Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Therapeutische effecten van kinesiotape bij het beheer van gonarthrose

12 augustus 2025 bijgewerkt door: Burcu AKKURT, Fenerbahce University

Therapeutische effecten van kinesiotape bij de behandeling van gonarthrose: een gerandomiseerde gecontroleerde benadering

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie evalueerde de effectiviteit van kinesiotaping naast inspanning voor patiënten met knieartrose (gonarthrose). Achtendertig deelnemers van 45 tot 65 jaar werden willekeurig toegewezen aan twee groepen: één groep voerde een gestructureerd huisoefeningsprogramma drie keer per week gedurende 6 weken uit, terwijl de andere groep hetzelfde programma uitvoerde en ook wekelijks kinesiotaping ontving. De resultaten omvatten pijn, stijfheid, balans en kwaliteit van leven. Beide groepen vertoonden een significante verbetering; De kinesiotaping plus trainingsgroep toonde echter meer winst in pijnreductie, mobiliteit en dagelijkse activiteiten. Deze bevindingen suggereren dat kinesiotaping in combinatie met lichaamsbeweging superieure voordelen kan bieden in vergelijking met lichaamsbeweging alleen bij personen met knieartrose.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een diagnose van primaire gonarthrose volgens ACR -classificatiecriteria,
  • tussen 45 en 65 jaar oud zijn,
  • Een radiologische diagnose van gonarthrose tussen Kellgren-Lawrence-stadium 1-3,
  • het ondertekenen van de geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • aanwezigheid van een neurologische aandoening die spierkracht of evenwicht beïnvloedt,
  • Geschiedenis van elke chirurgische operatie op de knie, heup of wervelkolom,
  • Fysiotherapie of injecties voor de knie in het voorgaande jaar,
  • Aanwezigheid van systemische aandoeningen zoals diabetes mellitus, duizeligheid, visuele problemen,
  • Geschiedenis van ernstig trauma in het voorgaande jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel (kinesiotape+thuisoefening)
De opnameprocedure werd eenmaal per week herhaald, vanaf de eerste week, voor een totaal van 6 sessies. Mechanische correctietechniek en ligament/peescorrectietechniek, als kinesiotape -toepassing, werden uitgevoerd. ). Een 6-weken thuis oefenprogramma werd gegeven aan zowel de taping- als de controlegroepen, drie sessies per week. Er was een geïndividualiseerd huisoefeningsprogramma gepland, rekening houdend met eular- en ACR -aanbevelingen. Elke deelnemer kreeg ongeveer 30 minuten per dag een gestructureerd huisoefeningsprogramma, minimaal 3 dagen per week. Het programma omvatte aerobe oefeningen van matige intensiteit (bijv. Wandelen) en spierversterkende oefeningen gericht op de quadriceps en hamstringspieren, samen met flexibiliteit en balansoefeningen. ).
Ander: Kinesiotape + thuisoefening
Kinesiotaping wordt gedurende 6 weken eenmaal wekelijks op de knie toegepast. Bovendien zullen de deelnemers drie keer per week een gestructureerd huisoefeningsprogramma uitvoeren, inclusief versterkings-, stretch- en balansoefeningen.
Actieve vergelijker: Controle (thuisoefening)
Een 6-weken thuis oefenprogramma werd gegeven aan zowel de taping- als de controlegroepen, drie sessies per week. Er was een geïndividualiseerd huisoefeningsprogramma gepland, rekening houdend met eular- en ACR -aanbevelingen. Elke deelnemer kreeg ongeveer 30 minuten per dag een gestructureerd huisoefeningsprogramma, minimaal 3 dagen per week. Het programma omvatte aerobe oefeningen van matige intensiteit (bijv. Wandelen) en spierversterkende oefeningen gericht op de quadriceps en hamstringspieren, samen met flexibiliteit en balansoefeningen.
Ander: Thuisoefening
Bovendien zullen de deelnemers drie keer per week een gestructureerd huisoefeningsprogramma uitvoeren, inclusief versterkings-, stretch- en balansoefeningen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Western Ontario en McMaster Universities Osteoartritis Index (WOMAC)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
WOMAC bestaat uit 24 vragen in totaal (pijn 5, gewrichtsstijfheid 2, functionele status 17). Elke vraag werd gescoord op een schaal van 1-5. Een hoge score duidt op een slechte gezondheid, terwijl een lage score een goede gezondheid aangeeft.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
VAS, die varieert van 0 tot 10, wordt gebruikt om de pijnniveaus te beoordelen. Een score van 0 vertegenwoordigt geen pijn, terwijl 10 de meest ernstige, ondraaglijke pijn aangeeft. Deelnemers werden geïnstrueerd om hun waargenomen pijnniveau aan te geven door een rechte lijn van 10 cm te markeren, en de overeenkomstige waarde werd geregistreerd in centimeters.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
Berg Balance Scale (BBS)
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken.
BBS is een test bestaande uit 14 items die worden gebruikt om de functionele balans van individuen te evalueren. De toepassingstijd is ongeveer 15-20 minuten en de volgende materialen zijn nodig: een liniaal, een stopwatch, een stoel, een stap en een gebied dat geschikt is voor 360 graden rotatie. Elk item wordt geëvalueerd op een schaal van 0-4 punten op basis van het vermogen van de persoon om de gegeven taak onafhankelijk en correct uit te voeren. De totale score is 56. Een score tussen 0-20 duidt op ernstige balansstoornissen, tussen 21-40 duidt op een acceptabel evenwicht, en tussen 41-56 duidt op een goed evenwicht.
Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken.
Korte vorm (SF-36)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
De SF-36-vragenlijst is ontwikkeld om de kwaliteit van leven te beoordelen. Een totaal van 8 subparameters, waaronder pijn, sociaal functioneren, energie/vitaliteit, emotionele rolproblemen, fysieke rolproblemen, fysiek functioneren, algemene gezondheidsperceptie en geestelijke gezondheid, worden onderzocht
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fenerbahce University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 augustus 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

15 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2015-17/04

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele gegevens van de deelnemers worden niet gedeeld vanwege zorgen over de vertrouwelijkheid van de patiënt en de gegevensprivacy

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kinesiotape + thuisoefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren