Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапевтические эффекты кинеотапы в лечении гонартроза

12 августа 2025 г. обновлено: Burcu AKKURT, Fenerbahce University

Терапевтические эффекты кинеотапы в лечении гонартроза: рандомизированный контролируемый подход

Это рандомизированное контролируемое исследование оценивало эффективность кинеобавления в дополнение к физическим упражнениям для пациентов с остеоартритом колена (гонартроз). Тридцать восемь участников в возрасте от 45 до 65 лет были случайным образом распределены на две группы: одна группа выполнила структурированную программу домашних упражнений три раза в неделю в течение 6 недель, в то время как другая группа выполняла ту же программу, а также получила KinesiotaPing один раз в неделю. Результаты включали боль, жесткость, баланс и качество жизни. Обе группы продемонстрировали значительное улучшение; Тем не менее, группа упражнений KinesiotAping Plus показала больший рост в снижении боли, подвижности и повседневной деятельности. Эти данные свидетельствуют о том, что кинеопапение в сочетании с физическими упражнениями может обеспечить превосходные преимущества по сравнению с физическими упражнениями у людей с остеоартритом коленного сустава.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Имея диагноз первичного гонартроза в соответствии с критериями классификации ACR,
  • в возрасте от 45 до 65 лет,
  • Имея рентгенологический диагноз гонартроза между Келлгрен-Лоуренсом стадии 1-3,
  • Подписание информированного согласия

Критерии исключения:

  • наличие неврологического расстройства, влияющего на мышечную силу или баланс,
  • История любой хирургической операции на колене, бедре или позвоночнике,
  • физиотерапия или инъекции для колена в течение предыдущего года,
  • Наличие системных состояний, таких как сахарный диабет, головокружение, визуальные проблемы,
  • История тяжелой травмы в предыдущем году

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный (Kinesiotape+домашние упражнения)
Процедура записи повторялась один раз в неделю, начиная с первой недели, в общей сложности 6 сеансов. Техника механической коррекции и техника коррекции связок/сухожилия, как применение кинеотапов. ) 6-недельная программа домашних упражнений была предоставлена как группам, так и контрольному и контролю, три сеанса в неделю. Была запланирована индивидуальная программа домашних упражнений, учитывая рекомендации Eular и ACR. Каждому участнику дали структурированную программу домашних упражнений примерно по 30 минут в день, по крайней мере, 3 дня в неделю. Программа включала в себя аэробные упражнения с умеренной интенсивностью (например, ходьба) и упражнения по укреплению мышц, нацеленные на четырехглавые мышцы и мышцы подколенного сухожилия, а также гибкость и упражнения с балансом. )
Другой: Kinesiotape + домашние упражнения
Kinesiotaping будет наносить на колено один раз в неделю в течение 6 недель. Кроме того, участники будут выполнять структурированную программу домашних упражнений три раза в неделю, включая упражнения по укреплению, растяжению и балансу.
Активный компаратор: контроль (домашнее упражнение)
6-недельная программа домашних упражнений была предоставлена как группам, так и контрольному и контролю, три сеанса в неделю. Была запланирована индивидуальная программа домашних упражнений, учитывая рекомендации Eular и ACR. Каждому участнику дали структурированную программу домашних упражнений примерно по 30 минут в день, по крайней мере, 3 дня в неделю. Программа включала в себя аэробные упражнения с умеренной интенсивностью (например, ходьба) и упражнения по укреплению мышц, нацеленные на четырехглавые мышцы и мышцы подколенного сухожилия, а также гибкость и упражнения с балансом.
Другой: Домашнее упражнение
Кроме того, участники будут выполнять структурированную программу домашних упражнений три раза в неделю, включая упражнения по укреплению, растяжению и балансу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс остеоартрита Университетов Западного Онтарио и МакМастера (WOMAC)
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 6 недель
Всего Womac состоит из 24 вопросов (боль 5, жесткость сустава 2, функциональный статус 17). Каждый вопрос был забит по шкале 1-5. Высокий балл указывает на плохое здоровье, в то время как низкий балл указывает на хорошее здоровье.
От зачисления до конца лечения через 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала (VAS)
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 6 недель
VAS, который варьируется от 0 до 10, используется для оценки уровней боли. Оценка 0 не представляет боли, а 10 указывает на наиболее сильную, невыносимую боль. Участникам было поручено указать их воспринимаемый уровень боли, отмечая 10 -сантиметровую прямую линию, и соответствующее значение было зарегистрировано в сантиметрах.
От зачисления до конца лечения через 6 недель
Berg Balance Scale (BBS)
Временное ограничение: От зачисления до окончания лечения через 6 недель.
BBS - это тест, состоящий из 14 элементов, используемых для оценки функционального баланса отдельных лиц. Время применения составляет приблизительно 15-20 минут, и необходимы следующие материалы: правитель, секундомер, стул, шаг и область, подходящая для вращения 360 градусов. Каждый элемент оценивается по шкале 0-4 баллов на основе способности человека выполнять заданную задачу независимо и правильно. Общая оценка составляет 56. Оценка между 0-20 указывает на серьезное нарушение баланса, между 21-40 указывает на приемлемый баланс, а между 41-56 указывает на хороший баланс.
От зачисления до окончания лечения через 6 недель.
Краткая форма (SF-36)
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 6 недель
Анкета SF-36 была разработана для оценки качества жизни. В общей сложности 8 субпараметров, включая боль, социальное функционирование, энергию/жизнеспособность, эмоциональную роли, трудности с физической ролью, физическое функционирование, общее восприятие здоровья и психическое здоровье, изучаются
От зачисления до конца лечения через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fenerbahce University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2025 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

15 августа 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015-17/04

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участника не будут переданы из -за опасений относительно конфиденциальности пациентов и конфиденциальности данных

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Kinesiotape + домашние упражнения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Israel

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться