaar

In het kader van het onderzoek worden patiënten gedurende 5 jaar jaarlijks opgeroepen.

Het eerste bezoek (bij nulmeting) valt onder de gebruikelijke zorg

De vervolgbezoeken zijn specifiek voor het onderzoek

Tijdens de bezoeken zullen de patiënten een zelfvragenlijst en een klinisch interview invullen.

De organisatie van bezoeken is als volgt:

  • een inclusiebezoek van ongeveer 2 uur (klinische evaluatie en daarna zelfvragenlijsten)
  • een bezoek aan 1 jaar, 2 jaar, 3 jaar, 4 jaar en 5 jaar (+/- 1 maand) van ongeveer 1 uur 30 (klinische evaluatie en het afleggen van zelfvragenlijsten)

Tijdens het eerste bezoek en tijdens het bezoek aan 5 jaar zullen genetische monsters worden genomen.

Ze bestaan ​​uit:

  • Een genetische verzameling bestaande uit een DNA-bibliotheek (3 ethyleendiaminetriazijnzuur (EDTA)-buisjes van 6 ml - 18 ml).
  • Een niet-genetische verzameling bestaande uit serum- en plasmamonsters (1 EDTA-buis van 6 ml, 1 gehepariniseerde buis van 4 ml, 2 droge buisjes van elk 5 ml en 2 gecitreerde buisjes van elk 2,7 ml - 25, 4 ml).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

688

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder zijn dan 18
  • Klinische diagnose van BPS met behulp van de SCID II (Structured Clinical Interview for DSM-IV-Text Reviewed Axis II Personality Disorders)
  • Na ondertekening van de geïnformeerde toestemming
  • In staat om de aard, het doel en de methodologie van het onderzoek te begrijpen
  • In staat om de klinische evaluaties te begrijpen en uit te voeren

Uitsluitingscriteria:

  • Vrijheidsberoving (door gerechtelijke of administratieve beslissing)
  • Wettelijk beschermd (voogdij)
  • Uitsluitingsperiode i.v.m. ander protocol
  • Niet aangesloten bij een sociale zekerheidsregeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Patiënten met een borderline persoonlijkheidsstoornis
Bij elk bezoek hebben deze patiënten een interview dat een klinische evaluatie mogelijk maakt, evenals het invullen van de heterovragenlijsten en zelfvragenlijsten
Ander: Klinische en biologische beoordelingen - een follow-up van 5 jaar
Tijdens elk bezoek zal een klinische evaluatie worden uitgevoerd, evenals het invullen van heterovragenlijsten en zelfvragenlijsten. Er zullen twee biologische collecties worden gemaakt: één tijdens het insluitingsbezoek en de andere tijdens het laatste bezoek, 5 jaar na inclusie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveau van neiging tot schaamte
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Evaluatie van het niveau van neiging tot schaamte zal worden gemeten met behulp van de Test of Self Conscious Affect (TOSCA)
Bij inschrijving
Niveau van neiging tot schaamte
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
Evaluatie van het niveau van neiging tot schaamte zal worden gemeten met behulp van de Test of Self Conscious Affect (TOSCA)
1 jaar na inschrijving
Niveau van neiging tot schaamte
Tijdsspanne: 2 jaar na inschrijving
Evaluatie van het niveau van neiging tot schaamte zal worden gemeten met behulp van de Test of Self Conscious Affect (TOSCA)
2 jaar na inschrijving
Niveau van neiging tot schaamte
Tijdsspanne: 3 jaar na inschrijving
Evaluatie van het niveau van neiging tot schaamte zal worden gemeten met behulp van de Test of Self Conscious Affect (TOSCA)
3 jaar na inschrijving
Niveau van neiging tot schaamte
Tijdsspanne: 4 jaar na inschrijving
Evaluatie van het niveau van neiging tot schaamte zal worden gemeten met behulp van de Test of Self Conscious Affect (TOSCA)
4 jaar na inschrijving
Niveau van neiging tot schaamte
Tijdsspanne: 5 jaar na inschrijving
Evaluatie van het niveau van neiging tot schaamte zal worden gemeten met behulp van de Test of Self Conscious Affect (TOSCA)
5 jaar na inschrijving
Aantal SA vergeleken met de klinische gegevens verkregen in baseline
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Het aantal SA wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) en vergeleken met de klinische gegevens die zijn verkregen bij baseline
Bij inschrijving
Aantal SA vergeleken met de klinische gegevens verkregen in baseline
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
Het aantal SA binnen het jaar zal worden verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) en vergeleken met de klinische gegevens verkregen in baseline
1 jaar na inschrijving
Aantal SA vergeleken met de klinische gegevens verkregen in baseline
Tijdsspanne: 2 jaar na inschrijving
Het aantal SA binnen het jaar zal worden verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) en vergeleken met de klinische gegevens verkregen in baseline
2 jaar na inschrijving
Aantal SA vergeleken met de klinische gegevens verkregen in baseline
Tijdsspanne: 3 jaar na inschrijving
Het aantal SA binnen het jaar zal worden verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) en vergeleken met de klinische gegevens verkregen in baseline
3 jaar na inschrijving
Aantal SA vergeleken met de klinische gegevens verkregen in baseline
Tijdsspanne: 4 jaar na inschrijving
Het aantal SA binnen het jaar zal worden verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) en vergeleken met de klinische gegevens verkregen in baseline
4 jaar na inschrijving
Aantal SA vergeleken met de klinische gegevens verkregen in baseline
Tijdsspanne: 5 jaar na inschrijving
Het aantal SA binnen het jaar zal worden verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) en vergeleken met de klinische gegevens verkregen in baseline
5 jaar na inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal SA vergeleken met de biologische gegevens verkregen in de basislijn
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Het aantal SA wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) en vergeleken met de biologische gegevens die in de basislijn zijn verkregen
Bij inschrijving
Aantal SA vergeleken met de biologische gegevens verkregen in de basislijn
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
Het aantal SA wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) en vergeleken met de biologische gegevens die in de basislijn zijn verkregen
1 jaar na inschrijving
Aantal SA vergeleken met de biologische gegevens verkregen in de basislijn
Tijdsspanne: 2 jaar na inschrijving
Het aantal SA wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) en vergeleken met de biologische gegevens die in de basislijn zijn verkregen
2 jaar na inschrijving
Aantal SA vergeleken met de biologische gegevens verkregen in de basislijn
Tijdsspanne: 3 jaar na inschrijving
Het aantal SA wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) en vergeleken met de biologische gegevens die in de basislijn zijn verkregen
3 jaar na inschrijving
Aantal SA vergeleken met de biologische gegevens verkregen in de basislijn
Tijdsspanne: 4 jaar na inschrijving
Het aantal SA binnen het jaar wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) en vergeleken met de biologische gegevens die in de basislijn zijn verkregen
4 jaar na inschrijving
Aantal SA vergeleken met de biologische gegevens verkregen in de basislijn
Tijdsspanne: 5 jaar na inschrijving
Het aantal SA binnen het jaar wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) en vergeleken met de biologische gegevens die in de basislijn zijn verkregen
5 jaar na inschrijving
Suïcidale gedachten
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Het aantal zelfmoordgedachten wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
Bij inschrijving
Suïcidale gedachten
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
Het aantal zelfmoordgedachten wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
1 jaar na inschrijving
Suïcidale gedachten
Tijdsspanne: 2 jaar na inschrijving
Het aantal zelfmoordgedachten wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
2 jaar na inschrijving
Suïcidale gedachten
Tijdsspanne: 3 jaar na inschrijving
Het aantal zelfmoordgedachten wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
3 jaar na inschrijving
Suïcidale gedachten
Tijdsspanne: 4 jaar na inschrijving
Het aantal zelfmoordgedachten wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
4 jaar na inschrijving
Suïcidale gedachten
Tijdsspanne: 5 jaar na inschrijving
Het aantal zelfmoordgedachten wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
5 jaar na inschrijving
Parasuïcidaal gedrag
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Het aantal parasuïcidaal gedrag wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
Bij inschrijving
Parasuïcidaal gedrag
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
Het aantal parasuïcidaal gedrag wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
1 jaar na inschrijving
Parasuïcidaal gedrag
Tijdsspanne: 2 jaar na inschrijving
Het aantal parasuïcidaal gedrag wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
2 jaar na inschrijving
Parasuïcidaal gedrag
Tijdsspanne: 3 jaar na inschrijving
Het aantal parasuïcidaal gedrag wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
3 jaar na inschrijving
Parasuïcidaal gedrag
Tijdsspanne: 4 jaar na inschrijving
Het aantal parasuïcidaal gedrag wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
4 jaar na inschrijving
Parasuïcidaal gedrag
Tijdsspanne: 5 jaar na inschrijving
Het aantal parasuïcidaal gedrag wordt verzameld met behulp van de Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
5 jaar na inschrijving
Ziekteverlof vanwege een psychiatrische aandoening
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Het aantal ziekteverzuimen gerelateerd aan BPS en de duur ervan worden verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
Bij inschrijving
Ziekteverlof vanwege een psychiatrische aandoening
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
Het aantal ziekteverzuimen gerelateerd aan BPS en de duur ervan worden verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
1 jaar na inschrijving
Ziekteverlof vanwege een psychiatrische aandoening
Tijdsspanne: 2 jaar na inschrijving
Het aantal ziekteverzuimen gerelateerd aan BPS en de duur ervan worden verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
2 jaar na inschrijving
Ziekteverlof vanwege een psychiatrische aandoening
Tijdsspanne: 3 jaar na inschrijving
Het aantal ziekteverzuimen gerelateerd aan BPS en de duur ervan worden verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
3 jaar na inschrijving
Ziekteverlof vanwege een psychiatrische aandoening
Tijdsspanne: 4 jaar na inschrijving
Het aantal ziekteverzuimen gerelateerd aan BPS en de duur ervan worden verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
4 jaar na inschrijving
Ziekteverlof vanwege een psychiatrische aandoening
Tijdsspanne: 5 jaar na inschrijving
Het aantal ziekteverzuimen gerelateerd aan BPS en de duur ervan worden verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
5 jaar na inschrijving
Ziekenhuisopname voor een psychiatrische aandoening
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Het aantal ziekenhuisopnames gerelateerd aan BPS en de duur ervan worden verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
Bij inschrijving
Ziekenhuisopname voor een psychiatrische aandoening
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
Het aantal ziekenhuisopnames gerelateerd aan BPS en de duur ervan worden verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
1 jaar na inschrijving
Ziekenhuisopname voor een psychiatrische aandoening
Tijdsspanne: 2 jaar na inschrijving
Het aantal ziekenhuisopnames gerelateerd aan BPS en de duur ervan worden verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
2 jaar na inschrijving
Ziekenhuisopname voor een psychiatrische aandoening
Tijdsspanne: 3 jaar na inschrijving
Het aantal ziekenhuisopnames gerelateerd aan BPS en de duur ervan worden verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
3 jaar na inschrijving
Ziekenhuisopname voor een psychiatrische aandoening
Tijdsspanne: 4 jaar na inschrijving
Het aantal ziekenhuisopnames gerelateerd aan BPS en de duur ervan worden verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
4 jaar na inschrijving
Ziekenhuisopname voor een psychiatrische aandoening
Tijdsspanne: 5 jaar na inschrijving
Het aantal ziekenhuisopnames gerelateerd aan BPS en de duur ervan worden verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
5 jaar na inschrijving
De noodzaak van dringend psychiatrisch consult
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Het aantal spoedbezoeken met betrekking tot BPS wordt verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
Bij inschrijving
De noodzaak van dringend psychiatrisch consult
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
Het aantal spoedbezoeken met betrekking tot BPS wordt verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
1 jaar na inschrijving
De noodzaak van dringend psychiatrisch consult
Tijdsspanne: 2 jaar na inschrijving
Het aantal spoedbezoeken met betrekking tot BPS wordt verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
2 jaar na inschrijving
De noodzaak van dringend psychiatrisch consult
Tijdsspanne: 3 jaar na inschrijving
Het aantal spoedbezoeken met betrekking tot BPS wordt verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
3 jaar na inschrijving
De noodzaak van dringend psychiatrisch consult
Tijdsspanne: 4 jaar na inschrijving
Het aantal spoedbezoeken met betrekking tot BPS wordt verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
4 jaar na inschrijving
De noodzaak van dringend psychiatrisch consult
Tijdsspanne: 5 jaar na inschrijving
Het aantal spoedbezoeken met betrekking tot BPS wordt verzameld en gerapporteerd op het casusrapportageformulier (CRF).
5 jaar na inschrijving
Ernstige depressieve episodes
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Het aantal depressieve episodes en de mate van depressie-intensiteit worden verzameld met behulp van de Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30).
Bij inschrijving
Ernstige depressieve episodes
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
Het aantal depressieve episodes en de mate van depressie-intensiteit worden verzameld met behulp van de Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30).
1 jaar na inschrijving
Ernstige depressieve episodes
Tijdsspanne: 2 jaar na inschrijving
Het aantal depressieve episodes en de mate van depressie-intensiteit worden verzameld met behulp van de Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30).
2 jaar na inschrijving
Ernstige depressieve episodes
Tijdsspanne: 3 jaar na inschrijving
Het aantal depressieve episodes en de mate van depressie-intensiteit worden verzameld met behulp van de Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30).
3 jaar na inschrijving
Ernstige depressieve episodes
Tijdsspanne: 4 jaar na inschrijving
Het aantal depressieve episodes en de mate van depressie-intensiteit worden verzameld met behulp van de Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30).
4 jaar na inschrijving
Ernstige depressieve episodes
Tijdsspanne: 5 jaar na inschrijving
Het aantal depressieve episodes en de mate van depressie-intensiteit worden verzameld met behulp van de Inventory of Depressive Symptomatology (IDS-C30).
5 jaar na inschrijving
Globaal functioneren
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Het Globaal functioneren wordt gemeten met behulp van de Functioning Assessment Short Test (FAST).
Bij inschrijving
Globaal functioneren
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
Het Globaal functioneren wordt gemeten met behulp van de Functioning Assessment Short Test (FAST).
1 jaar na inschrijving
Globaal functioneren
Tijdsspanne: 2 jaar na inschrijving
Het Globaal functioneren wordt gemeten met behulp van de Functioning Assessment Short Test (FAST).
2 jaar na inschrijving
Globaal functioneren
Tijdsspanne: 3 jaar na inschrijving
Het Globaal functioneren wordt gemeten met behulp van de Functioning Assessment Short Test (FAST).
3 jaar na inschrijving
Globaal functioneren
Tijdsspanne: 4 jaar na inschrijving
Het Globaal functioneren wordt gemeten met behulp van de Functioning Assessment Short Test (FAST).
4 jaar na inschrijving
Globaal functioneren
Tijdsspanne: 5 jaar na inschrijving
Het Globaal functioneren wordt gemeten met behulp van de Functioning Assessment Short Test (FAST).
5 jaar na inschrijving
Levenskwaliteit
Tijdsspanne: Bij inschrijving
De levenskwaliteit wordt gemeten met behulp van de Satisfaction With Life Scale (SWLS).
Bij inschrijving
Levenskwaliteit
Tijdsspanne: 1 jaar na inschrijving
De levenskwaliteit wordt gemeten met behulp van de Satisfaction With Life Scale (SWLS).
1 jaar na inschrijving
Levenskwaliteit
Tijdsspanne: 2 jaar na inschrijving
De levenskwaliteit wordt gemeten met behulp van de Satisfaction With Life Scale (SWLS).
2 jaar na inschrijving
Levenskwaliteit
Tijdsspanne: 3 jaar na inschrijving
De levenskwaliteit wordt gemeten met behulp van de Satisfaction With Life Scale (SWLS).
3 jaar na inschrijving
Levenskwaliteit
Tijdsspanne: 4 jaar na inschrijving
De levenskwaliteit wordt gemeten met behulp van de Satisfaction With Life Scale (SWLS).
4 jaar na inschrijving
Levenskwaliteit
Tijdsspanne: 5 jaar na inschrijving
De levenskwaliteit wordt gemeten met behulp van de Satisfaction With Life Scale (SWLS).
5 jaar na inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Medewerkers

INSERM 1061, " Neuropsychiatry: epidemiological and clinical research", Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 september 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2029

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UF 7681

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borderline persoonlijkheidsstoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren