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Efectos terapéuticos de Kinesiotape en el manejo de la gonartrosis

12 de agosto de 2025 actualizado por: Burcu AKKURT, Fenerbahce University

Efectos terapéuticos de Kinesiotape en el manejo de la gonartrosis: un enfoque controlado aleatorio

Este ensayo controlado aleatorizado evaluó la efectividad del kinesiotaping, además del ejercicio para pacientes con osteoartritis de rodilla (gonartrosis). Treinta y ocho participantes de 45 a 65 años fueron asignados aleatoriamente a dos grupos: un grupo realizó un programa estructurado de ejercicio en el hogar tres veces por semana durante 6 semanas, mientras que el otro grupo realizó el mismo programa y también recibió kinesiotaping una vez por semana. Los resultados incluyeron dolor, rigidez, equilibrio y calidad de vida. Ambos grupos demostraron una mejora significativa; Sin embargo, el grupo de ejercicio Kinesiotaping Plus mostró mayores ganancias en la reducción del dolor, la movilidad y las actividades diarias. Estos hallazgos sugieren que el kinesiotaping combinado con el ejercicio puede proporcionar beneficios superiores en comparación con el ejercicio solo en individuos con osteoartritis de rodilla.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • tener un diagnóstico de gonartrosis primaria de acuerdo con los criterios de clasificación de ACR,
  • tener entre 45 y 65 años de edad,
  • Tener un diagnóstico radiológico de gonartrosis entre Kellgren-Lawrence Etapa 1-3,
  • Firmar el consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • presencia de un trastorno neurológico que afecta la fuerza o el equilibrio muscular,
  • Historia de cualquier operación quirúrgica en la rodilla, la cadera o la columna vertebral,
  • fisioterapia o inyecciones para la rodilla dentro del año anterior,
  • presencia de afecciones sistémicas como la diabetes mellitus, el vértigo, los problemas visuales,
  • Historia de trauma severo dentro del año anterior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental (Kinesiotape+Home Ejercicio)
El procedimiento de grabación se repitió una vez por semana, a partir de la primera semana, para un total de 6 sesiones. Se realizó la técnica de corrección mecánica y la técnica de corrección de ligamentos/tendones, como aplicación de Kinesiotape. ). Se otorgó un programa de ejercicio en el hogar de 6 semanas a los grupos de grabación y control, tres sesiones por semana. Se planeó un programa de ejercicio en el hogar individualizado, considerando las recomendaciones de Eular y ACR. Cada participante recibió un programa estructurado de ejercicio en el hogar durante aproximadamente 30 minutos por día, al menos 3 días a la semana. El programa incluyó ejercicios aeróbicos de intensidad moderada (por ejemplo, caminar) y ejercicios de fortalecimiento muscular dirigidos a los cuádriceps y los músculos de los isquiotibiales, junto con la flexibilidad y los ejercicios de equilibrio. ).
Otro: Kinesiotape + ejercicio en casa
Kinesiotaping se aplicará a la rodilla una vez por semana durante 6 semanas. Además, los participantes realizarán un programa estructurado de ejercicios en el hogar tres veces por semana, incluidos los ejercicios de fortalecimiento, estiramiento y equilibrio.
Comparador activo: Control (ejercicio en casa)
Se otorgó un programa de ejercicio en el hogar de 6 semanas a los grupos de grabación y control, tres sesiones por semana. Se planeó un programa de ejercicio en el hogar individualizado, considerando las recomendaciones de Eular y ACR. Cada participante recibió un programa estructurado de ejercicio en el hogar durante aproximadamente 30 minutos por día, al menos 3 días a la semana. El programa incluyó ejercicios aeróbicos de intensidad moderada (por ejemplo, caminar) y ejercicios de fortalecimiento muscular dirigidos a los cuádriceps y los músculos de los isquiotibiales, junto con la flexibilidad y los ejercicios de equilibrio.
Otro: Ejercicio en casa
Además, los participantes realizarán un programa estructurado de ejercicios en el hogar tres veces por semana, incluidos los ejercicios de fortalecimiento, estiramiento y equilibrio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de osteoartritis de Western Ontario y McMaster Universities (WOMAC)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
WOMAC consta de 24 preguntas en total (dolor 5, rigidez articular 2, estado funcional 17). Cada pregunta se calificó en una escala de 1-5. Una puntuación alta indica una mala salud, mientras que un puntaje bajo indica una buena salud.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
VAS, que varía de 0 a 10, se usa para evaluar los niveles de dolor. Una puntuación de 0 no representa dolor, mientras que 10 indica el dolor más severo e insoportable. Los participantes recibieron instrucciones de indicar su nivel de dolor percibido marcando una línea recta de 10 cm, y el valor correspondiente se registró en centímetros.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Escala de balance de Berg (BBS)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.
BBS es una prueba que consta de 14 elementos utilizados para evaluar el equilibrio funcional de los individuos. El tiempo de aplicación es de aproximadamente 15-20 minutos, y se necesitan los siguientes materiales: una regla, un cronómetro, una silla, un paso y un área adecuada para la rotación de 360 grados. Cada elemento se evalúa en una escala de 0-4 puntos basado en la capacidad del individuo para realizar la tarea dada de forma independiente y correcta. El puntaje total es 56. Una puntuación entre 0-20 indica un deterioro severo del equilibrio, entre 21-40 indica un equilibrio aceptable, y entre 41-56 indica un buen equilibrio.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.
Forma corta (SF-36)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
El cuestionario SF-36 se desarrolló para evaluar la calidad de vida. Se examinan un total de 8 subparámetros, que incluyen dolor, funcionamiento social, energía/vitalidad, dificultades de roles emocionales, dificultades de roles físicos, funcionamiento físico, percepción general de salud y salud mental.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fenerbahce University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

15 de agosto de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2015-17/04

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales no se compartirán debido a las preocupaciones con respecto a la confidencialidad del paciente y la privacidad de los datos

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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