글루텐/밀 또는 기타 식품이 FMF 공격의 원인이 될 수 있습니까?
2025년 6월 17일 업데이트: Pasquale Mansueto, University of Palermo
글루텐/밀 또는 기타 식품이 FMF 공격의 원인이 될 수 있습니까? FMF 환자의 자가 인식 음식 민감도에 대한 조사
가족성 지중해열(FMF)은 피린을 코딩하는 MEditerranean FeVer(MEFV) 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 만성 유전성 자가염증 질환입니다. 이 단백질의 기능 장애는 염증 자극에 대한 부적절한 반응을 결정합니다. 질병의 임상 경과는 반복적인 발열과 장막 염증을 특징으로 하며, 이는 흉부, 복부 및 관절 통증으로 나타납니다. 여러 연구에서는 급성 FMF 공격과 밀을 포함한 식이 유발 요인 사이의 연관성이 있을 수 있음을 시사합니다. 그러나 밀이 FMF의 재활성화에 어느 정도 책임이 있는지는 여전히 불분명하며, 급성 발병과 다음 급성 발병 사이에 FMF 환자가 체강 질병과 관련이 없는 글루텐/밀 민감성의 특징인 위장 및 장외 증상을 경험하는 경우도 있습니다. 또는 면역글로불린 E(IgE) 매개 밀 알레르기(예: 비셀리악 밀 글루텐/감도, NCGS/NCWS).
따라서 본 연구의 목적은 밀 또는 기타 식품 섭취 후 FMF의 급성 발작과 일치하는 증상의 출현과 FMF 환자의 자가 인지된 글루텐/밀 민감성의 유병률을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
가족성 지중해열(FMF)은 MEFV(MEditerranean FeVer) 유전자의 돌연변이로 인해 이차적으로 발생하는 상염색체 열성 전염을 보이는 유전성 자가염증 질환입니다. 염증 과정의 조절에 관여하는 단백질인 피린의 기능 장애를 담당하는 것으로 여러 가지 돌연변이가 확인되었습니다. 결과적으로 발생하는 부적절한 염증 반응은 일반적으로 장막 염증(FMF "공격")과 관련된 재발성 및 단기 지속 발열 에피소드로 나타납니다. 급성 발작 중 가장 흔하게 보고되는 증상 중 복통이 우세하며, 이는 흔히 가장 먼저 나타나는 증상입니다. 이 병리학의 가장 두려운 합병증은 아밀로이드증입니다. 현재 아밀로이드증의 증상 조절 및 예방을 위한 1차 치료법은 콜히친입니다. 그러나 치료에도 불구하고 FMF 공격은 감염, 외상, 신체 활동 및 스트레스와 같은 일부 유발 요인에 노출된 후에도 여전히 발생할 수 있습니다. 다양한 연구자들은 또한 식습관과 지방, 우유, 밀이 풍부한 식단과 같은 특정 식품의 섭취를 FMF 공격의 가능한 유발 요인으로 평가했습니다.
FMF 악화에 대한 식품의 유발 효과에 대해서는 알려진 바가 거의 없으며 문헌에 있는 소수의 연구에서 나온 증거는 논란의 여지가 있는 것으로 보입니다. FMF 환자의 증상 악화에 대한 저지방 및 저염식의 보호 효과와 관련된 결과는 상충됩니다. 또한 FMF 환자의 제한된 표본을 대상으로 실시한 전향적 연구에서 밀 섭취가 질병의 임상적(질병 활성도 악화와 함께) 및 면역학적 재활성화에 원인이 될 수 있음이 입증되었습니다. 혈청 C-반응성 단백질(CRP), 혈청 아밀로이드 A(SSA) 및 순환 분화 클러스터(CD)14+/IL1Beta+ 및 CD14+/TNF알파+ 단핵구의 증가된 수준이 있다는 증거가 있음]. 면역체계 활성화에 잠재적으로 관여하는 밀의 다량 영양소는 글루텐 및/또는 알파-아밀라제/트립신 억제제인 아밀라제-트립신 억제제(ATI)일 수 있습니다. 일부 연구자들은 밀의 이러한 단백질 성분이 장내 미생물총의 변화에 책임이 있으며, 이는 장 투과성의 변화와 박테리아 생성물의 전위를 통해 선천적 및 적응적 면역 체계의 활성화로 이어질 수 있다고 가정합니다. , 국소 및 전신 수준에서, 따라서 자가염증/자가면역 질환 환자의 염증 상태를 악화시킵니다. 실제로 FMF 환자의 경우 여러 연구에서 장내 미생물의 변형과 질병 활동 사이의 관계를 평가했습니다. 예를 들어, 한 연구에서는 내시경 검사를 받는 FMF 환자 41명 중 약 절반에서 공장과 말단 회장에 주로 영향을 미치는 점막 손상이 있음을 보여주었습니다. 이 발견은 질병의 급성 공격을 촉발할 수 있는 병원체 및 점막 손상(PAMP(병원체 관련 분자 패턴) 및 DAMP(손상 관련 분자 패턴))과 관련된 분자의 전위 및 전파를 결정할 것입니다. 더욱이, 박테리아 대사 산물의 혈액 확산을 유발하는 장내 세균총의 과증식(소장내 세균 과증식(SIBO)으로 더 잘 알려짐)이 콜히친에 대한 반응을 변화시키고 질병 활동을 제대로 제어하지 못하게 할 수 있는 것으로 나타났습니다. 장내 미생물군이 FMF의 임상적 발현과 치료 반응을 모두 조절할 수 있다는 것입니다. 결과적으로, 이들 환자의 경우, 미생물총의 변화 및 결과적으로 장 투과성의 변화는 질병 자체의 만성 염증 상태와 외부 요인(예: 식이 요법).
현재까지 밀과 기타 식품의 섭취와 FMF의 재발, 소아 지방변증이나 밀에 대한 IgE 매개 알레르기와 관련이 없는 글루텐/밀 민감성 유병률 사이의 관계에 관한 데이터는 거의 없습니다. FMF 환자의 밀 민감도(NCGS/NCWS). 따라서 본 연구의 목적은 다음과 같다.
- FMF로 확정 진단된 환자에서 밀 또는 기타 특정 식품을 섭취한 후 FMF의 재활성화로 식별할 수 있는 증상 및 징후의 출현으로 정의되는 밀 또는 밀 이외의 다른 식품의 유발 효과 유병률을 평가합니다. .
- 밀이나 기타 특정 식품의 유발 효과가 없는 FMF 환자와 보고된 FMF 환자 간의 가능한 인구통계학적, 임상적, 유전적 차이를 확인합니다.
- FMF로 확정된 환자에서 글루텐/밀 섭취로 인한 위장관 및 장외 증상의 발현으로 정의되는 자기 인식 NCGS/NCWS의 유병률을 대조군과 비교하여 평가합니다. 이탈리아 팔레르모 대학병원 '파올로 지아코네' 센터].
- 자가 보고된 NCGS/NCWS가 있는 FMF 환자와 없는 FMF 환자 간의 인구통계학적, 임상적, 유전적 차이를 확인합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Pasquale Mansueto, MD
- 전화번호: 3477279879
- 이메일: pasquale.mansueto@unipa.it
연구 연락처 백업
- 이름: Aurelio Seidita, MD
- 전화번호: 3209150370
- 이메일: aurelio.seidita@unipa.it
연구 장소
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Sicily
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Palermo, Sicily, 이탈리아, 90127
- 모병
- University Hospital of Palermo
-
연락하다:
- Pasquale Mansueto
- 전화번호: 00390916554815
- 이메일: pasquale.mansueto@unipa.it
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수석 연구원:
- Pasquale Mansueto
-
부수사관:
- Antonio Carroccio
-
부수사관:
- Aurelio Seidita
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
FMF 진단을 받은 환자는 이탈리아 팔레르모에 있는 "Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico (AOUP) 'Paolo Giaccone'"의 "Ambulatorio di Celiachia ed Intolleranze Alimentari", "Azienda Ospedaliera의 내과 부서" 등 4개의 이탈리아 센터에 등록됩니다. 'Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello'", 이탈리아 팔레르모, "Fondazione Policlinico Universitario 'Agostino Gemelli의 "Centro di Riferimento per le Malattie Autoinfiammatorie e per le Malattie Lisosomiali" 및 "Unità Malattie Rare, Centro Ricerca sulle Febbri Periodiche" 'IRCCS', 로마, 이탈리아.
환자의 인구통계학적, 임상적, 유전적 특성과 FMF 악화와 밀 또는 기타 식품 섭취 사이의 연관성에 대한 인식을 평가하기 위해 환자에게 기본 설문지에 응답하도록 요청하며, 자가 보고된 NCGS/NCWS 환자의 경우 글루텐/밀 섭취와 관련된 위장 및 장외 증상은 추가적인 2차 설문지를 사용하여 조사될 것입니다.
설명
포함 기준:
- Eurofever/PRINTO 기준에 따라 분류된 FMF에 감염된 6개월에서 80세 사이의 남녀 환자.
- 독립적으로 설문지를 이해하고 작성할 수 있는 환자(또는 소아의 경우 부모가 제공한 답변을 통해 분석).
제외 기준:
- 6개월 미만 및 80세 초과 환자.
- 사전 동의를 제공하거나 설문지를 작성할 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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FMF 환자
Eurofever/PRINTO 기준에 따라 분류된 FMF에 감염된 6개월에서 80세 사이의 남성 남녀 환자
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주요 설문지는 인구통계학적, 유전적 특성, 임상적 발현, 밀이나 기타 식품에 대한 민감성에 대한 자기 인식, 밀이나 기타 식품의 섭취와 FMF 환자의 질병 재발 사이의 가능한 관계를 평가할 것입니다.
2차 설문지는 환자가 FMF 재발로 식별할 수 없지만 NCGS/NCWS 진단과 호환될 수 있는 글루텐/밀 섭취와 관련된 위장 및 장외 증상의 출현 가능성을 조사합니다.
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통제 대상
이탈리아 팔레르모 대학병원 '파올로 지아코네' 예방접종 센터 대상자
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2차 설문지는 환자가 FMF 재발로 식별할 수 없지만 NCGS/NCWS 진단과 호환될 수 있는 글루텐/밀 섭취와 관련된 위장 및 장외 증상의 출현 가능성을 조사합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가족성 지중해열(FMF) 환자에서 밀이 급성 발작의 잠재적 유발 요인으로 인식되는 현상
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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FMF 환자의 급성 발작의 잠재적 유발 요인으로 밀에 대한 자기 인식의 유병률을 확인하기 위해, 밀 섭취 후 FMF 재발과 호환되는 증상 및 징후의 출현으로 정의됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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FMF 환자의 급성 발작의 잠재적 유발 요인으로 밀 이외의 다른 식품에 대한 자기 인식의 확산
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 다른 식품이 FMF 환자의 급성 발작을 유발할 수 있는 잠재적 유발 요인으로 인식되는 정도를 확인하는 것입니다. 이는 FMF 섭취 후 FMF의 재발과 일치하는 증상 및 징후의 출현으로 정의됩니다. 밀 이외의 특정 식품.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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FMF 환자에서 자가 보고된 NCGS/NCWS의 유병률
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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글루텐/밀 섭취에 따른 위장 및 장외 증상 및 징후의 출현으로 정의되고 NCGS/NCWS의 임상 증상과 일치하며 환자가 식별할 수 없는 FMF 환자에서 자가 보고된 NCGS/NCWS의 유병률을 확인하기 위한 것입니다. , 대조군과 비교하여 FMF 재발로 나타납니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발병의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 유전적 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF와 관련된 특정 유전적 돌연변이의 유병률 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 환자 사이의 유전적 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF와 관련된 특정 유전적 돌연변이의 유병률 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 자가 보고하지 않는 FMF 환자의 유전적 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 FMF와 관련된 특정 유전적 돌연변이의 유병률 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 인종 그룹 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발병의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 인종 그룹 유병률의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 인종 집단 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 인종 그룹 유병률의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 자가 보고하지 않는 환자 사이의 인종 집단 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 간의 인종 그룹 유병률의 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 교육 수준 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발병의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 교육 수준 유병률의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 환자 사이의 교육 수준 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 FMF 환자 간의 교육 수준 유병률의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 자가 보고하지 않는 환자 사이의 교육 수준 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 교육 수준 유병률의 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발병의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 작업 활동 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 작업 활동의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 환자 사이의 작업 활동 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 간의 작업 활동 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 자가 보고하지 않는 FMF 환자 간의 작업 활동 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 작업 활동의 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 음식을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 위장관 증상 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 위장 증상 유병률의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 환자 사이의 위장관 증상 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 위장 증상 유병률의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고한 FMF 환자와 그렇지 않은 환자의 위장관 증상 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 위장 증상 유병률의 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 음식을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 장외 증상 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 장외 증상 유병률의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 환자 사이의 장외 증상 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 장외 증상 유병률의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 자가 보고하지 않는 FMF 환자의 장외 증상 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 장외 증상 유병률의 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 음식을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 장외 증상 지속 기간 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 장외 증상 기간의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인지하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 환자 사이의 장외 증상 지속 기간 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 환자 사이의 장외 증상 기간의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고한 FMF 환자와 자가 보고하지 않은 환자 사이의 장외 증상 기간.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 장외 증상 기간의 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 음식을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 위장관 증상 기간 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 위장 증상 기간의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 환자 사이의 위장관 증상 지속 기간 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 환자 사이의 위장 증상 기간의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 자가 보고하지 않는 환자의 위장관 증상 기간 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 위장 증상 기간의 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발병의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 특정 약물 섭취량에는 차이가 있습니다.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발병의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 특정 약물 섭취의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 특정 약물 섭취량에는 차이가 있습니다.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 특정 약물 섭취의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 자가 보고하지 않는 환자 사이의 FMF 특정 약물 섭취량 차이는 다음과 같습니다.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 FMF 특정 약물 섭취의 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 공격 횟수/연도의 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 공격 횟수/연도의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 공격 횟수/연도의 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 간의 FMF 공격 횟수/연도의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 자가 보고하지 않는 환자 사이의 FMF 공격 횟수/연도의 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 FMF 공격 횟수/연도의 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 특정 약물 섭취 순응도의 차이입니다.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 특정 약물 섭취 순응도의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 환자 사이의 FMF 특정 약물 섭취 순응도의 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 간의 FMF 특정 약물 섭취 순응도의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 FMF 특정 약물 섭취 순응도의 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 FMF 특정 약물 섭취 순응도의 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 음식을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 결혼 상태의 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발병의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 간의 결혼 상태 유병률의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 FMF 환자 간의 결혼 상태 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 FMF 환자 간의 결혼 상태 유병률의 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 자가 보고하지 않는 FMF 환자의 결혼 상태 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 간의 결혼 상태 유병률의 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발병의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 진단 시 연령 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발병의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 진단 시 연령 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 환자 사이의 FMF 진단 시 연령 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 환자 사이의 FMF 진단 시 연령 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 자가 보고하지 않는 환자 사이의 FMF 진단 시 연령 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 FMF 진단 시 연령 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 음식을 질병 발발의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 증상 발병 연령의 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 이 특정 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 증상 발병 연령 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 못하는 FMF 환자 사이의 FMF 증상 발병 연령의 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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밀 이외의 식품의 유발 효과를 인식하는 FMF 환자와 밀 이외의 식품을 질병 발적의 잠재적 유발 요인으로 식별하지 않는 환자 사이의 FMF 증상 발병 연령 차이를 정의합니다.
본 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 데이터가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 FMF 증상 발병 연령 차이.
기간: 2024년 5월부터 2025년 5월까지
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NCGS/NCWS를 자가 보고하는 FMF 환자와 이를 자가 보고하지 않는 환자 사이의 FMF 증상 발병 연령 차이를 정의합니다.
2차 설문지의 질문에 대한 답변을 통해 자료가 수집됩니다.
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2024년 5월부터 2025년 5월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Antonio Carroccio, MD, University of Palermo
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Mansueto P, Seidita A, D'Alcamo A, Carroccio A. Non-celiac gluten sensitivity: literature review. J Am Coll Nutr. 2014;33(1):39-54. doi: 10.1080/07315724.2014.869996.
- Carroccio A, Mansueto P, Soresi M, Fayer F, Di Liberto D, Monguzzi E, Lo Pizzo M, La Blasca F, Geraci G, Pecoraro A, Dieli F, Schuppan D. Wheat Consumption Leads to Immune Activation and Symptom Worsening in Patients with Familial Mediterranean Fever: A Pilot Randomized Trial. Nutrients. 2020 Apr 17;12(4):1127. doi: 10.3390/nu12041127.
- Demir A, Akyuz F, Gokturk S, Evirgen S, Akyuz U, Ormeci A, Soyer O, Karaca C, Demir K, Gundogdu G, Gulluoglu M, Erer B, Kamali S, Kaymakoglu S, Besisik F, Gul A. Small bowel mucosal damage in familial Mediterranean fever: results of capsule endoscopy screening. Scand J Gastroenterol. 2014 Dec;49(12):1414-8. doi: 10.3109/00365521.2014.976838. Epub 2014 Nov 5.
- Deshayes S, Fellahi S, Bastard JP, Launay JM, Callebert J, Fraisse T, Buob D, Boffa JJ, Giurgea I, Dupont C, Jegou S, Straube M, Karras A, Aouba A, Grateau G, Sokol H, Georgin-Lavialle S; AA Amyloidosis Study Group; AA amyloidosis Study Group. Specific changes in faecal microbiota are associated with familial Mediterranean fever. Ann Rheum Dis. 2019 Oct;78(10):1398-1404. doi: 10.1136/annrheumdis-2019-215258. Epub 2019 Aug 3.
- Ekinci RMK, Balci S, Bisgin A, Cetin FT, Tumgor G. The contribution of diet preference to the disease course in children with familial Mediterranean fever: a cross-sectional study. Reumatologia. 2020;58(2):81-86. doi: 10.5114/reum.2020.95361. Epub 2020 Apr 30.
- Gattorno M, Hofer M, Federici S, Vanoni F, Bovis F, Aksentijevich I, Anton J, Arostegui JI, Barron K, Ben-Cherit E, Brogan PA, Cantarini L, Ceccherini I, De Benedetti F, Dedeoglu F, Demirkaya E, Frenkel J, Goldbach-Mansky R, Gul A, Hentgen V, Hoffman H, Kallinich T, Kone-Paut I, Kuemmerle-Deschner J, Lachmann HJ, Laxer RM, Livneh A, Obici L, Ozen S, Rowczenio D, Russo R, Shinar Y, Simon A, Toplak N, Touitou I, Uziel Y, van Gijn M, Foell D, Garassino C, Kastner D, Martini A, Sormani MP, Ruperto N; Eurofever Registry and the Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO). Classification criteria for autoinflammatory recurrent fevers. Ann Rheum Dis. 2019 Aug;78(8):1025-1032. doi: 10.1136/annrheumdis-2019-215048. Epub 2019 Apr 24.
- Leccioli V, Oliveri M, Romeo M, Berretta M, Rossi P. A New Proposal for the Pathogenic Mechanism of Non-Coeliac/Non-Allergic Gluten/Wheat Sensitivity: Piecing Together the Puzzle of Recent Scientific Evidence. Nutrients. 2017 Nov 2;9(11):1203. doi: 10.3390/nu9111203.
- Mansueto P, Seidita A, Chiavetta M, Genovese D, Giuliano A, Priano W, Carroccio A, Casuccio A, Amodio E. Familial Mediterranean Fever and Diet: A Narrative Review of the Scientific Literature. Nutrients. 2022 Aug 5;14(15):3216. doi: 10.3390/nu14153216.
- MELLINKOFF SM, SCHWABE AD, LAWRENCE JS. A dietary treatment for familial Mediterranean fever. Arch Intern Med. 1961 Jul;108:80-5. doi: 10.1001/archinte.1961.03620070082010. No abstract available.
- Schwabe AD, Peters RS. Familial Mediterranean Fever in Armenians. Analysis of 100 cases. Medicine (Baltimore). 1974 Nov;53(6):453-62. doi: 10.1097/00005792-197411000-00005. No abstract available.
- Uhde M, Ajamian M, Caio G, De Giorgio R, Indart A, Green PH, Verna EC, Volta U, Alaedini A. Intestinal cell damage and systemic immune activation in individuals reporting sensitivity to wheat in the absence of coeliac disease. Gut. 2016 Dec;65(12):1930-1937. doi: 10.1136/gutjnl-2016-311964. Epub 2016 Jul 25.
- Verrecchia E, Sicignano LL, La Regina M, Nucera G, Patisso I, Cerrito L, Montalto M, Gasbarrini A, Manna R. Small Intestinal Bacterial Overgrowth Affects the Responsiveness to Colchicine in Familial Mediterranean Fever. Mediators Inflamm. 2017;2017:7461426. doi: 10.1155/2017/7461426. Epub 2017 Dec 12.
- Yenokyan G, Armenian HK. Triggers for attacks in familial Mediterranean fever: application of the case-crossover design. Am J Epidemiol. 2012 May 15;175(10):1054-61. doi: 10.1093/aje/kwr460. Epub 2012 Jan 10.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ACPM34
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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주요 설문지에 대한 임상 시험
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University Hospital, Toulouse완전한
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris완전한
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T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİMacquarie University, Australia모집하지 않고 적극적으로
-
Centre Hospitalier Emile RouxUniversité Clermont-Auvergne, France아직 모집하지 않음
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridge알려지지 않은근골격계 질환 | 근골격계 부상
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University Hospital, Rouen완전한
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Medical University of Lublin완전한
-
Istanbul Kültür UniversityMarmara University; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)완전한