Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van Pilates op spierkracht, balansprestaties, grove motoriek, sociale vaardigheden bij kinderen met ASS

12 juli 2022 bijgewerkt door: Nazan Ozturk, Aydin Adnan Menderes University

Het effect van Pilates-training op spierkracht, balansprestaties, grove motoriek en sociale vaardigheden bij kinderen met autismespectrumstoornis (ASS): een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie was om de effecten van Pilates Training te bepalen door de effecten van Aerobic Training op spierkracht, evenwichtsprestaties, grove motoriek en sociale vaardigheden bij kinderen met autisme te vergelijken.

Als resultaat van dit onderzoek zijn Aerobic Training en Pilates Training beide effectief in het verbeteren van balansprestaties en grove motoriek bij kinderen met autisme, met meer verbetering in spierkracht in Aerobic Training. Pilates Training kan worden beschouwd als een alternatieve training om de fysieke activiteit van kinderen met autisme te verhogen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie was om de effecten van Pilates Training te bepalen door de effecten van Aerobic Training op spierkracht, evenwichtsprestaties, grove motoriek en sociale vaardigheden bij kinderen met autisme te vergelijken.

Als resultaat van dit onderzoek zijn Aerobic Training en Pilates Training beide effectief in het verbeteren van balansprestaties en grove motoriek bij kinderen met autisme, met meer verbetering in spierkracht in Aerobic Training. Pilates Training kan worden beschouwd als een alternatieve training om de fysieke activiteit van kinderen met autisme te verhogen.

Deze studie zal beantwoorden of pilatesbeoefening een effect heeft op spierkracht, evenwichtsprestaties, grove motorische vaardigheden en sociale vaardigheden bij kinderen met autisme.

Demografische informatie van de deelnemers werd geregistreerd. Spierkracht voor schouderflexoren, heupflexoren en knie-extensoren werden uitgevoerd met handdynamometrie. De eenbenige sta-test werd gebruikt om de statische balansprestaties te evalueren. ) werd gebruikt om de grove motoriek van deelnemers te evalueren. Het Autism Social Skills Profile Turkish Form (ASSP-T) werd gebruikt om de sociale vaardigheden van de deelnemers te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Aydin, Kalkoen
        • Aydin Efeler Autism Sports Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 12 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De diagnose autisme krijgen,
  • Geen lichamelijke handicaps of neurologische aandoeningen hebben,
  • In staat zijn om de instructies op te volgen die worden gegeven tijdens evaluaties en trainingen,
  • In staat zijn om de gevraagde training uit te voeren

Uitsluitingscriteria:

  • Geen vrijwilliger zijn,
  • Een gezondheidsprobleem hebben dat lichaamsbeweging verhindert.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Pilates trainingsgroep
Het Pilates Trainingsprogramma bestond uit warming-up, work-out en cooling-down. Voor het opwarmgedeelte werden ademhalingsoefeningen, staande roloefeningen en draaioefeningen van de wervelkolom geselecteerd; voor het trainingsgedeelte, de honderd, schouderbrug-, schaar-, zwem- en viervoeteroefeningen, en voor het cool-downgedeelte, torso-twist, cat-camel en staande rekoefeningen. De progressie van de Pilates-training werd bereikt door het aantal herhalingen van de geselecteerde oefeningen te verhogen en wat apparatuur toe te voegen (ballen, schuimrollers) om de houdingsstabiliteit uit te dagen. In de eerste vijf sessies, nadat elke oefening zes tot acht herhalingen was uitgevoerd, werd het aantal herhalingen verhoogd tot 10-12. Bovendien was de omgeving waar de training plaatsvond zorgvuldig ingericht naar de behoeften van kinderen met autisme.
Achttien kinderen met autisme voldeden niet aan de inclusiecriteria, tien kinderen wilden niet deelnemen aan het onderzoek en vijf kinderen werden om verschillende redenen niet opgenomen in het onderzoek. Aan dit onderzoek deden in totaal 22 kinderen tussen de 7 en 12 jaar mee. De inclusiecriteria waren (i) gediagnosticeerd zijn met autisme, (ii) geen lichamelijke handicaps of neurologische aandoeningen hebben, (iii) in staat zijn om de instructies op te volgen die tijdens evaluaties en trainingen worden gegeven, en (iv) in staat zijn om de gevraagde taken uit te voeren. opleiding. Alle ouders van deelnemers ondertekenden een toestemmingsformulier voor deelname. werden verdeeld in twee groepen, waaronder Aerobic Training (n=11) en Pilates Training (n=11) groepen door eenvoudige randomisatiemethode (internetgebaseerd). Aangezien één kind in de experimentele groep de Pilates-training niet voortzette, werd het onderzoek voltooid met deelname van 21 kinderen met autisme.
Andere namen:
  • Aërobe training
EXPERIMENTEEL: Aërobe trainingsgroep
Elke trainingssessie bestond uit een training van 20 minuten op de loopband (met behulp van de gemotoriseerde loopband Ultıma Ac 3500) gevolgd door een training van 20 minuten op de fiets (Voit Yellow Collection 112u hometrainer). De trainingsintensiteit, die begon bij 50% tot 60% van de maximale hartslag (HR), werd elke week verhoogd, zodat de kinderen in week vijf op 75% tot 80% van de maximale HR zaten. De maximale hartslag, zoals aanbevolen voor kinderen, werd berekend met de formule 208 - 0,7 x (leeftijd) (Mahon et al., 2010). Om ervoor te zorgen dat de trainingsintensiteit tijdens de training in de doelhartslagzone bleef, werd de hartslag van het kind continu gecontroleerd vanaf de gebruikte loopband- en hometrainermonitors.
Achttien kinderen met autisme voldeden niet aan de inclusiecriteria, tien kinderen wilden niet deelnemen aan het onderzoek en vijf kinderen werden om verschillende redenen niet opgenomen in het onderzoek. Aan dit onderzoek deden in totaal 22 kinderen tussen de 7 en 12 jaar mee. De inclusiecriteria waren (i) gediagnosticeerd zijn met autisme, (ii) geen lichamelijke handicaps of neurologische aandoeningen hebben, (iii) in staat zijn om de instructies op te volgen die tijdens evaluaties en trainingen worden gegeven, en (iv) in staat zijn om de gevraagde taken uit te voeren. opleiding. Alle ouders van deelnemers ondertekenden een toestemmingsformulier voor deelname. werden verdeeld in twee groepen, waaronder Aerobic Training (n=11) en Pilates Training (n=11) groepen door eenvoudige randomisatiemethode (internetgebaseerd). Aangezien één kind in de experimentele groep de Pilates-training niet voortzette, werd het onderzoek voltooid met deelname van 21 kinderen met autisme.
Andere namen:
  • Aërobe training

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: direct na het aanbrengen
Evaluaties van maximale isometrische spierkracht voor schouderflexoren, heupflexoren en knie-extensoren werden uitgevoerd met handdynamometrie (Jtech Commander PowerTrack II Muscle Tester). Deelnemers werd gevraagd om de maximale vrijwillige kracht uit te oefenen die ze onder bepaalde testomstandigheden konden uitoefenen. Elke testprocedure voor elke spiergroep werd 3 keer herhaald en de beste score werd gebruikt voor analyse. De resultaten werden geregistreerd voor zowel de rechter- als de linkerkant.
direct na het aanbrengen
Evenwicht
Tijdsspanne: direct na het aanbrengen
De eenbenige sta-test werd gebruikt om de statische balansprestaties te evalueren. De deelnemers werd gevraagd om zo lang mogelijk een eenbenige houding aan te houden met de ogen open en de armen langs de romp. De tijd geregistreerd in seconden vanaf het moment dat een voet van de grond wordt getild tot het moment dat deze de grond raakt. De test werd uitgevoerd voor de rechter- en linkerkant. De deelnemers voerden 3 proeven uit en de langste tijd werd gebruikt voor analyse
direct na het aanbrengen
Grove Motoriek
Tijdsspanne: direct na het aanbrengen
De test heeft twee subtests, waaronder motorische vaardigheidstaken zoals springen, glijden, galopperen, springen, rennen en de objectbeheersingsvaardigheden bestaan ​​uit het slaan en trappen van een stilstaande bal, dribbelen, vangen, bovenhands gooien en onderhands rollen. De locomotorische vaardigheden richten zich op gecoördineerde bewegingen, terwijl objectbeheersingsvaardigheden zich richten op het vermogen van het kind om met ballen te spelen of deze te manipuleren.
direct na het aanbrengen
Sociale vaardigheden
Tijdsspanne: direct na het aanbrengen
Het Autism Social Skills Profile Turkish Form (ASSP-T) werd gebruikt om de sociale vaardigheden van de deelnemers te evalueren. De test bestaat uit items die verband houden met sociale participatie en sociaal ongepast gedrag dat leidt tot negatieve relaties met leeftijdsgenoten. Een hogere score duidt op vaardigheid in sociale functies en een lagere score duidt op ontoereikendheid in sociale functies
direct na het aanbrengen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

11 maart 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

13 september 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

13 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

14 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

14 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren