Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kunnen gluten/tarwe of andere voedingsmiddelen verantwoordelijk zijn voor FMF-aanvallen?

17 juni 2025 bijgewerkt door: Pasquale Mansueto, University of Palermo

Kunnen gluten/tarwe of andere voedingsmiddelen verantwoordelijk zijn voor FMF-aanvallen: een onderzoek naar de zelf waargenomen voedselgevoeligheid bij FMF-patiënten

Familiaire Mediterrane Koorts (FMF) is een chronische erfelijke auto-inflammatoire ziekte die wordt veroorzaakt door mutaties in het MEditerranean FeVer (MEFV)-gen dat codeert voor pyrine. Een disfunctie van dit eiwit bepaalt een ongepaste reactie op ontstekingsstimuli. Het klinische beloop van de ziekte wordt gekenmerkt door terugkerende episoden van koorts en ontsteking van de sereuze vliezen, die zich manifesteren met pijn op de borst, buik en gewrichtspijn. Verschillende onderzoeken suggereren een mogelijk verband tussen acute FMF-aanvallen en voedingstriggers, waaronder tarwe. Het is echter nog steeds onduidelijk in welke mate tarwe verantwoordelijk is voor de reactivering van FMF en of patiënten met FMF tussen de ene acute aanval en de andere andere symptomen ervaren, zowel gastro-intestinaal als extra-intestinaal, kenmerkend voor gluten-/tarwe-gevoeligheid die niet verband houdt met coeliakie. of immunoglobuline E (IgE)-gemedieerde tarweallergie (d.w.z. Niet-coeliakie tarwegluten/gevoeligheid, NCGS/NCWS).

Daarom heeft deze studie tot doel de verschijning van symptomen te evalueren die verenigbaar zijn met een acute aanval van FMF na de inname van tarwe of ander voedsel, en de prevalentie van zelf waargenomen gluten/tarwe-gevoeligheid bij patiënten met FMF.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Familiaire Mediterrane Koorts (FMF) is een erfelijke auto-inflammatoire ziekte met autosomaal recessieve overdracht, secundair aan de mutatie van het MEFV-gen (MEditerranean FeVer). Er zijn verschillende mutaties geïdentificeerd die verantwoordelijk zijn voor het disfunctioneren van pyrine, een eiwit dat betrokken is bij de regulatie van ontstekingsprocessen. De resulterende ongepaste ontstekingsreactie manifesteert zich doorgaans met terugkerende en kortdurende koortsepisodes, geassocieerd met ontsteking van de serosa (FMF-"aanval"). Een van de meest gemelde symptomen tijdens een acute aanval is buikpijn, vaak het eerste symptoom dat optreedt. De meest angstaanjagende complicatie van deze pathologie is amyloïdose. Momenteel is colchicine de eerstelijnsbehandeling voor symptoombeheersing en preventie van amyloïdose. Ondanks behandeling kan een FMF-aanval echter nog steeds optreden na blootstelling aan bepaalde triggers, zoals bijvoorbeeld infecties, trauma, fysieke activiteit en stress. Verschillende onderzoekers hebben ook voedingsgewoonten en de inname van bepaalde voedingsmiddelen, zoals bijvoorbeeld een dieet dat rijk is aan vetten, koemelk en tarwe, geëvalueerd als mogelijke triggers van de FMF-aanvallen.

Er is weinig bekend over het uitlokkende effect van voedingsmiddelen op de verergering van FMF en het bewijs uit de weinige onderzoeken in de literatuur lijkt controversieel. De resultaten met betrekking tot het beschermende effect van een vet- en een zoutarm dieet op de verergering van symptomen bij patiënten met FMF zijn tegenstrijdig. Bovendien werd in een prospectief onderzoek, uitgevoerd bij een beperkte steekproef van patiënten met FMF, aangetoond dat de inname van tarwe verantwoordelijk zou kunnen zijn voor zowel de klinische (met verslechtering van de ziekteactiviteitsscore) als de immunologische reactivatie van de ziekte. met bewijs van verhoogde niveaus van serum C-reactief proteïne (CRP), serumamyloïde A (SSA) en circulerende cluster van differentiatie (CD)14+/IL1Beta+ en CD14+/TNFalpha+ monocyten]. De macronutriënten in tarwe die mogelijk verantwoordelijk zijn voor het activeren van het immuunsysteem kunnen gluten en/of alfa-amylase/trypsineremmers, amylase-trypsineremmers (ATI's) zijn. Sommige onderzoekers veronderstellen dat deze eiwitcomponenten van tarwe ook verantwoordelijk zijn voor een verandering van de darmmicrobiota, die op zijn beurt, door verandering van de darmpermeabiliteit en translocatie van bacteriële producten, kan leiden tot de activering van het immuunsysteem, zowel aangeboren als adaptief. op lokaal en systemisch niveau, en daardoor tot de verslechtering van de ontstekingstoestand van patiënten met auto-inflammatoire/auto-immuunziekten. Bij patiënten met FMF hebben verschillende onderzoeken de relatie tussen veranderingen in de darmmicrobiota en ziekteactiviteit geëvalueerd. Eén onderzoek toonde bijvoorbeeld de aanwezigheid aan van mucosale schade die voornamelijk het jejunum en het terminale ileum aantast bij ongeveer de helft van een groep van 41 patiënten met FMF die endoscopisch onderzoek ondergingen. Deze bevinding zou de translocatie en verspreiding bepalen van moleculen die geassocieerd zijn met pathogenen en slijmvliesschade (Pathogen Associated Molecular Patterns (PAMPs) en Damage Associated Molecular Patterns (DAMPs)) die de acute aanvallen van de ziekte kunnen veroorzaken. Bovendien is aangetoond dat de overgroei van bacteriële darmflora (beter bekend als Small Intestinal Bacterial Overgrowth (SIBO), die de bloeddiffusie van bacteriële stofwisselingsproducten veroorzaakt, de reactie op colchicine kan veranderen en een slechte controle van de ziekteactiviteit kan veroorzaken, wat erop wijst dat dat de darmmicrobiota zowel de klinische expressie als de therapeutische respons van FMF kan moduleren. Bij deze patiënten zouden veranderingen van de microbiota en, als gevolg daarvan, van de darmpermeabiliteit, op hun beurt zowel kunnen afhangen van de chronische ontstekingstoestand van de ziekte zelf als van extrinsieke factoren (d.w.z. dieetproducten).

Tot op heden zijn er slechts weinig gegevens over de relatie tussen de inname van tarwe en ander voedsel en de opflakkeringen van de FMF en de prevalentie van gluten-/tarwegevoeligheid die niet verband houdt met coeliakie of IgE-gemedieerde allergie voor tarwe. Tarwegevoeligheid (NCGS/NCWS) bij patiënten met FMF. Daarom zijn de doelstellingen van deze studie:

  1. Om bij patiënten met een definitieve diagnose van FMF de prevalentie van het triggereffect van tarwe of ander voedsel dan tarwe te evalueren, gedefinieerd als het optreden van symptomen en tekenen, identificeerbaar als reactivatie van FMF, na inname van tarwe of ander specifiek voedsel .
  2. Het identificeren van mogelijke demografische, klinische en genetische verschillen tussen FMF-patiënten zonder en met gerapporteerde triggereffecten van tarwe of ander specifiek voedsel.
  3. Om bij patiënten met een definitieve diagnose van FMF de prevalentie van zelfperceptie NCGS/NCWS, gedefinieerd als het optreden van gastro-intestinale en extra-intestinale symptomen veroorzaakt door de inname van gluten/tarwe, te evalueren, vergeleken met een controlegroep [proefpersonen van de vaccinatie centrum van het Universitair Ziekenhuis 'Paolo Giaccone'" van Palermo, Italië].
  4. Het identificeren van demografische, klinische en genetische verschillen tussen FMF-patiënten zonder en met zelfgerapporteerde NCGS/NCWS.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Sicily
      • Palermo, Sicily, Italië, 90127
        • Werving
        • University Hospital of Palermo
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pasquale Mansueto
        • Onderonderzoeker:
          • Antonio Carroccio
        • Onderonderzoeker:
          • Aurelio Seidita

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een diagnose van FMF zullen worden ingeschreven in vier Italiaanse centra: de "Ambulatorio di Celiachia ed Intolleranze Alimentari" van "Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico (AOUP) 'Paolo Giaccone'", Palermo, Italië, de afdeling Interne Geneeskunde van "Azienda Ospedaliera 'Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello'", Palermo, Italië, het "Centro di Riferimento per le Malattie Autoinfiammatorie e per le Malattie Lisosomiali" en de "Unità Malattie Rare, Centro Ricerca sulle Febbri Periodiche" van "Fondazione Policlinico Universitario 'Agostino Gemelli 'IRCCS", Rome, Italië. Patiënten zal worden gevraagd een hoofdvragenlijst in te vullen, om de demografische, klinische en genetische kenmerken van de patiënt te beoordelen, evenals de perceptie van een verband tussen FMF-exacerbaties en de inname van tarwe of ander voedsel, en bij patiënten met zelfgerapporteerde NCGS/NCWS zullen gastro-intestinale en extra-intestinale manifestaties gerelateerd aan de inname van gluten/tarwe onderzocht worden met behulp van een verdere secundaire vragenlijst.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van beide geslachten, tussen 6 maanden en 80 jaar, getroffen door FMF, geclassificeerd volgens de Eurofever/PRINTO-criteria.
  • Patiënten die de vragenlijsten zelfstandig kunnen begrijpen en invullen (of, in het geval van kinderen, kunnen worden geanalyseerd aan de hand van de antwoorden van de ouders).

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten in de leeftijd <6 maanden en >80 jaar.
  • Patiënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven of de vragenlijsten niet kunnen invullen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
FMF-patiënten
Patiënten van beide geslachten, tussen 6 maanden en 80 jaar oud, getroffen door FMF, geclassificeerd volgens de Eurofever/PRINTO-criteria
De hoofdvragenlijst zal de demografische en genetische kenmerken, klinische manifestaties en zelfperceptie van gevoeligheid voor tarwe of ander voedsel evalueren en de mogelijke relatie tussen de inname van tarwe of ander voedsel en de opflakkeringen van de ziekte bij FMF-patiënten
De secundaire vragenlijst zal de mogelijke verschijning onderzoeken van gastro-intestinale en extra-intestinale symptomen die verband houden met de inname van gluten/tarwe en die niet door de patiënt kunnen worden geïdentificeerd als FMF-opflakkeringen, maar die mogelijk verenigbaar kunnen zijn met een NCGS/NCWS-diagnose
Controle onderwerpen
Onderwerpen van het vaccinatiecentrum van het Universitair Ziekenhuis 'Paolo Giaccone'" van Palermo, Italië
De secundaire vragenlijst zal de mogelijke verschijning onderzoeken van gastro-intestinale en extra-intestinale symptomen die verband houden met de inname van gluten/tarwe en die niet door de patiënt kunnen worden geïdentificeerd als FMF-opflakkeringen, maar die mogelijk verenigbaar kunnen zijn met een NCGS/NCWS-diagnose

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van de zelfperceptie van tarwe als potentiële trigger voor een acute aanval bij patiënten met familiale mediterrane koorts (FMF)
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om de prevalentie te bepalen van de zelfperceptie van tarwe als een potentiële trigger voor een acute aanval bij patiënten met FMF, gedefinieerd als het optreden van symptomen en tekenen die compatibel zijn met een opflakkering van FMF na inname van tarwe.
Van mei 2024 tot mei 2025
Prevalentie van de zelfperceptie van ander voedsel, anders dan tarwe, als potentiële triggers van een acute aanval bij patiënten met FMF
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om de prevalentie van de zelfperceptie van andere voedingsmiddelen, anders dan tarwe, te bepalen als potentiële triggers van een acute aanval bij patiënten met FMF, gedefinieerd als het optreden van symptomen en tekenen die compatibel zijn met een opflakkering van FMF na de inname hiervan specifieke voedingsmiddelen, anders dan tarwe.
Van mei 2024 tot mei 2025
Prevalentie van zelfgerapporteerde NCGS/NCWS bij patiënten met FMF
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om de prevalentie van zelfgerapporteerde NCGS/NCWS bij patiënten met FMF te bepalen, gedefinieerd als het optreden van gastro-intestinale en extra-intestinale symptomen en tekenen die secundair zijn aan de inname van gluten/tarwe, compatibel met de klinische manifestaties van NCGS/NCWS en niet identificeerbaar door de patiënt , als FMF-opflakkeringen, vergeleken met een controlegroep.
Van mei 2024 tot mei 2025

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Genetische verschillen tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger voor de opflakkeringen van de ziekte.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in prevalentie in de specifieke genetische mutaties gerelateerd aan FMF te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet als een potentiële trigger van de ziekte identificeren, laait op. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Genetische verschillen tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in prevalentie in de specifieke genetische mutaties gerelateerd aan FMF te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Genetische verschillen tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en patiënten die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om elk verschil in prevalentie in de specifieke genetische mutaties gerelateerd aan FMF te definiëren tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Etnische groepsverschillen tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een mogelijke trigger voor de opflakkeringen van de ziekte.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de prevalentie van etnische groepen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger van de ziekteflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Etnische groepsverschillen tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de prevalentie van etnische groepen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Etnische groepsverschillen tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en patiënten die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Het definiëren van eventuele verschillen in de prevalentie van etnische groepen tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in opleidingsniveau tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger voor de opflakkeringen van de ziekte.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Het definiëren van enig verschil in de prevalentie van het opleidingsniveau tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger voor de opflakkeringen van de ziekte. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in opleidingsniveau tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de prevalentie van het opleidingsniveau te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in opleidingsniveau tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Het definiëren van eventuele verschillen in de prevalentie van het opleidingsniveau tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in werkactiviteit tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een mogelijke trigger voor de opflakkeringen van de ziekte.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in werkactiviteit te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet als een potentiële trigger van de ziekte beschouwen, laait op. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in arbeidsactiviteit tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in werkactiviteit te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in werkactiviteit tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in werkactiviteit te definiëren tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Er zijn verschillen in gastro-intestinale symptomen tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger voor de opflakkeringen van de ziekte.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de prevalentie van gastro-intestinale symptomen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet als een potentiële trigger van de ziekte identificeren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Er zijn verschillen in gastro-intestinale symptomen tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de prevalentie van gastro-intestinale symptomen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in gastro-intestinale symptomen tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de prevalentie van gastro-intestinale symptomen te definiëren tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Er zijn verschillen in extra-intestinale symptomen tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger voor de opflakkeringen van de ziekte.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de prevalentie van extra-intestinale symptomen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet als een potentiële trigger van de ziekte identificeren, laait op. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Er zijn verschillen in extra-intestinale symptomen tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de prevalentie van extra-intestinale symptomen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Er zijn verschillen in extra-intestinale symptomen tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de prevalentie van extra-intestinale symptomen te definiëren tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in duur van extra-intestinale symptomen tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger voor de opflakkeringen van de ziekte.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de duur van extra-intestinale symptomen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger van de ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in duur van extra-intestinale symptomen tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de duur van extra-intestinale symptomen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
De duur van extra-intestinale symptomen tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en patiënten die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Het definiëren van eventuele verschillen in de duur van de extra-intestinale symptomen tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Er zijn verschillen in de duur van de maag-darmsymptomen tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger voor de opflakkeringen van de ziekte.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de duur van de gastro-intestinale symptomen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger voor de opflakkeringen van de ziekte. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Er zijn verschillen in de duur van maag-darmsymptomen tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de duur van gastro-intestinale symptomen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in duur van maag-darmsymptomen tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de duur van gastro-intestinale symptomen te definiëren tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Er zijn verschillen in FMF-specifieke geneesmiddeleninname tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger voor de opflakkeringen van de ziekte.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Het definiëren van enig verschil in de inname van specifieke FMF-geneesmiddelen tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger van de ziekte. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Er zijn verschillen in FMF-specifieke geneesmiddeleninname tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Het definiëren van enig verschil in FMF-specifieke geneesmiddeleninname tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Er zijn verschillen in FMF-specifieke geneesmiddeleninname tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en patiënten die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Het definiëren van eventuele verschillen in FMF-specifieke geneesmiddeleninname tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in aantal/jaar van FMF-aanvallen tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger van de ziekte, laait op.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in aantal/jaar van FMF-aanvallen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger van de ziekte-opflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in aantal/jaar van FMF-aanvallen tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in aantal/jaar van FMF-aanvallen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in aantal/jaar van FMF-aanvallen tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in aantal/jaar van FMF-aanvallen te definiëren tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in de therapietrouw van FMF-specifieke medicijnen tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet als een potentiële trigger van de ziekte identificeren, laait op.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de therapietrouw van FMF-specifieke medicijnen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger van de ziekte. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in de therapietrouw van FMF-specifieke geneesmiddelen tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Het definiëren van enig verschil in de therapietrouw van specifieke FMF-geneesmiddelen tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in de therapietrouw van FMF-specifieke geneesmiddelen tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Het definiëren van eventuele verschillen in de therapietrouw van specifieke FMF-geneesmiddelen tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in burgerlijke staat tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger van de ziekte, laaien op.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de prevalentie van de burgerlijke staat te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet als een potentiële trigger van de ziekte identificeren, laait op. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in burgerlijke staat tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in de prevalentie van de burgerlijke staat te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in burgerlijke staat tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Het definiëren van eventuele verschillen in de prevalentie van de burgerlijke staat tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in leeftijd bij de FMF-diagnose tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet als een potentiële trigger van de ziekte identificeren, laait op.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in leeftijd bij FMF-diagnose te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet als een potentiële trigger van de ziekte identificeren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in leeftijd bij de FMF-diagnose tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om elk verschil in leeftijd bij FMF-diagnose te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in leeftijd bij FMF-diagnose tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om elk verschil in leeftijd bij FMF-diagnose te definiëren tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in leeftijd bij het begin van de FMF-symptomen tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet als een potentiële trigger van de ziekte identificeren, laait op.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om enig verschil in leeftijd bij het begin van de FMF-symptomen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect van tarwe waarnemen en degenen die dit specifieke voedsel niet identificeren als een potentiële trigger van de ziekte. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in leeftijd bij het begin van de FMF-symptomen tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om elk verschil in leeftijd bij het begin van de FMF-symptomen te definiëren tussen FMF-patiënten die een triggereffect waarnemen van ander voedsel dan tarwe, en degenen die ander voedsel dan tarwe niet identificeren als een potentiële trigger voor ziekteopflakkeringen. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de hoofdvragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025
Verschillen in leeftijd bij het begin van de FMF-symptomen tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren.
Tijdsspanne: Van mei 2024 tot mei 2025
Om elk verschil in leeftijd bij het begin van de FMF-symptomen te definiëren tussen patiënten met FMF die zelf NCGS/NCWS rapporteren en degenen die dit niet zelf rapporteren. De gegevens worden verzameld via de antwoorden op de vragen in de secundaire vragenlijst.
Van mei 2024 tot mei 2025

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Antonio Carroccio, MD, University of Palermo

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren