Gefaciliteerde overgangen van postpartum naar eerstelijnszorgcoördinatie voor mensen met chronische aandoeningen
27 mei 2025 bijgewerkt door: Mark Clapp, MD MPH, Massachusetts General Hospital
Bruggen naar de eerstelijnszorg: transformatie van de postpartum-eerstelijnszorgcoördinatie voor mensen met chronische aandoeningen
Het gebrek aan coördinatie van de eerstelijnszorg na de bevalling is een gemiste kans om de betrokkenheid van de eerstelijnszorg te vergroten en chronische aandoeningen vroeg in het leven te beheersen, vooral voor de >30% van de zwangere mensen die deze aandoeningen hebben of er risico op lopen.
Deze studie heeft tot doel de betrokkenheid, kwaliteit en ervaring van de postpartum eerstelijnszorg te vergroten door de postpartumtransities naar de eerstelijnszorg te versterken met behulp van een op gedragseconomie gebaseerde, uit meerdere componenten bestaande interventie die is geïntegreerd in de gebruikelijke intramurale postpartumzorg.
Door gebruik te maken van een gerandomiseerde gecontroleerde studie en herhaalde evaluaties van uitkomsten door middel van administratieve en enquêtegegevens zal deze studie rigoureus, bruikbaar bewijsmateriaal genereren om ervoor te zorgen dat de coördinatie van de eerstelijnszorg een standaard postpartumzorgpraktijk wordt, wat mogelijk een aanhoudende betrokkenheid van de eerstelijnszorg gedurende het hele leven kan katalyseren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ruim 30% van de zwangere mensen heeft ten minste één chronische medische aandoening, en 20% heeft bepaalde prenatale aandoeningen (bijvoorbeeld zwangerschapsgerelateerde hypertensie, zwangerschapsdiabetes) die het risico op chronische ziekten later in het leven vergroten.
Hoewel patiënten met deze aandoeningen doorgaans zeer betrokken zijn bij de prenatale zorg, worden ze na de bevalling geconfronteerd met een ‘postpartumklif’ in de ondersteuning van het gezondheidszorgsysteem; Velen ontvangen helemaal geen eerstelijnszorg na de bevalling, ondanks dat ze aanhoudende medische behoeften hebben.
In een tijd van toegenomen stress, slaapgebrek en concurrerende eisen moeten ze omgaan met administratieve lasten bij het verkrijgen van toegang tot eerstelijnszorg, vaak zonder hulp te plannen of enige formele overdracht tussen hun verloskundige en eerstelijnsarts (PCP).
Deze lasten kunnen leiden tot het vermijden of uitstellen van eerstelijnszorg na de bevalling, waardoor de ongelijkheid op gezondheidsgebied die al vóór de geboorte bestond, zelfs voor degenen die het geluk hadden een PCP te hebben, wordt verergerd.
Gezien de vele voordelen van de eerstelijnszorg vertegenwoordigt dit gebrek aan coördinatie tussen de verloskundige en de eerstelijnszorg een gemiste kans om de betrokkenheid van de eerstelijnszorg te vergroten en chronische aandoeningen eerder in het leven te beheersen.
Het primaire doel is om de betrokkenheid, kwaliteit en ervaring van de eerstelijnszorg na de bevalling te vergroten door de coördinatie van de verloskundige zorg tot de eerstelijnszorg te versterken met behulp van een op gedragseconomie gebaseerde interventie.
De interventie, geïntegreerd in de routinematige intramurale zorg na de bevalling, omvat een standaard PCP-bezoekplanning, op maat gemaakte nudge-berichten aan patiënten, doorlopende zorgaanbevelingen die naar de PCP worden gestuurd en een samenvatting van aanbevelingen na de zwangerschap die aan de patiënt wordt gegeven.
Met behulp van een robuuste gerandomiseerde gecontroleerde studie met 1.320 deelnemers die voortbouwt op de pilotstudie van het team, zal de voorgestelde studie: (Doel 1) de impact van de interventie op de voltooiing van postpartum eerstelijnszorgbezoeken, aanhoudende betrokkenheid en verschillen in deze uitkomsten meten; (Doel 2) het meten van de impact van de interventie op het hoogwaardige gebruik van eerstelijnszorg; en (Doel 3) het meten van de impact van de interventie op de patiëntervaring.
De studie zal rigoureus, bruikbaar bewijsmateriaal opleveren om ervoor te zorgen dat de coördinatie van de eerstelijnszorg standaard wordt in de postpartumzorgpraktijk en zal inzicht verschaffen in de gezondheidszorgervaringen van postpartumpatiënten.
Door zich te richten op een kwetsbare bevolkingsgroep in een tijd van grote behoefte en kansen, heeft de coördinatie van postpartum-naar-primaire zorg het potentieel om een duurzame betrokkenheid van de eerstelijnszorg gedurende het hele leven te katalyseren en de gezondheid op de lange termijn te verbeteren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
1320
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mark A Clapp, MD, MPH
- Telefoonnummer: 617-726-2000
- E-mail: mark.clapp@mgh.harvard.edu
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
- Werving
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Na de bevalling opgenomen in het Mass General Hospital op een postpartumzorgafdeling
- Angst, depressie, chronische hypertensie, zwangerschapsgerelateerde hypertensieve stoornis, diabetes vóór de zwangerschap, zwangerschapsdiabetes of obesitas van klasse 2 vóór de zwangerschap gedocumenteerd in de huidige ‘probleemlijst’, medische geschiedenis of klinische aantekeningen die in hun elektronische gezondheid verschijnen dossier
- Zorg ervoor dat een huisarts in het elektronische patiëntendossier wordt vermeld
- Momenteel bent u of bent u bereid om te worden ingeschreven in het beveiligde patiëntenberichtenportaal dat is aangesloten bij het elektronische patiëntendossier van het gezondheidszorgsysteem
Uitsluitingscriteria:
- Opgenomen na doodgeboorte of neonatale sterfte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Routinematige zorg
Routinematige zorg na de bevalling
|
|
|
Actieve vergelijker: Gefaciliteerde transitiegroep
De interventie is geïntegreerd in de routinematige intramurale postpartumzorg en omvat de volgende componenten: standaard PCP-bezoekplanning, op maat gemaakte nudge-berichten aan patiënten, doorlopende zorgaanbevelingen die naar de PCP worden verzonden, en een samenvatting van aanbevelingen na de zwangerschap die aan de patiënt wordt gegeven.
|
De interventie omvat standaard PCP-bezoekplanning, op maat gemaakte nudge-berichten aan patiënten, doorlopende zorgaanbevelingen die naar de PCP worden verzonden en een samenvatting van aanbevelingen na de zwangerschap die aan de patiënt wordt gegeven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voltooiing van een eerstelijnsbezoek
Tijdsspanne: 155 dagen na leveringsdatum
|
Observatie van een bezoek aan een eerstelijnszorgverlener (gedefinieerd als artsen en geavanceerde praktijkartsen die zijn aangesloten bij de volgende medische specialiteiten: interne geneeskunde, huisartsgeneeskunde, kindergeneeskunde en adolescente geneeskunde en gynaecologie).
|
155 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van het hebben van een bekende, betrouwbare eerstelijnsbeoefenaar
Tijdsspanne: 155 dagen na leveringsdatum
|
Het resultaat is het zelfrapportage van het hebben van een bekende, betrouwbare eerstelijnszorgbeoefenaar (arts, verpleegkundige of arts-assistent).
|
155 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: 155 dagen na leveringsdatum
|
De Perinatal Depression -schaal van Edinburgh zal worden toegediend en de totale EPDS -score vergeleken.
|
155 dagen na leveringsdatum
|
|
Ontvangst van conditiespecifieke aanbevolen gezondheidsscreening en counseling door een eerstelijnszorgbeoefenaar
Tijdsspanne: 155 dagen na leveringsdatum
|
Voor personen met zwangerschapshypertensieve stoornissen wordt passend beheer gedefinieerd als bloeddrukvertoning door een eerstelijnszorgverlener zoals gedocumenteerd in het elektronische gezondheidsdossier. Voor personen met zwangerschapsdiabetes wordt passend beheer gedefinieerd als observatie van een postpartum glucose -screeningstest (bijv. GTT, HGBA1C) in het elektronische gezondheidsdossier. Voor personen met chronische aandoeningen wordt passend beheer gedefinieerd als ontvangst van zowel conditiespecifieke screening (stemming, gewicht, bloeddruk en/of diabetesscreening) en ontvangst van counseling, discussie over een management en/of verwijzing voor of erkenning van subspecialistisch beheer voor die voorwaarde door een eerstelijnszorgverlener door een eerstelijnszorgverlener door een eerstelijnszorg door een eerstelijnszorg als gedocumenteerd in de elektronische gezondheidsregistratie. " |
155 dagen na leveringsdatum
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voltooiing van een jaarlijks examen met een eerstelijnszorgbeoefenaar
Tijdsspanne: 155 dagen na leveringsdatum
|
Observatie van een jaarlijks examen of onderhoudsbezoek in de gezondheidszorg met een eerstelijnszorgbeoefenaar (gedefinieerd als artsen en geavanceerde praktijkartsen die zijn aangesloten bij de volgende medische specialiteiten: interne geneeskunde, huisartsgeneeskunde, kindergeneeskunde en adolescente geneeskunde en gynaecologie).
|
155 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van voltooiing van een bezoek aan eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 155 dagen na leveringsdatum
|
Zelfrapportage van een bezoek met een eerstelijnszorgbeoefenaar (gedefinieerd als artsen en geavanceerde praktijkartikelen die zijn aangesloten bij de volgende medische specialiteiten: interne geneeskunde, huisartsgeneeskunde, kindergeneeskunde en adolescentengeneeskunde en gynaecologie) om welke reden dan ook.
|
155 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van een jaarlijks examen met een eerstelijnszorgbeoefenaar
Tijdsspanne: 155 dagen na leveringsdatum
|
Zelfrapportage van een jaarlijks examen of onderhoudsbezoek in de gezondheidszorg bij een eerstelijnszorgbeoefenaar (gedefinieerd als artsen en geavanceerde praktijkartsen die zijn aangesloten bij de volgende medische specialiteiten: interne geneeskunde, huisartsgeneeskunde, kindergeneeskunde en adolescentengeneeskunde en gynaecologie).
|
155 dagen na leveringsdatum
|
|
Voltooiing van een eerstelijnsbezoek
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Observatie van een bezoek met een eerstelijnszorgverlener om welke reden dan ook.
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van voltooiing van een bezoek aan eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Zelfrapportage van een bezoek met een eerstelijnszorgbeoefenaar (gedefinieerd als artsen en geavanceerde praktijkartikelen die zijn aangesloten bij de volgende medische specialiteiten: interne geneeskunde, huisartsgeneeskunde, kindergeneeskunde en adolescentengeneeskunde en gynaecologie) om welke reden dan ook.
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Voltooiing van een jaarlijks examen met een eerstelijnszorgbeoefenaar
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Observatie van een jaarlijks examen of onderhoudsbezoek in de gezondheidszorg met een eerstelijnszorgbeoefenaar (gedefinieerd als artsen en geavanceerde praktijkartsen die zijn aangesloten bij de volgende medische specialiteiten: interne geneeskunde, huisartsgeneeskunde, kindergeneeskunde en adolescente geneeskunde en gynaecologie).
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van een jaarlijks examen met een eerstelijnszorgbeoefenaar
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Zelfrapportage van een jaarlijks examen of onderhoudsbezoek in de gezondheidszorg bij een eerstelijnszorgbeoefenaar (gedefinieerd als artsen en geavanceerde praktijkartsen die zijn aangesloten bij de volgende medische specialiteiten: interne geneeskunde, huisartsgeneeskunde, kindergeneeskunde en adolescentengeneeskunde en gynaecologie).
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Herhaalde eerbetoon van eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Observatie van twee of meer eerstelijnsbezoeken om welke reden dan ook.
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van herhaalde eerstelijnsbeoefenaar
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Zelfrapportage van twee of meer bezoekersbezoeken in eerstelijnszorg om welke reden dan ook.
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Omvang van de betrokkenheid van eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Aantal voor welke reden dan ook bezoeken in de eerstelijnszorg.
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van de betrokkenheid van eerstelijnszorgbeoefeningen
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Zelfrapportage van het aantal bezoekersbezoeken in eerstelijnszorg om welke reden dan ook.
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Voltooiing van een eerstelijnsbezoek
Tijdsspanne: 548 dagen na leveringsdatum
|
Observatie van een bezoek met een eerstelijnszorgverlener om welke reden dan ook.
|
548 dagen na leveringsdatum
|
|
Voltooiing van een jaarlijks examen met een eerstelijnszorgbeoefenaar
Tijdsspanne: 548 dagen na leveringsdatum
|
Observatie van een jaarlijks examen of onderhoudsbezoek in de gezondheidszorg met een eerstelijnszorgbeoefenaar.
|
548 dagen na leveringsdatum
|
|
Herhaalde eerbetoon van eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 548 dagen na leveringsdatum
|
Observatie van twee of meer eerstelijnsbezoeken om welke reden dan ook.
|
548 dagen na leveringsdatum
|
|
Omvang van de betrokkenheid van eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 548 dagen na leveringsdatum
|
Aantal voor welke reden dan ook bezoeken in de eerstelijnszorg.
|
548 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van ontvangst van conditiespecifieke aanbevolen gezondheidsscreening en counseling door een eerstelijnszorgbeoefenaar
Tijdsspanne: 155 dagen na leveringsdatum
|
Voor personen met zwangerschapshypertensieve stoornissen wordt passend beheer gedefinieerd als bloeddrukvertoning door een eerstelijnszorgverlener zoals gerapporteerd door de deelnemer. Voor personen met zwangerschapsdiabetes wordt passend beheer gedefinieerd als observatie van een postpartum glucose -screeningstest (bijv. GTT, HGBA1C) zoals gerapporteerd door de deelnemer. Voor personen met chronische aandoeningen wordt passend beheer gedefinieerd als ontvangst van zowel conditiespecifieke screening (stemming, gewicht, bloeddruk en/of diabetesscreening) en ontvangst van counseling, discussie over een management en/of verwijzing voor of erkenning van subspecialistisch beheer voor die voorwaarde door een eerstelijnszorgverlener door een eerstelijnsbeoefenaar zoals gerapporteerd door de deelnemer. |
155 dagen na leveringsdatum
|
|
Ontvangst van aanbevolen screening en counseling voor chronische toestand door eerstelijnsbeoefenaar
Tijdsspanne: 155 dagen na leveringsdatum
|
Voor personen met chronische aandoeningen wordt passend beheer gedefinieerd als ontvangst van zowel conditiespecifieke screening (stemming, gewicht, bloeddruk en/of diabetesscreening) en ontvangst van counseling, discussie over een management en/of verwijzing voor of erkenning van subspecialistisch beheer voor die voorwaarde door een eerstelijnszorgverlener door een eerstelijnszorgverlener door een eerstelijnszorg door een eerstelijnszorg als gedocumenteerd in de elektronische gezondheidsregistratie.
|
155 dagen na leveringsdatum
|
|
Ontvangst van aanbevolen screening op zwangerschapsconditie door Practitioner in de eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 155 dagen na leveringsdatum
|
Voor personen met zwangerschapshypertensieve stoornissen wordt passend beheer gedefinieerd als bloeddrukvertoning door een eerstelijnszorgverlener zoals gedocumenteerd in het elektronische gezondheidsdossier. Voor personen met zwangerschapsdiabetes wordt passend beheer gedefinieerd als observatie van een postpartum glucose -screeningstest (bijv. GTT, HGBA1C) in het elektronische gezondheidsdossier. " |
155 dagen na leveringsdatum
|
|
Ontvangst van aanbevolen screening en counseling voor chronische toestand door eerstelijnsbeoefenaar
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Voor personen met chronische aandoeningen wordt passend beheer gedefinieerd als ontvangst van zowel conditiespecifieke screening (stemming, gewicht, bloeddruk en/of diabetesscreening) en ontvangst van counseling, discussie over een management en/of verwijzing voor of erkenning van subspecialistisch beheer voor die voorwaarde door een eerstelijnszorgverlener door een eerstelijnszorgverlener door een eerstelijnszorg door een eerstelijnszorg als gedocumenteerd in de elektronische gezondheidsregistratie.
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Ontvangst van aanbevolen screening op zwangerschapsconditie door Practitioner in de eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Voor personen met zwangerschapshypertensieve stoornissen wordt passend beheer gedefinieerd als bloeddrukvertoning door een eerstelijnszorgverlener zoals gedocumenteerd in het elektronische gezondheidsdossier. Voor personen met zwangerschapsdiabetes wordt passend beheer gedefinieerd als observatie van een postpartum glucose -screeningstest (bijv. GTT, HGBA1C) in het elektronische gezondheidsdossier. |
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Ontvangst van aanbevolen screening en counseling voor chronische toestand door eerstelijnsbeoefenaar
Tijdsspanne: 548 dagen na leveringsdatum
|
Voor personen met chronische aandoeningen wordt passend beheer gedefinieerd als ontvangst van zowel conditiespecifieke screening (stemming, gewicht, bloeddruk en/of diabetesscreening) en ontvangst van counseling, discussie over een management en/of verwijzing voor of erkenning van subspecialistisch beheer voor die voorwaarde door een eerstelijnszorgverlener door een eerstelijnszorgverlener door een eerstelijnszorg door een eerstelijnszorg als gedocumenteerd in de elektronische gezondheidsregistratie.
|
548 dagen na leveringsdatum
|
|
Ontvangst van aanbevolen screening op zwangerschapsconditie door Practitioner in de eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 548 dagen na leveringsdatum
|
Voor personen met zwangerschapshypertensieve stoornissen wordt passend beheer gedefinieerd als bloeddrukvertoning door een eerstelijnszorgverlener zoals gedocumenteerd in het elektronische gezondheidsdossier. Voor personen met zwangerschapsdiabetes wordt passend beheer gedefinieerd als observatie van een postpartum glucose -screeningstest (bijv. GTT, HGBA1C) in het elektronische gezondheidsdossier. |
548 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van ontvangst van aanbevolen screening en counseling voor chronische toestand door eerstelijnsbeoefenaar
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Voor personen met chronische aandoeningen wordt passend beheer gedefinieerd als ontvangst van zowel conditiespecifieke screening (stemming, gewicht, bloeddruk en/of diabetesscreening) en ontvangst van counseling, discussie over een management en/of verwijzing voor of erkenning van subspecialistisch beheer voor die voorwaarde door een eerstelijnszorgverlener door een eerstelijnsbeoefenaar zoals gerapporteerd door de deelnemer.
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van ontvangst van aanbevolen screening op zwangerschapsconditie door Practitioner in de eerstelijnszorg
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Voor personen met zwangerschapshypertensieve stoornissen wordt passend beheer gedefinieerd als bloeddrukvertoning door een eerstelijnszorgverlener zoals gerapporteerd door de deelnemer. Voor personen met zwangerschapsdiabetes wordt passend beheer gedefinieerd als observatie van een postpartum glucose -screeningstest (bijv. GTT, HGBA1C) zoals gerapporteerd door de deelnemer. " |
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van het hebben van een bekende, betrouwbare eerstelijnsbeoefenaar
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Deelnemersrapport van het hebben van een bekende, betrouwbare eerstelijnszorgbeoefenaar (arts, verpleegkundige of arts -assistent).
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Edinburgh Perinatal Depression Scale Score zoals gerapporteerd door de deelnemer.
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Interpregnancy interval
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Gedefinieerd als de tijd (in dagen) vanaf de datum van levering tot daaropvolgende datum van conceptie.
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Interpregnancy interval
Tijdsspanne: 584 dagen na leveringsdatum
|
Gedefinieerd als de tijd (in dagen) vanaf de datum van levering tot daaropvolgende datum van conceptie.
|
584 dagen na leveringsdatum
|
|
Dringende of opkomende zorggebruik
Tijdsspanne: 155 dagen na leveringsdatum
|
Afdeling spoedeisende hulp of spoedbezoek om welke reden dan ook zoals gedocumenteerd in het elektronische gezondheidsdossier.
|
155 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van dringende of opkomende zorggebruik
Tijdsspanne: 155 dagen na leveringsdatum
|
Afdeling spoedeisende hulp of spoedbezoek om welke reden dan ook zoals gedocumenteerd zoals gemeld door de deelnemer.
|
155 dagen na leveringsdatum
|
|
Dringende of opkomende zorggebruik
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Afdeling spoedeisende hulp of spoedbezoek om welke reden dan ook zoals gedocumenteerd in het elektronische gezondheidsdossier.
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Zelfrapportage van dringende of opkomende zorggebruik
Tijdsspanne: 365 dagen na leveringsdatum
|
Afdeling spoedeisende hulp of spoedbezoek om welke reden dan ook zoals gemeld door de deelnemer.
|
365 dagen na leveringsdatum
|
|
Dringende of opkomende zorggebruik
Tijdsspanne: 584 dagen na leveringsdatum
|
Afdeling spoedeisende hulp of spoedbezoek om welke reden dan ook zoals gedocumenteerd in het elektronische gezondheidsdossier.
|
584 dagen na leveringsdatum
|
|
Recept of documentatie van medicatiegebruik voor de behandeling van een reeds bestaande of nieuw gediagnosticeerde stemming of angststoornis
Tijdsspanne: 155 dagen
|
Observatie van een recept voor of provider-documentatie die het gebruik van een medicijn opgemerkt voor de behandeling van een reeds bestaande of nieuw gediagnosticeerde stemming of angststoornis in het elektronische gezondheidsdossier.
|
155 dagen
|
|
Recept of documentatie van medicatiegebruik voor de behandeling van een reeds bestaande of nieuw gediagnosticeerde stemming of angststoornis
Tijdsspanne: 365 dagen
|
Observatie van een recept voor of provider-documentatie die het gebruik van een medicijn opgemerkt voor de behandeling van een reeds bestaande of nieuw gediagnosticeerde stemming of angststoornis in het elektronische gezondheidsdossier.
|
365 dagen
|
|
Recept of documentatie van medicatiegebruik voor de behandeling van een reeds bestaande of nieuw gediagnosticeerde stemming of angststoornis
Tijdsspanne: 584 dagen
|
Observatie van een recept voor of provider-documentatie die het gebruik van een medicijn opgemerkt voor de behandeling van een reeds bestaande of nieuw gediagnosticeerde stemming of angststoornis in het elektronische gezondheidsdossier.
|
584 dagen
|
|
Anticonceptie -gebruik
Tijdsspanne: 155 dagen
|
Het gebruik van elke vorm van anticonceptie zoals gedocumenteerd in het elektronische gezondheidsrecord
|
155 dagen
|
|
Anticonceptie -gebruik
Tijdsspanne: 365 dagen
|
Het gebruik van elke vorm van anticonceptie zoals gedocumenteerd in het elektronische gezondheidsrecord
|
365 dagen
|
|
Anticonceptie -gebruik
Tijdsspanne: 584 dagen
|
Het gebruik van elke vorm van anticonceptie zoals gedocumenteerd in het elektronische gezondheidsrecord
|
584 dagen
|
|
Zelfrapportage van anticonceptie
Tijdsspanne: 155 dagen
|
Zelfrapportage van het gebruik van anticonceptie of het bespreken van gezinsplanning/anticonceptie
|
155 dagen
|
|
Zelfrapportage van anticonceptie
Tijdsspanne: 365 dagen
|
Zelfrapportage van het gebruik van anticonceptie of het bespreken van gezinsplanning/anticonceptie
|
365 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mark A Clapp, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 mei 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
23 mei 2027
Studie voltooiing (Geschat)
23 mei 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024P002210
- R01HS030245-01 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract: Agency for Healthcare Quality and Research)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Datasets die voor deze analyse worden gegenereerd, worden bewaard en openbaar gedeeld nadat de geplande primaire en secundaire analyses zijn voltooid door het onderzoeksteam of aan het einde van de prijsuitreiking, afhankelijk van wat zich het laatst voordoet. Gegevens worden na openbare plaatsing ten minste vijf jaar bewaard om ervoor te zorgen dat externe onderzoekers toegang hebben tot deze informatie en deze kunnen gebruiken voor gerelateerd onderzoek.
Metagegevens van het onderzoek, code en een geanonimiseerde dataset die alle verzamelde onderzoeksgegevens bevat, zullen zonder beperkte toegang openbaar beschikbaar zijn op de Harvard Dataverse Repository.
IPD-tijdsbestek voor delen
Gegevens en materialen zullen beschikbaar zijn nadat de geplande primaire en secundaire analyses zijn voltooid door het onderzoeksteam of aan het einde van de gunning, afhankelijk van wat zich het laatst voordoet (verwacht 08/2029).
Gegevens blijven minimaal 5 jaar na plaatsing beschikbaar en toegankelijk.
IPD-toegangscriteria voor delen
Metagegevens, code en een geanonimiseerde dataset van het onderzoek die alle verzamelde onderzoeksgegevens bevat, zullen publiekelijk beschikbaar zijn, zonder beperkte toegang, op de Harvard Dataverse Repository
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .