Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisista sairauksista kärsivien henkilöiden helpotettu siirtyminen synnytyksen jälkeisestä perushoitoon

tiistai 27. toukokuuta 2025 päivittänyt: Mark Clapp, MD MPH, Massachusetts General Hospital

Siltat perusterveydenhuoltoon: Kroonisista sairauksista kärsivien ihmisten synnytyksen jälkeisen perushoidon koordinoinnin muuttaminen

Synnytyksen jälkeisen perushoidon koordinoinnin puute on menetetty tilaisuus lisätä perusterveydenhuollon sitoutumista ja hoitaa kroonisia sairauksia varhaisessa elämässä, erityisesti yli 30 %:lla raskaana olevista, joilla on tai on riski saada nämä sairaudet. Tämän tutkimuksen tavoitteena on lisätä synnytyksen jälkeisen perushoidon sitoutumista, laatua ja kokemusta vahvistamalla synnytyksen jälkeistä siirtymistä perusterveydenhuoltoon käyttämällä käyttäytymiseen perustuvaa taloustietoa, monikomponenttista interventiota, joka on integroitu tavanomaiseen synnytyksen jälkeiseen sairaalahoitoon. Tämä tutkimus käyttää satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta ja toistuvia tulosarviointeja hallinnollisten ja kyselytietojen avulla. Tämä tutkimus tuottaa tiukkaa, käyttökelpoista näyttöä sen varmistamiseksi, että ensihoidon koordinoinnista tulee normaalia synnytyksen jälkeistä hoitoa, mikä mahdollisesti katalysoi jatkuvaa ensihoidon sitoutumista koko elämän ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yli 30 prosentilla raskaana olevista on vähintään yksi krooninen sairaus, ja 20 prosentilla on tiettyjä synnytystä edeltäviä sairauksia (esim. raskauteen liittyvä verenpainetauti, raskausdiabetes), jotka lisäävät kroonisten sairauksien riskiä myöhemmässä elämässä. Vaikka näitä sairauksia sairastavat potilaat ovat tyypillisesti erittäin sitoutuneita synnytystä edeltävään hoitoon, he kohtaavat "synnytyksen jälkeisen kallion" terveydenhuoltojärjestelmän tuessa synnytyksen jälkeen; monet eivät saa lainkaan synnytyksen jälkeistä perushoitoa, vaikka heillä on jatkuvat lääketieteelliset tarpeet. Lisääntyneen stressin, unen puutteen ja kilpailevien tarpeiden aikana heidän on selviydyttävä perusterveydenhuollon hallinnollisista rasitteista, usein ilman ajanvarausta tai muodollista vaihtoa synnytyslääkärin ja ensihoidon kliinisen (PCP) välillä. Nämä rasitteet voivat johtaa synnytyksen jälkeiseen perushoidon välttämiseen tai viivästymiseen, mikä pahentaa terveyteen liittyvää epätasa-arvoa, joka oli olemassa syntymää edeltävässä vaiheessa jopa niillä, joilla on onni saada PCP. Kun otetaan huomioon perusterveydenhuollon monet edut, tämä synnytyksen ja perushoidon koordinoinnin puute merkitsee hukattua mahdollisuutta lisätä perusterveydenhuoltoa ja hoitaa kroonisia sairauksia varhaisessa elämässä. Ensisijaisena tavoitteena on lisätä synnytyksen jälkeistä perusterveydenhuollon sitoutumista, laatua ja kokemusta vahvistamalla synnytyksen ja perushoidon koordinaatiota käyttäytymistaloustietoisella interventiolla. Interventio, joka on integroitu rutiininomaiseen synnytyksen jälkeiseen sairaalahoitoon, sisältää oletusarvoisen PCP-käyntiaikataulun, räätälöidyt töksähdysviestit potilaille, PCP:lle lähetetyt jatkuvat hoitosuositukset ja potilaalle annettu yhteenveto suosituksista raskauden jälkeen. Käyttämällä vankkaa satunnaistettua, kontrolloitua 1 320 osallistujan koetta, joka perustuu ryhmän pilottitutkimukseen, ehdotettu tutkimus: (Tavoite 1) mittaa toimenpiteen vaikutusta synnytyksen jälkeiseen perusterveydenhuollon käyntiin, jatkuvaan sitoutumiseen ja näiden tulosten eroihin; (Tavoite 2) mitata toimenpiteen vaikutusta arvokkaiden perusterveydenhuoltopalvelujen käyttöön; ja (tavoite 3) mitata intervention vaikutusta potilaskokemukseen. Tutkimus tuottaa tiukkaa, käyttökelpoista näyttöä sen varmistamiseksi, että perushoidon koordinoinnista tulee normaali synnytyksen jälkeinen hoitokäytäntö, ja se antaa käsityksen synnytyksen jälkeisten potilaiden terveydenhuoltokokemuksista. Kohdistamalla haavoittuvassa asemassa olevaan väestöön ajankohtana, jolloin tarve ja mahdollisuus on suuri, synnytyksen ja perushoidon koordinointi voi katalysoida kestävää perusterveydenhuoltoa koko elämän ajan ja parantaa pitkän aikavälin terveyttä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1320

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Rekrytointi
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Päästettiin Mass General Hospital -sairaalaan synnytyksen jälkeiseen hoitoon synnytyksen jälkeen
  • Onko sinulla ahdistuneisuus, masennus, krooninen verenpaine, raskauteen liittyvä verenpainetauti, raskautta edeltävä diabetes, raskausdiabetes tai raskautta edeltävä luokan 2 liikalihavuus, jotka on dokumentoitu nykyiseen "ongelmaluetteloon", sairaushistoriaan tai kliinisiin muistiinpanoihin, jotka näkyvät heidän sähköisessä terveydenhuollossaan tallentaa
  • Pyydä sähköiseen sairauskertomukseen merkittyä perusterveydenhuollon lääkäriä
  • olet tällä hetkellä tai halukas liittymään suojattuun potilasviestintäportaaliin, joka liittyy terveydenhuoltojärjestelmän sähköiseen sairauskertomukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Hyväksytään kuolleena syntymän tai vastasyntyneen kuoleman jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Rutiinihoito
Säännöllinen synnytyksen jälkeinen hoito
Active Comparator: Helpotettu siirtymäryhmä
Interventio on integroitu rutiininomaiseen synnytyksen jälkeiseen sairaalahoitoon, ja se sisältää seuraavat osat: PCP-käynnin oletusaikataulu, räätälöidyt töksähdysviestit potilaille, PCP:lle lähetetyt jatkuvat hoitosuositukset ja potilaalle annettu tiivistelmä suosituksista raskauden jälkeen.
Muut: Helpompi siirtyminen perusterveydenhuoltoon
Interventio sisältää oletusarvoisen PCP-käyntiaikataulun, räätälöidyt töksähdysviestit potilaille, PCP:lle lähetetyt jatkuvat hoitosuositukset ja potilaalle annettu yhteenveto suosituksista raskauden jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perusterveydenhuollon vierailun valmistuminen
Aikaikkuna: 155 päivää toimituspäivän jälkeen
Vierailun havaitseminen perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa (määritelty lääkäreiksi ja edistyneiksi käytännöllisiksi lääkäreiksi, jotka ovat sidoksissa seuraaviin lääketieteellisiin erikoisuuksiin: sisälääketiede, perhelääketiede, lastenlääketiede ja nuorten lääketiede ja gynekologia).
155 päivää toimituspäivän jälkeen
Itseraportointi tunnetun, luotettavan perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa
Aikaikkuna: 155 päivää toimituspäivän jälkeen
Tuloksena on itseraportointi tunnetun, luotettavan perusterveydenhuollon ammattilaisen (lääkäri, sairaanhoitaja tai lääkärin avustaja).
155 päivää toimituspäivän jälkeen
Mielenterveyden itseraportointi
Aikaikkuna: 155 päivää toimituspäivän jälkeen
Edinburghin perinataalinen masennusasteikko annetaan ja EPDS -pistemäärä verrattuna.
155 päivää toimituspäivän jälkeen
Kuntoterveydenhuollon ammattilaisen sairauskohtaisen suositellut terveydenhuollon seulonnan ja neuvonnan vastaanottaminen
Aikaikkuna: 155 päivää toimituspäivän jälkeen

Perusterveydenhuollon ammattilaisten määrittelee henkilöille, joilla on raskausaineiden verenpainetaudin häiriöitä, asianmukainen hallinta on verenpaineen seulonta, joka on dokumentoitu sähköisessä terveyskertomuksessa.

Raskausdiabetespotilaiden henkilöille asianmukainen hallinta määritellään synnytyksen jälkeisen glukoosiseulonnan testaamiseksi (esim. GTT, HGBA1C) sähköisessä terveyskertomuksessa.

Henkilöille, joilla on krooniset olosuhteet, asianmukainen johto määritellään sekä olosuhteiden seulonnan (mieliala, paino, verenpaine ja/tai diabeteksen seulonta) ja neuvonta-, keskustelu- ja/tai ala-alan terveystietojen tunnustamisen lähettämisen neuvonta-, neuvonta-, keskustelu- ja/tai lähettämisen sähköisen terveyskertomuksen mukaisesti. "
155 päivää toimituspäivän jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuotuisen kokeen suorittaminen perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa
Aikaikkuna: 155 päivää toimituspäivän jälkeen
Vuotuisen kokeen tai terveydenhuollon ylläpitovierailun havaitseminen perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa (määritelty lääkäreiksi ja edistyneiksi käytännöllisiksi lääkäreiksi, jotka ovat sidoksissa seuraaviin lääketieteellisiin erikoisuuksiin: sisälääketiede, perhelääketiede, lastenlääketiede ja nuorten lääketiede ja gynekologia).
155 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon vierailun suorittamisen itseraportointi
Aikaikkuna: 155 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa (määritelty lääkäreiksi ja edistyneiksi käytännöllisiksi lääkäreiksi, jotka ovat sidoksissa seuraaviin lääketieteellisiin erikoisuuksiin: sisätautilääketiede, lastenlääketiede, lastenlääketiede ja nuorten lääketiede ja gynekologia) itseraportointi vierailusta.
155 päivää toimituspäivän jälkeen
Itseraportointi vuosittaisesta tentistä perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa
Aikaikkuna: 155 päivää toimituspäivän jälkeen
Itseraportointi vuosittaisesta tentti- tai terveydenhuollon ylläpitovierailusta perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa (määritelty lääkäreiksi ja edistyneiksi käytännöllisiksi lääkäreiksi, jotka ovat sidoksissa seuraaviin lääketieteellisiin erikoisuuksiin: sisälääketiede, perhelääketiede, lastenlääketiede ja nuorten lääketiede ja gynekologia).
155 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon vierailun valmistuminen
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Vierailun havaitseminen perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa mistä tahansa syystä.
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon vierailun suorittamisen itseraportointi
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa (määritelty lääkäreiksi ja edistyneiksi käytännöllisiksi lääkäreiksi, jotka ovat sidoksissa seuraaviin lääketieteellisiin erikoisuuksiin: sisätautilääketiede, lastenlääketiede, lastenlääketiede ja nuorten lääketiede ja gynekologia) itseraportointi vierailusta.
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Vuotuisen kokeen suorittaminen perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Vuotuisen kokeen tai terveydenhuollon ylläpitovierailun havaitseminen perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa (määritelty lääkäreiksi ja edistyneiksi käytännöllisiksi lääkäreiksi, jotka ovat sidoksissa seuraaviin lääketieteellisiin erikoisuuksiin: sisälääketiede, perhelääketiede, lastenlääketiede ja nuorten lääketiede ja gynekologia).
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Itseraportointi vuosittaisesta tentistä perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Itseraportointi vuosittaisesta tentti- tai terveydenhuollon ylläpitovierailusta perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa (määritelty lääkäreiksi ja edistyneiksi käytännöllisiksi lääkäreiksi, jotka ovat sidoksissa seuraaviin lääketieteellisiin erikoisuuksiin: sisälääketiede, perhelääketiede, lastenlääketiede ja nuorten lääketiede ja gynekologia).
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Toistuva perusterveydenhuollon ammattilaisten sitoutuminen
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Kahden tai useamman perusterveydenhuollon ammattilaisten vierailujen havaitseminen mistä tahansa syystä.
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Itseraportti toistuvasta perusterveydenhuollon ammattilaisesta sitoutumisesta
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Kaksi tai useamman perusterveydenhuollon ammattilaisten itseraportointi vierailee mistä tahansa syystä.
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisten sitoutuminen
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisten lukumäärä mistä tahansa syystä.
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon harjoittajien sitoutumisen itseraportointi
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon harjoittajien vierailun itseraportointi mistä tahansa syystä.
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon vierailun valmistuminen
Aikaikkuna: 548 päivää toimituspäivän jälkeen
Vierailun havaitseminen perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa mistä tahansa syystä.
548 päivää toimituspäivän jälkeen
Vuotuisen kokeen suorittaminen perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa
Aikaikkuna: 548 päivää toimituspäivän jälkeen
Vuotuisen kokeen tai terveydenhuollon ylläpidon vierailun havaitseminen perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa.
548 päivää toimituspäivän jälkeen
Toistuva perusterveydenhuollon ammattilaisten sitoutuminen
Aikaikkuna: 548 päivää toimituspäivän jälkeen
Kahden tai useamman perusterveydenhuollon ammattilaisten vierailujen havaitseminen mistä tahansa syystä.
548 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisten sitoutuminen
Aikaikkuna: 548 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisten lukumäärä mistä tahansa syystä.
548 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisen itseraportointi tilakohtaisen suositellut terveydenhuollon seulonnan ja neuvonnan vastaanottamisen
Aikaikkuna: 155 päivää toimituspäivän jälkeen

Henkilöille, joilla on raskausaineiden verenpainetaudin häiriöitä, perusterveydenhuollon ammattilaisen määrittelee asianmukainen hallinta verenpaineen seulonta, kuten osallistuja ilmoittaa.

Raskausdiabetespotilaiden henkilöille asianmukainen hallinta määritellään synnytyksen jälkeisen glukoosiseulontatestauksen (esim. GTT, HGBA1C) havainnoinniksi, kuten osallistuja on ilmoittanut.

Henkilöille, joilla on krooniset olosuhteet, asianmukainen johto määritellään sekä olosuhteet (mieliala, paino, verenpaine ja/tai diabeteksen seulonta) ja neuvonta-, keskustelu- ja/tai alakohtaisen hallinnan lähettämisen alakohtaisen hallinnan aiheuttaman neuvonantajan ja saamiseksi.
155 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisen suositellun seulonnan ja neuvonnan vastaanottaminen krooniseen tilaan
Aikaikkuna: 155 päivää toimituspäivän jälkeen
Henkilöille, joilla on krooniset olosuhteet, asianmukainen johto määritellään sekä olosuhteiden seulonnan (mieliala, paino, verenpaine ja/tai diabeteksen seulonta) ja neuvonta-, keskustelu- ja/tai ala-alan terveystietojen tunnustamisen lähettämisen neuvonta-, neuvonta-, keskustelu- ja/tai lähettämisen sähköisen terveyskertomuksen mukaisesti.
155 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisen suositellun seulonnan vastaanottaminen raskaustilanteesta
Aikaikkuna: 155 päivää toimituspäivän jälkeen

Perusterveydenhuollon ammattilaisten määrittelee henkilöille, joilla on raskausaineiden verenpainetaudin häiriöitä, asianmukainen hallinta on verenpaineen seulonta, joka on dokumentoitu sähköisessä terveyskertomuksessa.

Raskausdiabetespotilaiden henkilöille asianmukainen hallinta määritellään synnytyksen jälkeisen glukoosiseulontatestauksen (esim. GTT, HGBA1C) havainnoinniksi sähköisessä terveyskertomuksessa ".
155 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisen suositellun seulonnan ja neuvonnan vastaanottaminen krooniseen tilaan
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Henkilöille, joilla on krooniset olosuhteet, asianmukainen johto määritellään sekä olosuhteiden seulonnan (mieliala, paino, verenpaine ja/tai diabeteksen seulonta) ja neuvonta-, keskustelu- ja/tai ala-alan terveystietojen tunnustamisen lähettämisen neuvonta-, neuvonta-, keskustelu- ja/tai lähettämisen sähköisen terveyskertomuksen mukaisesti.
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisen suositellun seulonnan vastaanottaminen raskaustilanteesta
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen

Perusterveydenhuollon ammattilaisten määrittelee henkilöille, joilla on raskausaineiden verenpainetaudin häiriöitä, asianmukainen hallinta on verenpaineen seulonta, joka on dokumentoitu sähköisessä terveyskertomuksessa.

Raskausdiabetespotilaiden henkilöille asianmukainen hallinta määritellään synnytyksen jälkeisen glukoosiseulonnan testaamiseksi (esim. GTT, HGBA1C) sähköisessä terveyskertomuksessa.
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisen suositellun seulonnan ja neuvonnan vastaanottaminen krooniseen tilaan
Aikaikkuna: 548 päivää toimituspäivän jälkeen
Henkilöille, joilla on krooniset olosuhteet, asianmukainen johto määritellään sekä olosuhteiden seulonnan (mieliala, paino, verenpaine ja/tai diabeteksen seulonta) ja neuvonta-, keskustelu- ja/tai ala-alan terveystietojen tunnustamisen lähettämisen neuvonta-, neuvonta-, keskustelu- ja/tai lähettämisen sähköisen terveyskertomuksen mukaisesti.
548 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisen suositellun seulonnan vastaanottaminen raskaustilanteesta
Aikaikkuna: 548 päivää toimituspäivän jälkeen

Perusterveydenhuollon ammattilaisten määrittelee henkilöille, joilla on raskausaineiden verenpainetaudin häiriöitä, asianmukainen hallinta on verenpaineen seulonta, joka on dokumentoitu sähköisessä terveyskertomuksessa.

Raskausdiabetespotilaiden henkilöille asianmukainen hallinta määritellään synnytyksen jälkeisen glukoosiseulonnan testaamiseksi (esim. GTT, HGBA1C) sähköisessä terveyskertomuksessa.
548 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisten itselleen ilmoittaminen suositellun seulonnan ja neuvonnan vastaanottamisesta krooniseen tilaan
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Henkilöille, joilla on krooniset olosuhteet, asianmukainen johto määritellään sekä olosuhteet (mieliala, paino, verenpaine ja/tai diabeteksen seulonta) ja neuvonta-, keskustelu- ja/tai alakohtaisen hallinnan lähettämisen alakohtaisen hallinnan aiheuttaman neuvonantajan ja saamiseksi.
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Perusterveydenhuollon ammattilaisen itseraportointi raskaustilanteen suositellun seulonnan vastaanottamisesta
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen

Henkilöille, joilla on raskausaineiden verenpainetaudin häiriöitä, perusterveydenhuollon ammattilaisen määrittelee asianmukainen hallinta verenpaineen seulonta, kuten osallistuja ilmoittaa.

Raskausdiabetespotilaiden henkilöille asianmukainen hallinta määritellään synnytyksen jälkeisen glukoosiseulontatestauksen (esim. GTT, HGBA1C) havainnoinniksi, kuten osallistuja on ilmoittanut. "
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Itseraportointi tunnetun, luotettavan perusterveydenhuollon ammattilaisen kanssa
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Osallistujien raportti tunnetuista, luotettavasta perusterveydenhuollon ammattilaisesta (lääkäri, sairaanhoitaja tai lääkärin avustaja).
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Mielenterveyden itseraportointi
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Edinburghin perinataalinen masennusasteikko on osallistujan ilmoittama.
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Väliaika
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Määritelty aika (päivinä) toimituspäivästä seuraavaan käsitykseen.
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Väliaika
Aikaikkuna: 584 päivää toimituspäivän jälkeen
Määritelty aika (päivinä) toimituspäivästä seuraavaan käsitykseen.
584 päivää toimituspäivän jälkeen
Kiireellinen tai nouseva hoitokäyttö
Aikaikkuna: 155 päivää toimituspäivän jälkeen
Hätäosaston tai kiireellisen hoidon vierailut mistä tahansa syystä, kuten sähköisessä terveystiedotteessa on dokumentoitu.
155 päivää toimituspäivän jälkeen
Itseraportointi kiireellisestä tai syntyvästä hoidosta
Aikaikkuna: 155 päivää toimituspäivän jälkeen
Hätäosaston tai kiireellisen hoidon vierailut mistä tahansa syystä, kuten osallistujan ilmoittama.
155 päivää toimituspäivän jälkeen
Kiireellinen tai nouseva hoitokäyttö
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Hätäosaston tai kiireellisen hoidon vierailut mistä tahansa syystä, kuten sähköisessä terveystiedotteessa on dokumentoitu.
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Itseraportointi kiireellisestä tai syntyvästä hoidosta
Aikaikkuna: 365 päivää toimituspäivän jälkeen
Hätäosaston tai kiireellisen hoidon vierailut mistä tahansa syystä osallistujan ilmoittama.
365 päivää toimituspäivän jälkeen
Kiireellinen tai nouseva hoitokäyttö
Aikaikkuna: 584 päivää toimituspäivän jälkeen
Hätäosaston tai kiireellisen hoidon vierailut mistä tahansa syystä, kuten sähköisessä terveystiedotteessa on dokumentoitu.
584 päivää toimituspäivän jälkeen
Lääkkeiden käytön resepti tai dokumentointi jo olemassa olevan tai äskettäin diagnosoidun mielialan tai ahdistuneisuushäiriön hoitoon
Aikaikkuna: 155 päivää
Reseptin havaitseminen tai tarjoajadokumentaatio, jossa huomioidaan lääkityksen käytön olemassa olevan tai äskettäin diagnosoidun mielialan tai ahdistuneisuushäiriön hoidossa sähköisessä terveyskertomuksessa.
155 päivää
Lääkkeiden käytön resepti tai dokumentointi jo olemassa olevan tai äskettäin diagnosoidun mielialan tai ahdistuneisuushäiriön hoitoon
Aikaikkuna: 365 päivää
Reseptin havaitseminen tai tarjoajadokumentaatio, jossa huomioidaan lääkityksen käytön olemassa olevan tai äskettäin diagnosoidun mielialan tai ahdistuneisuushäiriön hoidossa sähköisessä terveyskertomuksessa.
365 päivää
Lääkkeiden käytön resepti tai dokumentointi jo olemassa olevan tai äskettäin diagnosoidun mielialan tai ahdistuneisuushäiriön hoitoon
Aikaikkuna: 584 päivää
Reseptin havaitseminen tai tarjoajadokumentaatio, jossa huomioidaan lääkityksen käytön olemassa olevan tai äskettäin diagnosoidun mielialan tai ahdistuneisuushäiriön hoidossa sähköisessä terveyskertomuksessa.
584 päivää
Ehkäisykäyttö
Aikaikkuna: 155 päivää
Kaikenlaisen ehkäisyn käyttö, sellaisena kuin se on dokumentoitu sähköisessä terveyskertomuksessa
155 päivää
Ehkäisykäyttö
Aikaikkuna: 365 päivää
Kaikenlaisen ehkäisyn käyttö, sellaisena kuin se on dokumentoitu sähköisessä terveyskertomuksessa
365 päivää
Ehkäisykäyttö
Aikaikkuna: 584 päivää
Kaikenlaisen ehkäisyn käyttö, sellaisena kuin se on dokumentoitu sähköisessä terveyskertomuksessa
584 päivää
Itseraportointi ehkäisy
Aikaikkuna: 155 päivää
Itseraportti ehkäisyn käytöstä tai perhesuunnittelusta/ehkäisystä koskevasta keskustelusta
155 päivää
Itseraportointi ehkäisy
Aikaikkuna: 365 päivää
Itseraportti ehkäisyn käytöstä tai perhesuunnittelusta/ehkäisystä koskevasta keskustelusta
365 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Massachusetts General Hospital

Yhteistyökumppanit

Harvard School of Public Health (HSPH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Mark A Clapp, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 23. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 23. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 23. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024P002210
  • R01HS030245-01 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus: Agency for Healthcare Quality and Research)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tätä analyysiä varten luodut tietojoukot säilytetään ja jaetaan julkisesti, kun tutkimusryhmä on suorittanut suunnitellut primaariset ja toissijaiset analyysit tai palkinnon loputtua sen mukaan, kumpi toteutuu viimeksi. Tietoja säilytetään vähintään 5 vuotta julkistamisen jälkeen, jotta ulkopuoliset tutkijat pääsevät käsiksi näihin tietoihin ja voivat käyttää niitä asiaan liittyvään tutkimukseen.

Tutkimuksen metatiedot, koodi ja tunnistamaton tietojoukko, joka sisältää kaikki kerätyt koetiedot, ovat julkisesti saatavilla ilman rajoitettua pääsyä Harvard Dataverse Repositoryssa.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ja materiaalit ovat saatavilla, kun tutkimusryhmä on suorittanut suunnitellut primaari- ja toissijaiset analyysit tai palkinnon loputtua sen mukaan, kumpi toteutuu viimeksi (oletettu 08/2029). Tiedot ovat saatavilla ja käytettävissä vähintään 5 vuotta lähettämisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkimuksen metatiedot, koodi ja tunnistamaton tietojoukko, joka sisältää kaikki kerätyt koetiedot, ovat julkisesti saatavilla ilman rajoitettua pääsyä Harvard Dataverse Repositoryssa

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Helpompi siirtyminen perusterveydenhuoltoon

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa