Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Dual Factor Model van geestelijke gezondheid bij intramurale patiënten

16 juni 2023 bijgewerkt door: Ruth von Brachel, Ruhr University of Bochum

Het Dual Factor Model van geestelijke gezondheid: een longitudinaal onderzoek bij intramurale patiënten

Het Dual Factor Model of mental health (DFM; Greensporn & Saklofske, 2001) veronderstelt dat mentale gezondheid bestaat uit twee ten minste gedeeltelijk niet-gerelateerde factoren, de ervaring of afwezigheid van psychopathologische symptomen (d.w.z. depressieve symptomen) en de ervaring of afwezigheid van een positieve geestelijke gezondheid (d.w.z. tevredenheid met het leven, zingeving). Beide factoren dragen bij aan het welzijn en de geestelijke gezondheid van een individu. De DFM is gebruikt als een raamwerk om de geestelijke gezondheid van deelnemers in verschillende omgevingen te beschrijven en te evalueren in cross-sectionele en longitudinale ontwerpen, meestal buiten de klinische omgevingen. Psychologische interventies, zoals cognitieve gedragstherapie, worden uitgebreid bestudeerd met betrekking tot hun vermindering van psychopathologische symptomen. Er is echter weinig bekend over het effect van psychologische interventies op de tweede factor (positieve geestelijke gezondheid) van de DFM. Dit is vooral belangrijk, omdat is aangetoond dat dit laatste aanzienlijk bijdraagt ​​aan het subjectieve welzijn en het risico op suïcidale intenties en suïcidaal gedrag verkleint.

In de eerste plaats streven de auteurs ernaar de DFM te onderzoeken in een intramurale steekproef in de loop van de tijd (voorbehandeling, nabehandeling, 6 en 12 maanden na ontslag). Ten tweede willen ze de relatie tussen positieve geestelijke gezondheid en zelfmoordgedachten in de loop van de tijd onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De deelnemers worden volgens de DFM in de loop van de tijd in vier groepen verdeeld:

  1. ongelukkig: hoge psychopathologie en lage positieve geestelijke gezondheid; depressie- en/of angstscores boven gepubliceerde grenswaarden en positieve geestelijke gezondheidsscores onder gepubliceerde grenswaarden.
  2. symptomatisch maar inhoudelijk: hoge psychopathologie en hoge positieve geestelijke gezondheid; depressie- en/of angstscores boven de gepubliceerde afkapwaarden en normale tot hoge positieve geestelijke gezondheidsscores
  3. kwetsbaar: lage psychopathologie en lage positieve geestelijke gezondheid; depressie- en/of angstscores onder gepubliceerde grenswaarden en positieve geestelijke gezondheidsscores onder gepubliceerde grenswaarden
  4. Volledige geestelijke gezondheid: lage psychopathologie en hoge positieve geestelijke gezondheid; depressie- en/of angstscores onder gepubliceerde grenswaarden normale tot hoge positieve geestelijke gezondheidsscores.

De auteurs zullen vervolgens de bewegingen van patiënten door deze groepen grafisch weergeven en regressieanalyses gebruiken om te controleren op verschillen naar leeftijd, diagnose en geslacht.

Voor het tweede doel zullen ze regressieanalyses gebruiken om het beschermende effect van positieve geestelijke gezondheid op zelfmoordgedachten of -gedrag te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1552

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bavaria
      • Oberstdorf, Bavaria, Duitsland, 87561
        • Stillachhaus Privatklinik

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Intramurale patiënten van Stillachhaus Privatklinik vullen de vragenlijsten voor en na de behandeling in als onderdeel van hun routinematige beoordeling. Ze worden uitgenodigd om 6 en 12 maanden na ontslag vrijwillig dezelfde maatregelen in te vullen ter ondersteuning van de langetermijnevaluatie van hun behandeling. Ze hebben allemaal schriftelijke geïnformeerde toestemming gegeven om hun gegevens te gebruiken voor publicatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-intramurale patiënten in de Stiilachus Privatklinik

Uitsluitingscriteria:

-Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
Alle deelnemers zijn opgenomen in de kliniek "Stillachhaus" in Duitsland. Ze worden behandeld voor verschillende psychische stoornissen, meestal depressieve stoornissen.
Alle deelnemers krijgen een intramurale behandeling die bestaat uit een verscheidenheid aan psychologische interventies, zoals cognitieve gedragstherapie, interventies uit de derde golf, psycho-educatie en in sommige gevallen medicatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depressie Angst Stress Schaal-21 (DASS-21; Nilges et al., 2016)
Tijdsspanne: In de eerste 3 dagen van de behandeling
Meet depressie, angst en stress met 21 items. Scores variëren van 0-63, waarbij hogere scores wijzen op ernstigere angst, depressie en stress.
In de eerste 3 dagen van de behandeling
Depressie Angst Stress Schaal-21 (DASS-21; Nilges et al., 2016)
Tijdsspanne: In de laatste drie dagen van de behandeling
Meet depressie, angst en stress met 21 items. Scores variëren van 0-63, waarbij hogere scores wijzen op ernstigere angst, depressie en stress.
In de laatste drie dagen van de behandeling
Depressie Angst Stress Schaal-21 (DASS-21; Nilges et al., 2016)
Tijdsspanne: 6 maanden na ontslag
Meet depressie, angst en stress met 21 items. Scores variëren van 0-63, waarbij hogere scores wijzen op ernstigere angst, depressie en stress.
6 maanden na ontslag
Depressie Angst Stress Schaal-21 (DASS-21; Nilges et al., 2016)
Tijdsspanne: 12 maanden na ontslag
Meet depressie, angst en stress met 21 items. Scores variëren van 0-63, waarbij hogere scores wijzen op ernstigere angst, depressie en stress.
12 maanden na ontslag
Positieve mentale gezondheidsschaal (PMH; Lukat et al., 2016)
Tijdsspanne: In de eerste 3 dagen van de behandeling
Meet positief psychisch functioneren met 9 items. Scores variëren van 0-27, waarbij hogere scores duiden op een positievere geestelijke gezondheid.
In de eerste 3 dagen van de behandeling
Positieve mentale gezondheidsschaal (PMH; Lukat et al., 2016)
Tijdsspanne: In de laatste drie dagen van de behandeling
Meet positief psychisch functioneren met 9 items. Scores variëren van 0-27, waarbij hogere scores duiden op een positievere geestelijke gezondheid
In de laatste drie dagen van de behandeling
Positieve mentale gezondheidsschaal (PMH; Lukat et al., 2016)
Tijdsspanne: 6 maanden ontslag
Meet positief psychisch functioneren met 9 items. Scores variëren van 0-27, waarbij hogere scores wijzen op een positievere geestelijke gezondheid
6 maanden ontslag
Positieve mentale gezondheidsschaal (PMH; Lukat et al., 2016)
Tijdsspanne: 12 maanden ontslag
Meet positief psychisch functioneren met 9 items. Scores variëren van 0-27, waarbij hogere scores duiden op een positievere geestelijke gezondheid.
12 maanden ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst suïcidaal gedrag (SBQ; Osman et al., 2001)).
Tijdsspanne: In de eerste 3 dagen van de behandeling
Beoordeelt vroegere en huidige zelfmoordgedachten en -gedrag. Scores variëren van 3-18, waarbij hogere scores wijzen op een hoger risico op suïcidaal gedrag.
In de eerste 3 dagen van de behandeling
Vragenlijst suïcidaal gedrag (SBQ; Osman et al., 2001)).
Tijdsspanne: In de laatste drie dagen van de behandeling
Beoordeelt vroegere en huidige zelfmoordgedachten en -gedrag. Scores variëren van 3-18, waarbij hogere scores wijzen op een hoger risico op suïcidaal gedrag.
In de laatste drie dagen van de behandeling
Vragenlijst suïcidaal gedrag (SBQ; Osman et al., 2001)).
Tijdsspanne: 6 maanden na ontslag
Beoordeelt vroegere en huidige zelfmoordgedachten en -gedrag. Scores variëren van 3-18, waarbij hogere scores wijzen op een hoger risico op suïcidaal gedrag.
6 maanden na ontslag
Vragenlijst suïcidaal gedrag (SBQ; Osman et al., 2001)).
Tijdsspanne: 12 maanden na ontslag
Beoordeelt vroegere en huidige zelfmoordgedachten en -gedrag. Scores variëren van 3-18, waarbij hogere scores wijzen op een hoger risico op suïcidaal gedrag.
12 maanden na ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Juergen Margraf, Prof., Ruhr-University Bochum

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2017-387

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Aangezien we geen schriftelijke toestemming hebben om de gegevens te publiceren, zullen we deze niet openbaar maken.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren