Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faciliterede overgange fra postpartum til primær plejekoordinering for mennesker med kroniske lidelser

27. maj 2025 opdateret af: Mark Clapp, MD MPH, Massachusetts General Hospital

Broer til primær pleje: Transformering af postpartum primær pleje for mennesker med kroniske lidelser

Manglen på postpartum primær plejekoordination er en forpasset mulighed for at øge primærplejens engagement og håndtere kroniske lidelser tidligt i livet, især for >30 % af gravide, som har eller er i risiko for disse tilstande. Denne undersøgelse har til formål at øge engagementet, kvaliteten og erfaringen i den primære pleje efter fødslen ved at styrke overgange til primær pleje efter fødslen ved hjælp af en adfærdsøkonomisk-informeret multikomponent-intervention integreret i den sædvanlige indlagte pleje efter fødslen. Ved at bruge et randomiseret kontrolleret forsøg og gentagne udfaldsvurderinger gennem administrative og undersøgelsesdata, vil denne undersøgelse generere stringent, handlingsdygtig evidens for at sikre, at koordinering af primærpleje bliver standard plejepraksis efter fødslen, hvilket potentielt katalyserer vedvarende engagement i primærplejen gennem hele livet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Over 30 % af gravide har mindst én kronisk medicinsk tilstand, og 20 % har visse prænatale tilstande (f.eks. graviditetsrelateret hypertension, svangerskabsdiabetes), der øger risikoen for kronisk sygdom senere i livet. Mens patienter med disse tilstande typisk er meget engagerede i prænatal pleje, støder de på en "postpartum cliff" i sundhedssystemets støtte efter fødslen; mange modtager slet ingen primær pleje efter fødslen på trods af at de har løbende medicinske behov. I en tid med øget stress, søvnmangel og konkurrerende krav skal de navigere i administrative byrder i forbindelse med adgang til primær pleje, ofte uden at planlægge assistance eller nogen formel overdragelse mellem deres obstetriske og primære læge (PCP). Disse byrder kan føre til undgået eller forsinket primærpleje efter fødslen, hvilket forværrer sundhedsuligheder, der eksisterede prænatalt, selv for dem, der er så heldige at have en PCP. I betragtning af de mange fordele ved primær pleje repræsenterer denne mangel på koordinering mellem obstetrisk og primær pleje en forpasset mulighed for at øge engagementet i primærplejen og håndtere kroniske lidelser tidligere i livet. Det primære mål er at øge engagementet, kvaliteten og erfaringen i den primære pleje efter fødslen ved at styrke koordinationen mellem obstetrisk og primær pleje ved hjælp af en adfærdsøkonomisk-informeret intervention. Interventionen, der er integreret i rutinemæssig indlæggelse efter fødslen, inkluderer standard PCP-besøgsplanlægning, skræddersyede nudge-beskeder til patienter, løbende plejeanbefalinger sendt til PCP og et resumé af anbefalinger efter graviditet givet til patienten. Ved at bruge et robust randomiseret kontrolleret forsøg med 1.320 deltagere, der er bygget op af holdets pilotundersøgelse, vil det foreslåede studie: (Mål 1) måle interventionens indvirkning på afslutningen af ​​postpartum primærplejebesøg, vedvarende engagement og uligheder i disse resultater; (Mål 2) måle interventionens indvirkning på brug af primære tjenester af høj værdi; og (Mål 3) måle interventionens indvirkning på patientoplevelsen. Undersøgelsen vil generere stringent, handlingsegnet evidens for at sikre, at koordinering af primær pleje bliver standard plejepraksis efter fødslen og vil give indsigt i postpartum patienters sundhedsplejeoplevelser. Ved at målrette mod en sårbar befolkning på et tidspunkt med store behov og muligheder har koordinering efter fødslen til primær pleje potentialet til at katalysere vedvarende engagement i primærplejen gennem hele livet og forbedre langsigtet sundhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1320

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Rekruttering
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagt på Mass General Hospital på en postpartum afdeling efter fødslen
  • Har angst, depression, kronisk hypertension, graviditetsrelateret hypertensiv lidelse, diabetes før graviditet, svangerskabsdiabetes eller klasse 2 fedme før graviditeten dokumenteret i den aktuelle "problemliste", medicinsk historie eller kliniske noter, der vises i deres elektroniske helbred optage
  • Få en primærlæge anført i den elektroniske sygejournal
  • Er i øjeblikket eller vil gerne være tilmeldt den sikre patientbeskedportal tilknyttet sundhedssystemets elektroniske journal

Ekskluderingskriterier:

  • Indlagt efter dødfødsel eller neonatal død

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Rutinemæssig pleje
Rutinemæssig postpartum pleje
Aktiv komparator: Faciliteret overgangsgruppe
Interventionen er integreret i rutinemæssig indlæggelse efter fødslen og inkluderer følgende komponenter: standard PCP-besøgsplanlægning, skræddersyede nudge-beskeder til patienter, løbende plejeanbefalinger sendt til PCP og en oversigt over anbefalinger efter graviditet givet til patienten.
Andet: Faciliteret overgang til primær pleje
Interventionen inkluderer standard PCP-besøgsplanlægning, skræddersyede nudge-beskeder til patienter, løbende plejeanbefalinger sendt til PCP og et resumé af anbefalinger efter graviditet givet til patienten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afslutning af et primærplejebesøg
Tidsramme: 155 dage efter leveringsdato
Observation af et besøg hos en praktiserende læge (defineret som læger og avancerede praksisklinikere tilknyttet følgende medicinske specialiteter: intern medicin, familiemedicin, pædiatri og ungdomsmedicin og gynækologi).
155 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af at have en kendt, pålidelig primærplejeudøver
Tidsramme: 155 dage efter leveringsdato
Resultatet er selvrapporten om at have en kendt, pålidelig primærpleje (læge, sygeplejerske eller lægeassistent).
155 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af mental sundhed
Tidsramme: 155 dage efter leveringsdato
Edinburgh Perinatal depression skala administreres, og den samlede EPDS -score sammenlignet.
155 dage efter leveringsdato
Modtagelse af tilstandsspecifik anbefalet sundhedsscreening og rådgivning af en primærplejeudøver
Tidsramme: 155 dage efter leveringsdato

For individer med svangerskabshypertensive lidelser defineres passende håndtering som blodtryksscreening af en praktiserende læge som dokumenteret i den elektroniske sundhedsrekord.

For personer med svangerskabsdiabetes defineres passende styring som observation af en postpartum glukosescreeningstest (f.eks. GTT, HGBA1C) i den elektroniske sundhedsrekord.

For personer med kroniske tilstande defineres passende styring som modtagelse af både tilstandsspecifik screening (humør, vægt, blodtryk og/eller diabetes screening) og modtagelse af rådgivning, diskussion af en styring og/eller henvisning til eller anerkendelse af subspecialistisk ledelse for denne tilstand af en primær plejeudøver som dokumenteret i den elektroniske sundhedsregistrering. "
155 dage efter leveringsdato

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afslutning af en årlig eksamen med en praktiserende læge
Tidsramme: 155 dage efter leveringsdato
Observation af en årlig undersøgelse af eksamen eller vedligeholdelse af sundhedsvæsenet hos en praktiserende læge (defineret som læger og avanceret praksisklinikere tilknyttet følgende medicinske specialiteter: intern medicin, familiemedicin, pædiatri og ungdomsmedicin og gynækologi).
155 dage efter leveringsdato
Selvrapport om gennemførelse af et primært plejebesøg
Tidsramme: 155 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af et besøg hos en praktiserende læge (defineret som læger og avancerede praksisklinikere tilknyttet følgende medicinske specialiteter: intern medicin, familiemedicin, pædiatri og ungdomsmedicin og gynækologi) af en eller anden grund.
155 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af en årlig eksamen med en praktiserende læge
Tidsramme: 155 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af et årligt vedligeholdelsesbesøg eller vedligeholdelsesbesøg med en primærpleje (defineret som læger og avanceret praksisklinikere tilknyttet følgende medicinske specialiteter: intern medicin, familiemedicin, pædiatri og ungdomsmedicin og gynækologi).
155 dage efter leveringsdato
Afslutning af et primærplejebesøg
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
Observation af et besøg hos en primærpleje af en eller anden grund.
365 dage efter leveringsdato
Selvrapport om gennemførelse af et primært plejebesøg
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af et besøg hos en praktiserende læge (defineret som læger og avancerede praksisklinikere tilknyttet følgende medicinske specialiteter: intern medicin, familiemedicin, pædiatri og ungdomsmedicin og gynækologi) af en eller anden grund.
365 dage efter leveringsdato
Afslutning af en årlig eksamen med en praktiserende læge
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
Observation af en årlig undersøgelse af eksamen eller vedligeholdelse af sundhedsvæsenet hos en praktiserende læge (defineret som læger og avanceret praksisklinikere tilknyttet følgende medicinske specialiteter: intern medicin, familiemedicin, pædiatri og ungdomsmedicin og gynækologi).
365 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af en årlig eksamen med en praktiserende læge
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af et årligt vedligeholdelsesbesøg eller vedligeholdelsesbesøg med en primærpleje (defineret som læger og avanceret praksisklinikere tilknyttet følgende medicinske specialiteter: intern medicin, familiemedicin, pædiatri og ungdomsmedicin og gynækologi).
365 dage efter leveringsdato
Gentagen primærplejeudøvende engagement
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
Observation af to eller flere primærplejebesøg af en eller anden grund.
365 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af gentagen primærplejeudøvende engagement
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af to eller flere primærplejebesøg af en eller anden grund.
365 dage efter leveringsdato
Omfanget af den primære plejeudøver engagement
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
Antal besøg af primærpleje af en eller anden grund.
365 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af omfanget af primærplejeudøvende engagement
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af antallet af primærplejebesøg af en eller anden grund.
365 dage efter leveringsdato
Afslutning af et primærplejebesøg
Tidsramme: 548 dage efter leveringsdato
Observation af et besøg hos en primærpleje af en eller anden grund.
548 dage efter leveringsdato
Afslutning af en årlig eksamen med en praktiserende læge
Tidsramme: 548 dage efter leveringsdato
Observation af et årligt besøg eller vedligeholdelsesbesøg med sundhedsvæsenet hos en praktiserende læge.
548 dage efter leveringsdato
Gentagen primærplejeudøvende engagement
Tidsramme: 548 dage efter leveringsdato
Observation af to eller flere primærplejebesøg af en eller anden grund.
548 dage efter leveringsdato
Omfanget af den primære plejeudøver engagement
Tidsramme: 548 dage efter leveringsdato
Antal besøg af primærpleje af en eller anden grund.
548 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af modtagelse af tilstandsspecifik anbefalet sundhedsscreening og rådgivning af en primærplejeudøver
Tidsramme: 155 dage efter leveringsdato

For individer med svangerskabshypertensive lidelser defineres passende håndtering som blodtryksscreening af en praktiserende primærpleje som rapporteret af deltageren.

For personer med svangerskabsdiabetes defineres passende styring som observation af en postpartum glukosescreeningstest (f.eks. GTT, HGBA1C) som rapporteret af deltageren.

For personer med kroniske tilstande defineres passende styring som modtagelse af både tilstandsspecifik screening (humør, vægt, blodtryk og/eller diabetes screening) og modtagelse af rådgivning, diskussion af en ledelse og/eller henvisning til eller anerkendelse af subspecialistisk ledelse for denne tilstand af en primær plejeudøver som rapporteret af deltageren.
155 dage efter leveringsdato
Modtagelse af anbefalet screening og rådgivning for kronisk tilstand af primærplejeudøver
Tidsramme: 155 dage efter leveringsdato
For personer med kroniske tilstande defineres passende styring som modtagelse af både tilstandsspecifik screening (humør, vægt, blodtryk og/eller diabetes screening) og modtagelse af rådgivning, diskussion af en styring og/eller henvisning til eller anerkendelse af subspecialistisk ledelse for denne tilstand af en primær plejeudøver som dokumenteret i den elektroniske sundhedsregistrering.
155 dage efter leveringsdato
Modtagelse af anbefalet screening for svangerskabsforhold fra primærplejeudøver
Tidsramme: 155 dage efter leveringsdato

For individer med svangerskabshypertensive lidelser defineres passende håndtering som blodtryksscreening af en praktiserende læge som dokumenteret i den elektroniske sundhedsrekord.

For individer med svangerskabsdiabetes defineres passende styring som observation af en postpartum glukosescreeningstest (f.eks. GTT, HGBA1C) i den elektroniske sundhedsrekord. "
155 dage efter leveringsdato
Modtagelse af anbefalet screening og rådgivning for kronisk tilstand af primærplejeudøver
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
For personer med kroniske tilstande defineres passende styring som modtagelse af både tilstandsspecifik screening (humør, vægt, blodtryk og/eller diabetes screening) og modtagelse af rådgivning, diskussion af en styring og/eller henvisning til eller anerkendelse af subspecialistisk ledelse for denne tilstand af en primær plejeudøver som dokumenteret i den elektroniske sundhedsregistrering.
365 dage efter leveringsdato
Modtagelse af anbefalet screening for svangerskabsforhold fra primærplejeudøver
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato

For individer med svangerskabshypertensive lidelser defineres passende håndtering som blodtryksscreening af en praktiserende læge som dokumenteret i den elektroniske sundhedsrekord.

For personer med svangerskabsdiabetes defineres passende styring som observation af en postpartum glukosescreeningstest (f.eks. GTT, HGBA1C) i den elektroniske sundhedsrekord.
365 dage efter leveringsdato
Modtagelse af anbefalet screening og rådgivning for kronisk tilstand af primærplejeudøver
Tidsramme: 548 dage efter leveringsdato
For personer med kroniske tilstande defineres passende styring som modtagelse af både tilstandsspecifik screening (humør, vægt, blodtryk og/eller diabetes screening) og modtagelse af rådgivning, diskussion af en styring og/eller henvisning til eller anerkendelse af subspecialistisk ledelse for denne tilstand af en primær plejeudøver som dokumenteret i den elektroniske sundhedsregistrering.
548 dage efter leveringsdato
Modtagelse af anbefalet screening for svangerskabsforhold fra primærplejeudøver
Tidsramme: 548 dage efter leveringsdato

For individer med svangerskabshypertensive lidelser defineres passende håndtering som blodtryksscreening af en praktiserende læge som dokumenteret i den elektroniske sundhedsrekord.

For personer med svangerskabsdiabetes defineres passende styring som observation af en postpartum glukosescreeningstest (f.eks. GTT, HGBA1C) i den elektroniske sundhedsrekord.
548 dage efter leveringsdato
Selvrapport om modtagelse af anbefalet screening og rådgivning for kronisk tilstand af primærplejeudøver
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
For personer med kroniske tilstande defineres passende styring som modtagelse af både tilstandsspecifik screening (humør, vægt, blodtryk og/eller diabetes screening) og modtagelse af rådgivning, diskussion af en ledelse og/eller henvisning til eller anerkendelse af subspecialistisk ledelse for denne tilstand af en primær plejeudøver som rapporteret af deltageren.
365 dage efter leveringsdato
Selvrapport om modtagelse af anbefalet screening for svangerskabsforhold fra primærplejeudøver
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato

For individer med svangerskabshypertensive lidelser defineres passende håndtering som blodtryksscreening af en praktiserende primærpleje som rapporteret af deltageren.

For personer med svangerskabsdiabetes defineres passende styring som observation af en postpartum glukosescreeningstest (f.eks. GTT, HGBA1C) som rapporteret af deltageren. "
365 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af at have en kendt, pålidelig primærplejeudøver
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
Deltagerrapport om at have en kendt, pålidelig praktikant for primærpleje (læge, sygeplejerske eller lægeassistent).
365 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af mental sundhed
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
Edinburgh Perinatal depression skala score som rapporteret af deltageren.
365 dage efter leveringsdato
Interpregnancy interval
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
Defineret som tidspunktet (i dage) fra leveringsdato til efterfølgende undfangelsesdato.
365 dage efter leveringsdato
Interpregnancy interval
Tidsramme: 584 dage efter leveringsdato
Defineret som tidspunktet (i dage) fra leveringsdato til efterfølgende undfangelsesdato.
584 dage efter leveringsdato
Hastende brug eller opstået plejebrug
Tidsramme: 155 dage efter leveringsdato
Emergency Department eller Urgent Care Besøg af en eller anden grund som dokumenteret i den elektroniske sundhedsrekord.
155 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af presserende brug eller opstået plejebrug
Tidsramme: 155 dage efter leveringsdato
Emergency Department eller Urgent Care Besøg af en eller anden grund som dokumenteret som rapporteret af deltageren.
155 dage efter leveringsdato
Hastende brug eller opstået plejebrug
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
Emergency Department eller Urgent Care Besøg af en eller anden grund som dokumenteret i den elektroniske sundhedsrekord.
365 dage efter leveringsdato
Selvrapportering af presserende brug eller opstået plejebrug
Tidsramme: 365 dage efter leveringsdato
Emergency Department eller Urgent Care Besøg af en eller anden grund som rapporteret af deltageren.
365 dage efter leveringsdato
Hastende brug eller opstået plejebrug
Tidsramme: 584 dage efter leveringsdato
Emergency Department eller Urgent Care Besøg af en eller anden grund som dokumenteret i den elektroniske sundhedsrekord.
584 dage efter leveringsdato
Recept eller dokumentation af medicinbrug til behandling af en allerede eksisterende eller nyligt diagnosticeret humør eller angstlidelse
Tidsramme: 155 dage
Observation af en recept på eller udbyderdokumentation, der bemærker brugen af ​​en medicin til behandling af en allerede eksisterende eller nyligt diagnosticeret humør eller angstlidelse i den elektroniske sundhedsrekord.
155 dage
Recept eller dokumentation af medicinbrug til behandling af en allerede eksisterende eller nyligt diagnosticeret humør eller angstlidelse
Tidsramme: 365 dage
Observation af en recept på eller udbyderdokumentation, der bemærker brugen af ​​en medicin til behandling af en allerede eksisterende eller nyligt diagnosticeret humør eller angstlidelse i den elektroniske sundhedsrekord.
365 dage
Recept eller dokumentation af medicinbrug til behandling af en allerede eksisterende eller nyligt diagnosticeret humør eller angstlidelse
Tidsramme: 584 dage
Observation af en recept på eller udbyderdokumentation, der bemærker brugen af ​​en medicin til behandling af en allerede eksisterende eller nyligt diagnosticeret humør eller angstlidelse i den elektroniske sundhedsrekord.
584 dage
Brug af prævention
Tidsramme: 155 dage
Brugen af ​​enhver form for prævention som dokumenteret i den elektroniske sundhedsrekord
155 dage
Brug af prævention
Tidsramme: 365 dage
Brugen af ​​enhver form for prævention som dokumenteret i den elektroniske sundhedsrekord
365 dage
Brug af prævention
Tidsramme: 584 dage
Brugen af ​​enhver form for prævention som dokumenteret i den elektroniske sundhedsrekord
584 dage
Selvrapportering af prævention
Tidsramme: 155 dage
Selvrapport om at bruge prævention eller diskutere familieplanlægning/prævention
155 dage
Selvrapportering af prævention
Tidsramme: 365 dage
Selvrapport om at bruge prævention eller diskutere familieplanlægning/prævention
365 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Samarbejdspartnere

Harvard School of Public Health (HSPH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark A Clapp, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

23. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

23. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2024

Først opslået (Faktiske)

16. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024P002210
  • R01HS030245-01 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt: Agency for Healthcare Quality and Research)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datasæt genereret til denne analyse vil blive bevaret og delt offentligt efter planlagte primære og sekundære analyser er gennemført af forskerholdet eller ved slutningen af ​​prisen, alt efter hvad der sker sidst. Data vil blive opbevaret i mindst 5 år efter offentlig offentliggørelse for at sikre, at eksterne efterforskere kan få adgang til og bruge disse oplysninger til relateret forskning.

Studiemetadata, kode og et afidentificeret datasæt, der inkluderer alle indsamlede forsøgsdata, vil være offentligt tilgængelige, uden begrænset adgang, på Harvard Dataverse Repository.

IPD-delingstidsramme

Data og materialer vil være tilgængelige efter planlagte primære og sekundære analyser er afsluttet af forskerholdet eller ved slutningen af ​​prisen, alt efter hvad der sker sidst (forventet 08/2029). Data vil være tilgængelige og tilgængelige i mindst 5 år efter opslaget.

IPD-delingsadgangskriterier

Studiemetadata, kode og et afidentificeret datasæt, der inkluderer alle indsamlede forsøgsdata, vil være offentligt tilgængelige, uden begrænset adgang, på Harvard Dataverse Repository

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Faciliteret overgang til primær pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner