Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van houdings- en kinesthetisch bewustzijn op statisch sta-evenwicht bij een beroerte

3 december 2023 bijgewerkt door: Safa Saleem, University of Lahore

Effecten van houdings- en kinesthetisch bewustzijn op statisch sta-evenwicht en planterdruk door PoData-stabiliometrische plaat in slag te gebruiken

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om de effecten van posturaal en kinesthetisch bewustzijn op statisch sta-evenwicht bij patiënten met chronische stoke te controleren. De deelnemers worden in twee gelijke groepen verdeeld. De ene groep krijgt routinematige fysiotherapie, terwijl de andere groep naast routinematige fysiotherapie ook houdings- en kinesthetisch bewustzijn krijgt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Effecten bepalen van houdings- en kinesthetisch bewustzijn op plantaire druk en statisch sta-evenwicht bij patiënten met een chronische beroerte. De studie werd uitgevoerd aan het University of Lahore Teaching Hospital in de afdeling Pediatric Physical Therapy & Neuro Rehabilitation Center. In totaal 62 patiënten met een beroerte met visuele ruimtelijke verwaarlozing namen deel aan deze studie, patiënten werden gelijk verdeeld in de controlegroep en de experimentele groep. De controlegroep kreeg routinematige fysiotherapie, terwijl de experimentele groep routinematige fysiotherapie en een programma voor houdings- en kinesthetisch bewustzijn kreeg. Statische component van bergbalansschaal en PoData Stabiliometerische plaat werden gebruikt voor het meten van respectievelijk balans en plantaire druk

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore Teaching Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Chronische beroerte patiënt
  • Beide geslachten
  • Leeftijd: 45-60 jaar
  • 9 of hoger op het statische deel van de Berg Balance Scale
  • Niveau 1 en 2 van gemodificeerde Ashworth-schaal
  • 24 of meer score op Mini mentale toestand schaal

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met

    • Psychische aandoeningen
    • Dementie
    • Orthopedische aandoeningen
    • Elke insufficiëntie die de balans kan beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Routinematige fysiotherapie
routinematige fysiotherapie, waaronder bewegingsoefeningen (actief ondersteund), rekoefeningen, versterking en positionering. Dagelijkse sessie was van 1 uur, 5 keer per week gedurende 6 weken.
Ander: Routinematige fysiotherapie
Bewegingsoefeningen (actief ondersteund), rekoefeningen, versterking en positionering.
Andere namen:
  • Controlegroep
Experimenteel: Routinematige fysiotherapie en houdings- en kinesthetisch bewustzijn
routinematige fysiotherapie en daarnaast posturaal en kinesthetisch bewustzijn voor de spiegel door de nadruk te leggen op de juiste lichaamshouding, bewegingen en balans in zittende en staande positie door gebruik te maken van interoceptieve en exteroceptieve versterking (verbaal, tactiel en visueel).
Ander: Houdings- en kinesthetisch bewustzijn
Ten eerste voerde de patiënt therapeutische activiteiten/oefeningen uit om evenwicht in zittende positie te bereiken met behulp van een stoel met armleuning en met geplante voeten, en ging vervolgens zitten op een stoel zonder armleuning met de juiste plaatsing van de voeten. Zodra de patiënt zijn evenwicht had bereikt door op een stoel te zitten, ging hij over op zitten op de kruk en later in een parallelle balk, wat leidde tot evenwichtstraining in zelfstandig staan.
Andere namen:
  • Experimentele groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Statische component van Berg Balance Scale
Tijdsspanne: 6 maanden
De statische component van de Berg Balance Scale werd gebruikt om het statisch evenwicht in stand te meten. De totale score van de bergbalansschaal is 56. Een score van 56 duidt op functioneel evenwicht. Een score van < 45 geeft aan dat personen een groter risico lopen om te vallen.
6 maanden
PoData Stabiliometrische plaat
Tijdsspanne: 6 maanden
PoData stabiliometrische plaat werd gebruikt voor de evaluatie van de statische plantaire druk. Het registreerde statistieken van plantaire druk.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Lahore

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sameed Liaquat, MSPTN, The University of Lahore

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC-UOL-70-02-2023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Routinematige fysiotherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren