Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van competentieonderwijs voor interprofessioneel mentorschap voor professionals in de tandheelkundige zorg

18 januari 2021 bijgewerkt door: Anna-Leena Keinanen, University of Oulu

Effectiviteit van interprofessioneel mentoring competentieonderwijs voor professionals in de tandheelkundige zorg: een quasi-experimenteel studieprotocol

De klinische praktijk is een integraal onderdeel van het onderwijs van studenten tandheelkunde en mondhygiëne. Het curriculum voor een diploma wordt geleid door de beste academische praktijken voor Europese niet-gegradueerde tandheelkunde, gepubliceerd door de Association for Dental Education in Europé (ADEE), en de opleiding tot mondhygiënist is gebaseerd op een Europees kwalificatiekader. Interprofessioneel onderwijs wordt erkend als een middel om de opleiding van mondzorgprofessionals te verbeteren vanwege de gekoppelde vorm van onderwijs met verbeterde gezondheidsresultaten.

De interprofessionele mentoropleiding is nodig voor de klinische praktijk, die geïmplementeerd moet worden in interprofessionele teams. Praktijkmentoren moeten een interprofessionele mentoropleiding hebben gevolgd. Verschillende soorten onderwijsbenaderingen hebben eerder invloed gehad op de competentieontwikkeling van mentoren op het gebied van mentorschap. Studenten tandheelkunde en mondhygiëne kunnen teamgebaseerd, interprofessioneel onderwijs ervaren door deel te nemen aan klinische oefensessies die worden aangeboden in een gemeenschappelijke leeromgeving. Traditionele colleges kunnen worden omgevormd tot moderne, verbeterde leerervaringen die overeenkomen met de nieuwe generatie studenten. Online leermethoden worden steeds vaker opgenomen in het tandheelkundig onderwijs. Online leren is ontworpen om leerlingen te kunnen ondersteunen met technologie die het leren van leerlingen ondersteunt en faciliteert. Die methoden kunnen worden gebruikt in de permanente educatie van de tandheelkundige gezondheidszorg.

Deze studie is opgezet om de effectiviteit van interprofessionele mentoringopleidingen op de competentieontwikkeling van mentoren van tandartsen en mondhygiënisten te evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

METHODOLOGIE

Studie instelling:

De interprofessionele interventie waarbij blended learning wordt toegepast, wordt uitgevoerd in de interactieve leerfaciliteiten van de instelling voor hoger onderwijs, terwijl de online interprofessionele interventie wordt uitgevoerd in een online leeromgeving in samenwerking met het leerbedrijf van de Finse tandheelkundige vereniging.

Studie ontwerp:

Dit is een niet-gerandomiseerde pre-post quasi-experimentele studie. De deelnemers aan dit onderzoek zullen deelnemen aan interprofessioneel mentorschap. Deelnemers beoordelen zelf hun competentieniveau in mentorschap, dat zeven dimensies omvat; mentorkenmerken, mentormotivatie, mentorpraktijken op de werkvloer, reflectie tijdens mentoring, doelgericht mentorschap, studentgerichte evaluatie en constructieve feedback. Er zijn drie beoordelingstijdstippen: bij baseline (vóór onderwijs, T0), direct na het onderwijs (T1) en 3 maanden na het onderwijs (T2). De controlegroep krijgt geen educatieve interventie. De interventie- en controlegroep zullen hetzelfde zelfevaluatie-instrument en dezelfde beoordelingstijdstippen gebruiken.

Studiegrootte:

De interventie- en controlegroepen zullen 60 deelnemers per groep bevatten. De 60 deelnemers aan de interventiegroep worden verder verdeeld in twee groepen: een groep (30 deelnemers) voltooit de blended learning-module en de andere groep (30 deelnemers) voltooit een online leermodule.

Studieduur:

De interventie duurt 6 maanden. Concreet wordt de module blended learning twee keer aangeboden, in het voorjaar van 2019 en in het voorjaar van 2020. De online leermodule vindt plaats in het voorjaar van 2020 en het najaar van 2021.

Steekproef van deelnemers

Werving:

Een aankondiging over beide ingrepen zal worden gepubliceerd in Finse tijdschriften voor tandheelkundige gezondheidszorg en het officiële tijdschrift van de Finse tandheelkundige vereniging. De mentoren kunnen dan kiezen welke onderwijsvorm qua tijd en locatie het handigst was. De blended learning-aanpak wordt eenmaal per jaar in het voorjaar aangeboden, terwijl het online mentorschap het hele jaar door beschikbaar is.

Interventie:

Blended learning-benadering van mentorschapsonderwijs voor tandheelkundige professionals voor deelnemers (tandartsen en mondhygiënisten) in de interventiegroep omvat het volgen van specialistische lezingen, discussies, interprofessioneel groepswerk en zelfreflectie. De mentoropleiding duurt vijf weken en omvat vier face-to-face seminars (2+2 dagen) en zelfreflectieopdrachten van naar schatting twee dagen.

De online mentoropleiding voor deelnemers (tandartsen en mondhygiënisten) in de interventiegroep bestaat uit afronding van een samenwerking tussen leden van de tandartsvereniging, vakdocenten en de coördinator van de tandartsvereniging. De online leeromgeving voor mentoring, Priima, bevat video's van specialistische lezingen, e-learningmateriaal, samen met opdrachten over reflectievaardigheden en evaluatie op basis van deelnemers. Bovendien zullen de cursisten worden geïnformeerd dat ze indien nodig contact kunnen opnemen met de coördinator van de vereniging.

Controle:

De deelnemers aan de controlegroep zijn tandartsen en mondhygiënisten die werken in gezondheidscentra op de site van de Finse Tandheelkundige Vereniging (tkharjoittelu.hammaslaakariliitto.fi) en deelnemen aan mentorschap van studenten. Gegevens over de controlegroep, die geen educatieve interventie ontving. De controlegroep vertegenwoordigt tandartsen of mondhygiënisten van willekeurig geselecteerde organisaties, terwijl alle deelnemers worden geselecteerd uit onderverdelingen van de NUTS 2007 (Nomenclature of Territorial Units for Statistics). Randomisatie van de controlegroep zal worden uitgevoerd via Research Randomizer (https://www.randomizer.org/#randomize) en ervoor gezorgd dat deelnemers aan de interventiegroepen vergelijkbaar zijn met betrekking tot zowel bekende als onbekende prognostische factoren.

Steekproefgrootte:

Het doel van deelnemersselectie is om een ​​voldoende grote steekproefomvang te verkrijgen die een zeer heterogene onderzoeksgroep vertegenwoordigt, zodat concrete conclusies over de effectiviteit van de educatieve interventies kunnen worden getrokken. Er werd een vermogensanalyse gebruikt waarbij de in de laatste studie geschetste instellingen werden toegepast om de juiste steekproefomvang te berekenen, waarbij de resultaten aangaven dat 60 deelnemers per groep (interventie- en controlegroep) een voldoende grote Cohen's d-effectgrootte zouden opleveren.

INSTRUMENTEN EN GEGEVENSVERZAMELING

Interventie: De blended learning module en online learning module voor mentoring onderwijs voor interprofessionele tandheelkundige professionals.

Instrumenten: De competentie van mentoren in mentoring wordt gemeten met behulp van de zelfbeoordeling van het mentorencompetentie-instrument (MCI), dat zeven subdimensies van mentorschapscompetenties en 45 items omvat.

Finse taalversies van de vragenlijst zullen de volgende onderdelen bevatten:

  1. Sociaal-demografische gegevens:

    • Seks
    • Leeftijd
    • Onderwijs achtergrond
    • Jaar van voltooiing van het onderwijs
    • Functietitel
    • Werkplaats
    • Werkervaring
    • Rol van mentor
    • Een tijd waarin u voor het laatst een student begeleidde
    • Een meest recente geval van mentorschap
    • Eerdere deelname aan mentorschapsonderwijs
    • Ervaring met eerdere mentoropleidingen
  2. Competentie in mentorschap met behulp van MCI, dat 45 items bevat, verdeeld over 7 secties

    • mentor kenmerken
    • mentor motivatie
    • mentorpraktijken op de werkvloer
    • reflectie tijdens begeleiding
    • doelgerichte begeleiding
    • leerlinggerichte evaluatie
    • constructieve feedback

GEGEVENSVERZAMELING

Interventie groep

  1. Blended learning-benadering van mentorschapsonderwijs voor professionals in de tandheelkundige zorg; Basislijnvragenlijst (T0): Op de dag van studiewerving zullen op de dag van studiewerving voorafgaand aan het mentorschap onderwijs vragenlijsten worden afgenomen bij deelnemers aan de interventiegroep. Een onderzoeker verstrekt details aan de deelnemers na het invullen van de vragenlijst.

    Het online mentorschapsonderwijs (T0): Online vragenlijst zal worden toegediend aan deelnemers in de interventiegroep door een weblink te geven met de begeleidende brief van de vragenlijst die het doel van het onderzoek beschrijft, de anonimiteit van de deelnemers beschermt en contactgegevens van de onderzoekers.

  2. Vragenlijst na de cursus (T1): Een blended learning-benadering voor mentoringonderwijs voor tandheelkundige professionals; Onmiddellijk na voltooiing van de mentoropleiding zullen er papieren vragenlijsten worden afgenomen bij de deelnemers aan de interventiegroep.

    De interprofessionele online mentoropleiding (T1): Onmiddellijk na afronding van de mentoropleiding wordt een online vragenlijst afgenomen bij deelnemers aan de interventiegroep.

  3. Follow-up van de 3-maandenvragenlijst (T2): een blended learning-benadering voor mentoropleidingen voor professionals in de tandheelkundige zorg; Op papier gebaseerde vragenlijsten worden per post naar het thuisadres van de deelnemers gestuurd. Het online mentorschapsonderwijs; Een online vragenlijst wordt via de e-mail van de deelnemers naar de weblink gestuurd.

Controlegroep

  1. Basislijnvragenlijst (T0): Op papier gebaseerde vragenlijsten zullen in een verzegelde envelop naar de deelnemers van de controlegroep worden gestuurd tijdens de tijdlijn van de mentoropleiding van de interventiegroep.
  2. Vragenlijst post (T1): Vijf weken na de nulmeting worden de papieren vragenlijsten in een gesloten envelop verzonden naar de deelnemers van de controlegroep.
  3. Follow-up van de 3-maandenvragenlijst (T2): De papieren vragenlijst wordt drie maanden na de nulmeting in een gesloten envelop naar de deelnemers van de controlegroep gestuurd.

ETHISCHE OVERWEGINGEN

Alle fasen van het onderzoek volgen richtlijnen voor ethisch onderzoek. Voor het onderzoek is geen verklaring van de ethische commissie vereist, aangezien het onderzoek de fysieke integriteit van de deelnemers niet schendt en/of geen fysieke of mentale schade veroorzaakt. Toestemming voor dataverzameling is verkregen van de organisaties waar onderwijs wordt gegeven. Deelnemers worden geïnformeerd over het doel van het onderzoek, de vrijwillige deelname en hun recht om zich terug te trekken uit het onderzoek, de bescherming van de anonimiteit van de deelnemers en de contactgegevens van de onderzoekers. Het beantwoorden van de vragenlijst werd beschouwd als een geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek. Alle verzamelde gegevens worden gecodeerd volgens de sleutelcode in vragenlijsten T1, T2 en T2. De resultaten van het onderzoek zullen worden gerapporteerd volgens de CONSORT 2010-verklaring en de TIDieR-checklist. Procesevaluaties van de ontworpen interventies worden gerapporteerd conform de richtlijnen van de Medical Research Council (MRC). Gedurende het onderzoek wordt de vertrouwelijkheid van de respondenten gewaarborgd.

Gegevens analyse

Gegevens worden geanalyseerd met SPSS (V. 22.0, IBM Corporation, Armonk, NY). Gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistiek, de Mann-Whitney U-test en veranderingen voor en na de test zullen worden beoordeeld met behulp van de Wilcoxon Signed-Rank-test. Parametrische gegevensanalysemethoden zullen worden gebruikt voor gevoeligheidstesten. In dit onderzoek wordt gebruik gemaakt van tweezijdige toetsing en wordt het significantieniveau gesteld op een p-waarde <0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Oulu, Finland
        • Healthcare organizations in Nordic Finland

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tandarts of mondhygiënist
  • Werkzaam in de tandheelkunde
  • Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Professional uit een ander vakgebied dan de tandheelkundige zorg
  • Niet bereid om toestemming te geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: De blended learning-benadering voor mentoringonderwijs voor professionals in de tandheelkundige zorg
De blended learning-benadering van mentorschapsonderwijs voor professionals in de tandheelkundige zorg zal vijf weken duren, inclusief vier face-to-face seminars, interprofessioneel groepswerk en zelfreflectieopdrachten van twee dagen. De educatieve inhoud omvat mentoring als een proces, mentoring als een relatie, uitdagingen van mentoring en persoonlijke mentoring.
De deelnemers aan de interventiegroep zijn tandartsen en mondhygiënisten. De mentoropleiding voor tandheelkundige professionals (3 ECTS-credits) wordt georganiseerd door de programmaleider Tandheelkunde op de plaatsblinden. Het doel van de mentoropleiding is om begrip op te bouwen voor het ondersteunen van de professionele ontwikkeling van een student (zowel basisopleiding als specialisatie) en om vaardigheden over te dragen die relevant zijn voor het werken als onafhankelijk deskundige in de mondgezondheidszorg.
EXPERIMENTEEL: De interprofessionele online mentoropleiding
De interventiegroep zal mentorschapscompetentieonderwijs volgen. De interprofessionele online mentoringopleidingen omvatten video's van specialistische lezingen, e-learningmaterialen, samen met opdrachten over reflectievaardigheden en evaluatie op basis van deelnemers. De onderwijsinhoud omvatte de processen en interacties van mentoring, doelgerichte mentoring, samen met studentgebaseerde feedback en studentgerichte evaluatie. De mentoropleiding kan worden gevolgd in een online leeromgeving en deelnemers kunnen de opleiding in hun eigen tempo binnen zes weken afronden.
De deelnemers aan de interventiegroep zijn tandartsen en mondhygiënisten. Het interprofessionele online mentorschapsonderwijs (3 ECTS-credits) zal in samenwerking met de Finse tandheelkundige vereniging in een online omgeving worden georganiseerd. Het doel van de interventie is om de competentie van mentoren in begeleidingsprocessen en interacties te vergroten, het doelgericht leren en professionele evaluatie van studenten te ondersteunen en constructieve feedback te geven.
ACTIVE_COMPARATOR: De controlegroep
De controlegroep bestaat uit tandartsen en mondhygiënisten die in gezondheidscentra op de site van de Finse Tandheelkundige Vereniging werken, deelnemen aan mentorschap van studenten en nog geen opleiding hebben genoten.
De deelnemers aan de interventiegroep zijn tandartsen en mondhygiënisten. De mentoropleiding voor tandheelkundige professionals (3 ECTS-credits) wordt georganiseerd door de programmaleider Tandheelkunde op de plaatsblinden. Het doel van de mentoropleiding is om begrip op te bouwen voor het ondersteunen van de professionele ontwikkeling van een student (zowel basisopleiding als specialisatie) en om vaardigheden over te dragen die relevant zijn voor het werken als onafhankelijk deskundige in de mondgezondheidszorg.
De deelnemers aan de interventiegroep zijn tandartsen en mondhygiënisten. Het interprofessionele online mentorschapsonderwijs (3 ECTS-credits) zal in samenwerking met de Finse tandheelkundige vereniging in een online omgeving worden georganiseerd. Het doel van de interventie is om de competentie van mentoren in begeleidingsprocessen en interacties te vergroten, het doelgericht leren en professionele evaluatie van studenten te ondersteunen en constructieve feedback te geven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Competentie in het begeleiden van studenten in de klinische praktijk
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden gewijzigd beoordeeld. De wijziging wordt beoordeeld; Pre-interventie, direct na interventie en 3 maanden na interventie.
De competentie van de mentor wordt gemeten met behulp van het Mentors' Competence Instrument (MCI), dat zeven somvariabelen en 45 items omvat. Respondenten beoordelen elk item van het instrument met behulp van een vierpunts Likertschaal.(1=helemaal mee oneens, 2=enigszins mee oneens, 3=enigszins mee eens en 4=helemaal mee eens). Hogere scores betekenen een beter resultaat.
De uitkomstmaten worden gewijzigd beoordeeld. De wijziging wordt beoordeeld; Pre-interventie, direct na interventie en 3 maanden na interventie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in het begeleiden van studenten
Tijdsspanne: De uitkomstmaten worden gewijzigd beoordeeld. De wijziging wordt beoordeeld; Onmiddellijk na interventie en 3 maanden na interventie.
Tevredenheid over mentorschap. De bereidheid om de leerling te begeleiden. Er wordt gemeten met behulp van het Mentors' Competence Instrument (MCI), dat zeven somvariabelen en 45 items bevat. Respondenten beoordelen elk item van het instrument met behulp van een vierpunts Likertschaal. (1=helemaal mee oneens, 2=enigszins mee oneens, 3=enigszins mee eens en 4=helemaal mee eens). Hogere scores betekenen een beter resultaat.
De uitkomstmaten worden gewijzigd beoordeeld. De wijziging wordt beoordeeld; Onmiddellijk na interventie en 3 maanden na interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Kristina Mikkonen, PhD, University of Oulu
  • Hoofdonderzoeker: Anna-Leena Keinänen, MHSc, University of Oulu. Oulu University of Applied Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

14 januari 2019

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MentoringComperence

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren