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Effetti terapeutici di Kinesiotape nella gestione della gonartrosi

12 agosto 2025 aggiornato da: Burcu AKKURT, Fenerbahce University

Effetti terapeutici di Kinesiotape nella gestione della gonartrosi: un approccio controllato randomizzato

Questo studio randomizzato controllato ha valutato l'efficacia del kinesiotaping oltre all'esercizio fisico per i pazienti con osteoartrosi del ginocchio (gonartrosi). Trentotto partecipanti di età compresa tra 45 e 65 anni sono stati assegnati in modo casuale a due gruppi: un gruppo ha eseguito un programma di esercizi a casa strutturato tre volte a settimana per 6 settimane, mentre l'altro gruppo ha eseguito lo stesso programma e ha anche ricevuto Kinesiotaping una volta alla settimana. I risultati includevano dolore, rigidità, equilibrio e qualità della vita. Entrambi i gruppi hanno dimostrato un miglioramento significativo; Tuttavia, il gruppo di esercizi di Kinesiotaping Plus ha mostrato maggiori guadagni nella riduzione del dolore, nella mobilità e nelle attività quotidiane. Questi risultati suggeriscono che il kinesiotaping combinato con l'esercizio fisico può fornire benefici superiori rispetto all'esercizio da solo in soggetti con osteoartrosi del ginocchio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere una diagnosi di gonartrosi primaria secondo i criteri di classificazione ACR,
  • essendo tra 45 e 65 anni,
  • Avere una diagnosi radiologica di gonartrosi tra Kellgren-Lawrence Stage 1-3,
  • firmare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • presenza di un disturbo neurologico che colpisce la forza o l'equilibrio muscolare,
  • Storia di qualsiasi operazione chirurgica sul ginocchio, all'anca o alla colonna vertebrale,
  • Fisioterapia o iniezioni per il ginocchio nell'anno precedente,
  • Presenza di condizioni sistemiche come diabete mellito, vertigini, problemi visivi,
  • Storia di traumi gravi nell'anno precedente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale (Kinesiotape+Home Esercizio)
La procedura di registrazione è stata ripetuta una volta alla settimana, a partire dalla prima settimana, per un totale di 6 sessioni. Sono state eseguite la tecnica di correzione meccanica e la tecnica di correzione del legamento/tendine, come applicazione di Kinesiotape. ). Un programma di esercizi a casa di 6 settimane è stato dato sia ai gruppi di registrazione che di controllo, tre sessioni a settimana. È stato pianificato un programma di esercizi a domicilio individualizzato, considerando raccomandazioni EULA e ACR. A ciascun partecipante è stato assegnato un programma di esercizi a casa strutturato per circa 30 minuti al giorno, almeno 3 giorni a settimana. Il programma includeva esercizi aerobici a intensità moderata (ad es. Walking) ed esercizi di rafforzamento dei muscoli destinati ai quadricipiti e ai muscoli del tendine del ginocchio, insieme a flessibilità e esercizi di equilibrio. ).
Altro: Kinesiotape + esercizio domestico
Kinesiotaping verrà applicato al ginocchio una volta alla settimana per 6 settimane. Inoltre, i partecipanti eseguiranno un programma strutturato per gli esercizi a casa tre volte alla settimana, tra cui esercizi di rafforzamento, stretching ed equilibrio.
Comparatore attivo: Controllo (esercizio a casa)
Un programma di esercizi a casa di 6 settimane è stato dato sia ai gruppi di registrazione che di controllo, tre sessioni a settimana. È stato pianificato un programma di esercizi a domicilio individualizzato, considerando raccomandazioni EULA e ACR. A ciascun partecipante è stato assegnato un programma di esercizi a casa strutturato per circa 30 minuti al giorno, almeno 3 giorni a settimana. Il programma includeva esercizi aerobici a intensità moderata (ad es. Walking) ed esercizi di rafforzamento dei muscoli destinati ai quadricipiti e ai muscoli del tendine del ginocchio, insieme a flessibilità e esercizi di equilibrio.
Altro: Esercizio a casa
Inoltre, i partecipanti eseguiranno un programma strutturato per gli esercizi a casa tre volte alla settimana, tra cui esercizi di rafforzamento, stretching ed equilibrio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di osteoartrite dell'Ontario occidentale e McMaster University (WOMAC)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
WOMAC è costituito da 24 domande in totale (Pain 5, rigidità articolare 2, stato funzionale 17). Ogni domanda è stata valutata su una scala di 1-5. Un punteggio alto indica una cattiva salute, mentre un punteggio basso indica una buona salute.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
VAS, che varia da 0 a 10, viene utilizzato per valutare i livelli di dolore. Un punteggio di 0 non rappresenta dolore, mentre 10 indica il dolore più grave e insopportabile. Ai partecipanti è stato chiesto di indicare il loro livello di dolore percepito segnando una linea retta di 10 cm e il valore corrispondente è stato registrato in centimetri.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
Berg Balance Scale (BBS)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane.
BBS è un test composto da 14 elementi utilizzati per valutare l'equilibrio funzionale degli individui. Il tempo di applicazione è di circa 15-20 minuti e sono necessari i seguenti materiali: un righello, un cronometro, una sedia, un passo e un'area adatti per la rotazione a 360 gradi. Ogni elemento viene valutato su una scala di 0-4 punti in base alla capacità dell'individuo di eseguire l'attività data in modo indipendente e correttamente. Il punteggio totale è 56. Un punteggio compreso tra 0-20 indica una grave compromissione del bilanciamento, tra 21-40 indica un equilibrio accettabile e tra 41-56 indica un buon equilibrio.
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane.
Forma corta (SF-36)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane
Il questionario SF-36 è stato sviluppato per valutare la qualità della vita. Sono esaminati un totale di 8 secondari, tra cui dolore, funzionamento sociale, energia/vitalità, difficoltà del ruolo emotivo, difficoltà del ruolo fisico, funzionamento fisico, percezione della salute generale e salute mentale
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fenerbahce University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2025

Primo Inserito (Stimato)

15 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015-17/04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi a causa di preoccupazioni riguardanti la riservatezza dei pazienti e la privacy dei dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Kinesiotape + esercizio domestico

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