Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicofactoren voor neuro-endocriene neoplasmata

5 januari 2026 bijgewerkt door: Bavarian Cancer Registry

Risicofactoren voor neuro-endocriene neoplasmata: een case-control onderzoek gebaseerd op een recordkoppeling van register- en claimgegevens

Recente onderzoeken tonen een toename aan van neuro-endocriene neoplasmata, vooral voor het spijsverteringskanaal. Eerdere studies suggereren verschillende risicofactoren die werden waargenomen voor verschillende tumorplaatsen, b.v. een familiegeschiedenis van kanker, tabaks- en alcoholgebruik, evenals stofwisselingsstoornissen, waaronder diabetes en obesitas. Een risicofactor die tot nu toe weinig is onderzocht, zijn depressieve stoornissen, die het risico op neuro-endocriene neoplasmata zouden kunnen verhogen, hetzij onafhankelijk, hetzij door geassocieerd risicogedrag en/of antidepressiva. Het doel van deze studie is om risicofactoren voor neuro-endocriene neoplasmata te identificeren op basis van een case-control studie om de toename van neuro-endocriene neoplasmata in de afgelopen decennia beter te begrijpen. Het onderzoek is gebaseerd op een recordkoppeling van gegevens uit het Beierse kankerregister en gegevens van de Beierse Vereniging van door de wettelijke ziektekostenverzekering erkende artsen. Terwijl de gegevens van het Beierse Kankerregister de identificatie van neuro-endocriene neoplasmata op basis van histopathologische bevindingen mogelijk maken en dus de basis vormen voor het selecteren van gevallen, bieden de claimgegevens van de Beierse Vereniging van Statutaire Ziektekostenverzekeraars de bronpopulatie en gegevens over diagnoses stelt en zo het onderzoek naar risicofactoren mogelijk maakt.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

14250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Bavaria
      • Nuremberg, Bavaria, Duitsland, 90441
        • Werving
        • Bavarian Cancer Registry, Bavarian Health and Food Safety Authority
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie omvat alle patiënten binnen de claimgegevens van de Beierse Vereniging van door de ziektekostenverzekering erkende artsen in de jaren 2020 en 2021

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Woonachtig in Beieren voor de jaren 2020 en 2021

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gevallen
Patiënten met een neuro -endocrien neoplasma van het bronchopulmonale of gastro -enteropancreasysteem gediagnosticeerd tussen 2021 en 2023
Ander: Case-control onderzoek (geen interventie)
Observatie van risicofactoren in gevallen en controles
Controles
Patiënten zonder een neuro -endocriene neoplasma van het bronchopulmonale of gastro -enteropancreate systeem gediagnosticeerd tussen 2021 en 2023 (= geen gedocumenteerde diagnose van neuro -endocriene neoplasma van het bronchopulmonale of gastro -enteropancreatische systeem in het bavaire kankerregistratie)
Ander: Case-control onderzoek (geen interventie)
Observatie van risicofactoren in gevallen en controles

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verzekerde Nen -diagnose van de BPS
Tijdsspanne: 2021-2023
Neuro -endocriene neoplasma van het bronchopulmonale systeem
2021-2023
Verzekerde Nen -diagnose van de GEPS
Tijdsspanne: 2021-2023
Neuro -endocriene neoplasma van het gastro -enteropancreassysteem
2021-2023

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verzekerde de netto diagnose van de BPS
Tijdsspanne: 2021-2023
Neuro -endocriene tumor van het bronchopulmonale systeem
2021-2023
Verzekerde NEC -diagnose van de BPS
Tijdsspanne: 2021-2023
Neuro -endocrien carcinoom van het bronchopulmonale systeem
2021-2023
Verzekerde de netto diagnose van de GEPS
Tijdsspanne: 2021-2023
Neuro -endocriene tumor van het gastro -enteropancreasysteem
2021-2023
Verzekerde NEC -diagnose van de GEPS
Tijdsspanne: 2021-2023
Neuro -endocrien carcinoom van het gastro -enteropancreasysteem
2021-2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bavarian Cancer Registry

Medewerkers

Bavarian Association of Statutory Health Insurance Accredited Physicians

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jacqueline Müller-Nordhorn, Bavarian Cancer Registry, Bavarian Health and Food Safety Authority
  • Hoofdonderzoeker: Martin Tauscher, Bavarian Association of Statutory Health Insurance Accredited Physicians

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BKR-2024-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Neuro-endocrien neoplasma van de longen

Klinische onderzoeken op Case-control onderzoek (geen interventie)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren