Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer for neuroendokrine neoplasmer

5. januar 2026 opdateret af: Bavarian Cancer Registry

Risikofaktorer for neuroendokrine neoplasmer: en case-kontrolundersøgelse baseret på en journalkobling af register- og kravdata

Nylige undersøgelser viser en stigning i neuroendokrine neoplasmer, især for fordøjelseskanalen. Tidligere undersøgelser tyder på forskellige risikofaktorer, der blev observeret for forskellige tumorsteder, f.eks. en familiehistorie med kræft, tobaks- og alkoholforbrug samt stofskifteforstyrrelser, herunder diabetes og fedme. En risikofaktor, der hidtil er lidt undersøgt, er depressive lidelser, som kan øge risikoen for neuroendokrine neoplasmer enten uafhængigt eller gennem associeret risikoadfærd og/eller antidepressiv medicin. Formålet med denne undersøgelse er at identificere risikofaktorer for neuroendokrine neoplasmer baseret på en case-kontrol undersøgelse for bedre at forstå stigningen i neuroendokrine neoplasmer i de seneste årtier. Undersøgelsen er baseret på en rekordkobling af data fra det bayerske kræftregister og data fra den bayerske sammenslutning af lovpligtige sygesikringsakkrediterede læger. Mens dataene fra det bayerske kræftregister muliggør identifikation af neuroendokrine neoplasmer på grundlag af histopatologiske fund og dermed er grundlaget for udvælgelse af sager, leverer skadedataene fra den bayerske sammenslutning af lovpligtige sygeforsikrings-akkrediterede læger kildepopulationen samt data vedr. diagnosticerer og muliggør dermed undersøgelse af risikofaktorer.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

14250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Bavaria
      • Nuremberg, Bavaria, Tyskland, 90441
        • Rekruttering
        • Bavarian Cancer Registry, Bavarian Health and Food Safety Authority
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen omfatter alle patienter inden for skadedataene fra den bayerske sammenslutning af lovpligtige sygeforsikrings-akkrediterede læger i årene 2020 og 2021

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bosat i Bayern i årene 2020 og 2021

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sager
Patienter med et neuroendokrin neoplasma af bronchopulmonal eller gastroenteropancreatisk system diagnosticeret mellem 2021 og 2023
Observation af risikofaktorer i sager og kontroller
Kontroller
Patienter uden et neuroendokrin neoplasma af bronchopulmonal eller gastroenteropancreatisk system, der er diagnosticeret mellem 2021 og 2023 (= ingen dokumenteret diagnose af neuroendokrin neoplasma af bronchopulmonal eller gastroenteropanceratisk system i bavarisk kræftregister))
Observation af risikofaktorer i sager og kontroller

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Assured Nen Diagnose af BPS
Tidsramme: 2021-2023
Neuroendokrin neoplasma af bronchopulmonal system
2021-2023
Assured Nen Diagnosis of the Geps
Tidsramme: 2021-2023
Neuroendokrin neoplasma af gastroenteropancreatisk system
2021-2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Assured Net Diagnosis of the BPS
Tidsramme: 2021-2023
Neuroendokrin tumor i bronchopulmonal system
2021-2023
Assured NEC -diagnose af BPS
Tidsramme: 2021-2023
Neuroendokrin karcinom i bronchopulmonal system
2021-2023
Assured Net Diagnosis of the Geps
Tidsramme: 2021-2023
Neuroendokrin tumor i gastroenteropancreatisk system
2021-2023
Assured NEC -diagnose af GEPS
Tidsramme: 2021-2023
Neuroendokrin karcinom i gastroenteropancreatisk system
2021-2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jacqueline Müller-Nordhorn, Bavarian Cancer Registry, Bavarian Health and Food Safety Authority
  • Ledende efterforsker: Martin Tauscher, Bavarian Association of Statutory Health Insurance Accredited Physicians

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuroendokrin neoplasma i lungen

Kliniske forsøg med Case-kontrol undersøgelse (ingen intervention)

Abonner