Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van acupressuur op schouderpijn en zelfredzaamheid bij borstvoeding

13 februari 2023 bijgewerkt door: Kubra Turkben, Agri Ibrahim Cecen University
In deze studie zal voor het eerst in ons land acupressuur worden onderzocht op schouderpijn na een keizersnede en self-efficacy bij het geven van borstvoeding door een combinatie van schouder- (GB21), hand- (LI4) en been- (ST36) punten en het toepassen van acupressuur als herhaalde sessies.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Na een keizersnede veroorzaakt pijn ontevredenheid van de patiënt, belemmerd herstel, langer verblijf in het ziekenhuis en vertraagde terugkeer naar normale activiteiten. De incidentie van pijn in de schouder is hoog na een operatie aan de buik en zijn organen (viscerale chirurgie). Het heeft een incidentie van 97% bij thoracotomie, 71,4% bij laparoscopie en 40% bij vrouwen die een keizersnede hebben ondergaan. Veel onderzoeken naar de beoordeling van schouderpijn na chirurgische ingrepen aan de buik en zijn organen geven de nervus phrenicus de schuld voor de overdracht van schouderpijn en beschouwen het als een doorverwezen pijn. Een effectieve behandeling van pijn na de bevalling stelt een vrouw in staat zich te concentreren op vroege moederlijke taken en vermindert het risico op aanhoudende pijn en depressie.7 Pijn belemmert babysitten en andere activiteiten van het dagelijks leven. Daarom is pijnbestrijding na de bevalling van cruciaal belang voor een succesvolle borstvoeding. Beperkte mobiliteit na een keizersnede kan ervoor zorgen dat de baby geen goede houding aan de borst kan aannemen en pijn kan de toeschietreflex remmen. Niet-medicamenteuze behandelingen zijn nuttig omdat ze eenvoudig, effectief en economisch zijn, het gebruik van opioïden verminderen en de patiënttevredenheid verhogen. Acupressuur is een handgemedieerde energetische geneeswijze. Acupressuur als geheel is een handmatig bediende, naaldloze, niet-invasieve, kosteneffectieve en niet-farmacologische genezingsinterventie om het welzijn van patiënten te verbeteren. Terwijl de opkomst van positieve situaties zoals opwinding of tevredenheid de zelfeffectiviteit van borstvoeding vergroot; Negatieve toestanden zoals pijn, vermoeidheid, angst of stress verminderen de perceptie van zelfredzaamheid bij het geven van borstvoeding. Aangezien de moeder zich zowel in de postpartum- als in de postoperatieve periode na de keizersnede bevindt, wordt pijnbestrijding op de veiligste manier voor de moeder en de baby geboden; Het ondersteunen van farmacologische behandelingen met niet-medicamenteuze toepassingen heeft een belangrijke plaats in de verloskundige zorg. Deze studie is uniek omdat het de eerste keer in ons land is om acupressuur op schouderpijn en zelfeffectiviteit van borstvoeding na een keizersnede te onderzoeken door een combinatie van schouder- (GB21), hand- (LI4) en been- (ST36) punten te gebruiken en acupressuur als herhaalde sessies.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Degenen met een pijnintensiteit van 45 mm of meer volgens de Vision Analogue Scale (VAS),
  • Degenen die storend zijn en hoger volgens de verbale categorieschaal (SCS),
  • Keizersnede door spinale anesthesie toe te passen,
  • die een verouderde, alleenstaande en gezonde pasgeborene heeft,
  • 37-40 weken zwangerschap,
  • Tussen 18 en 45 jaar oud,
  • Geen breuken of dislocaties in de schouder,
  • De afwezigheid van chronische pijn in de schouder,
  • Geen voorgeschiedenis van trauma aan de schouder,
  • Geen systemische en chronische ziekten,
  • Geen communicatieproblemen
  • Vrouwen die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek zullen worden bemonsterd.

Uitsluitingscriteria:

  • Keizersnede onder algehele narcose
  • Schouderpijn voor keizersnede,
  • Degenen die complicaties ontwikkelen die verband houden met de moeder en de baby in de postpartumperiode (bloeding, hypertensie, baby's die naar de neonatale intensive care-afdeling worden gebracht, enz.),
  • Een body mass index van meer dan 25 kg/m2 hebben,
  • Heb eerdere acupressuurervaring,
  • Patiënten die cafeïne consumeren (thee, koffie, chocolade...),
  • Indien nodig worden patiënten die analgesie hebben ondergaan niet in het onderzoek opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: acupressuur groep
Acupressuur zal worden uitgevoerd door de onderzoekers van de hoofd-, hand- en lichaamsdelen van de vrouwen in de experimentele eenheden. In de kliniek waar het onderzoek zal worden uitgevoerd, werden acupressuurtoepassingsuren bepaald rekening houdend met het toegepaste analgetische behandelingsprotocol. Acupressuur zal worden toegepast op de 18e en 24e uur na de bevalling.
Acupressuur wordt door de onderzoeker toegepast op de schouders, handen en benen van de vrouwen in de experimentele groep.
Geen tussenkomst: controlegroep
Acupressuur wordt niet toegepast op de controlegroep. reguliere verloskundige zorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele vergelijkingsschaal (Visual Analog Scale (VAS))
Tijdsspanne: op een dag
Bij de evaluatie van VAS is 0 mm = geen pijn, 100 mm verwijst naar ondraaglijke pijn. Op de schaal geeft 0-44 mm lichte pijn aan, 45-74 mm matige pijn en 75-100 mm ernstige pijn
op een dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbale categorieschaal (SCS)
Tijdsspanne: op een dag
Om de ernst van de pijn op de schaal te beschrijven, zijn er de woorden (1) mild, (2) storend, (3) ernstig, (4) zeer ernstig, (5) ondraaglijk.
op een dag
BORSTVOEDING ZELFEFFICIËNTIESCHAAL KORTE VORM
Tijdsspanne: op een dag
De minimale score die op de schaal kan worden behaald is 14, de maximale score is 70 en de schaal heeft geen breekpunt. Een stijging van de schaalscore betekent dat de zelfeffectiviteit van borstvoeding hoog is.
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

20 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 mei 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • aiçu-ebe-KT-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schouder pijn

  • Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.
    Voltooid
    Schouder Impingement Syndroom | Rotator cuff tendinopathie | Adhesieve capsulitis en het Frozen Shoulder Syndroom
    Syrische Arabische Republiek
3
Abonneren