- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06222684
Het effect van muziek op pijn, angst en tevredenheid tijdens mammografie
27 februari 2024 bijgewerkt door: Sümeyye Köse, Saglik Bilimleri Universitesi
Dit onderzoek was bedoeld om het effect te bepalen van muziek waarnaar werd geluisterd tijdens mammografiescreening op pijn, angst en tevredenheid.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het gerandomiseerde gecontroleerde en experimentele onderzoek zal worden uitgevoerd met 70 vrouwen die zich aanmelden bij het Cancer Early Diagnosis, Screening and Training Center voor mammografiescreening.
Vrouwen in de experimentele groep (n=35) zullen voor, tijdens en na mammografiescreening naar muziek luisteren, en vrouwen in de controlegroep (n=35) zullen routinematige mammografiescreening ondergaan.
Informatieformulier met sociaaldemografische informatie en inventarisatie van situationele angst zal worden gebruikt om gegevens te verzamelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
70
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: SUMEYYE KOSE
- Telefoonnummer: 6173 2163961630
- E-mail: sumeyyekose28@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Pendik
-
Istanbul, Pendik, Kalkoen, 34890
- Werving
- Pendik District Health Directorate Maternal Child Health and Family Planning Center
-
Contact:
- SUMEYYE KOSE
- Telefoonnummer: 6173 2163961630
- E-mail: sumeyyekose28@gmail.com
-
Onderonderzoeker:
- Sümeyye Köse, Phd Student
-
Hoofdonderzoeker:
- Handan Özcan, Assoc.Prof
-
Onderonderzoeker:
- Merve Meşedüzü, Phd Student
-
Onderonderzoeker:
- Hanefi Özbek, Prof.Dr.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Weten hoe je moet lezen en schrijven,
- Omdat ik nog niet eerder een mammografie heb gehad,
- Tussen de 40 en 69 jaar oud zijn,
- Geen gehoorgerelateerde problemen,
- Als u binnen 24 uur vóór of tijdens de ingreep geen pijnstillende of verdovende medicatie heeft gebruikt,
- Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek,
Uitsluitingscriteria:
- De vrouw heeft een cognitief en auditief probleem
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Interventie Groep
Vrouwen uit de interventiegroep die een mammografiescreening aanvragen, luisteren voor, tijdens en na de procedure 5 minuten naar muziek.
|
Vrouwen die een mammografiescreening aanvragen, krijgen vóór de ingreep vijf minuten muziektherapie, tijdens de mammografiescan en vijf minuten na de ingreep.
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Vrouwen uit de controlegroep die een mammografiescreening aanvragen, krijgen geen andere interventie dan routinematige mammografiescreening.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Spanning
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Gegevens zullen worden verzameld met behulp van de State Anxiety Inventory.
De antwoordopties verzameld in vier klassen op de State Anxiety Inventory-schaal zijn: (1) Helemaal niet, (2) Een beetje, (3) Veel en (4) Volledig; De opties op de angststoornisschaal zijn (1) Zelden, (2) Soms, (3) Vaak en (4) Bijna altijd.
Hoe hoger de score op de schaal, hoe hoger de angst van de persoon.
De totale score die op de schaal wordt verkregen, varieert tussen 20-80, waarbij 20-39 een licht angstniveau aangeeft, 40-59 een gemiddeld angstniveau aangeeft, 60-79 een hoog angstniveau aangeeft en 80 punten een paniekangstniveau aangeeft.
|
20 minuten
|
Pijnniveau
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Gegevens zullen worden verzameld met behulp van de visueel analoge schaal.
Pijn kan op de schaal een score krijgen tussen 0 en 10. Hoe hoger de schaalscore, hoe groter de pijn.
|
20 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Tevredenheidsniveau
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Gegevens worden verzameld met behulp van de visueel-analoge schaal.
Tevredenheid kan op de schaal een score krijgen tussen 0 en 10.
Hoe hoger de schaalscore, hoe hoger het tevredenheidsniveau.
|
20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
20 april 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
28 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SumeyyeKose
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Muziektherapie
-
Fondation Oeuvre de la Croix Saint-SimonIngetrokkenPijn | Ongerustheid | VerbandFrankrijk
-
Tel Aviv UniversityVoltooid
-
Cukurova UniversityVoltooidZwangerschap, hoog risico | Angst staat | SlaapkwaliteitKalkoen
-
Hospices Civils de LyonWervingGedragsstoornis | MuziektherapieFrankrijk
-
King's College LondonSouth London and Maudsley NHS Foundation TrustOnbekendOngerustheid | Adolescent gedragVerenigd Koninkrijk
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisOnbekendVaso-occlusieve crisisFrankrijk
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenPijn | Pijn, postoperatief | Ongerustheid | Thoracale Chirurgie | Pijn, borst | Angst Postoperatief
-
NSCB Medical CollegeVoltooidNormaal Gezond Termijn Passend-voor-date PasgeborenIndië
-
Aalborg UniversityAretaieion University Hospital; SONORA Organisation for Music Therapy and ResearchOnbekendKanker, borst | Kanker, uitgezaaid | Kanker Eierstokken | Kanker Baarmoeder BaarmoederhalsGriekenland
-
University of Alabama at BirminghamThe Craig H. Neilsen Foundation; Lakeshore FoundationVoltooidRuggenmergletselsVerenigde Staten