Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesiotape -terapeuttiset vaikutukset gonartroosin hoidossa

tiistai 12. elokuuta 2025 päivittänyt: Burcu AKKURT, Fenerbahce University

Kinesiotape -terapeuttiset vaikutukset gonartroosin hoidossa: satunnaistettu kontrolloitu lähestymistapa

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa arvioitiin kinesiotapingin tehokkuutta liikunnan lisäksi potilaille, joilla on polven nivelrikko (gonartroosi). Kolmekymmentäkahdeksan 45–65-vuotiasta osallistujaa jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: Yksi ryhmä suoritti jäsennellyn kodin harjoitteluohjelman kolme kertaa viikossa 6 viikon ajan, kun taas toinen ryhmä suoritti saman ohjelman ja sai myös kinesiotaping kerran viikoittain. Tuloksiin sisältyi kipu, jäykkyys, tasapaino ja elämänlaatu. Molemmat ryhmät osoittivat merkittävää parannusta; Kinesiotaping plus liikuntaryhmä osoitti kuitenkin suurempia hyötyjä kivun vähentämisessä, liikkuvuudessa ja päivittäisessä toiminnassa. Nämä havainnot viittaavat siihen, että kinesiotaping yhdistettynä liikuntaan voi tarjota parempia etuja verrattuna pelkästään liikuntaan yksilöillä, joilla on polven nivelrikko.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • jolla on diagnoosi primaarisesta gonartroosista ACR -luokituskriteerien mukaan,
  • on 45–65 -vuotias,
  • Kellgren-Lawrence-vaiheen 1-3 välillä on radiologinen diagnoosi gonartroosista,
  • Tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • lihasvoimaa tai tasapainoon vaikuttavan neurologisen häiriön läsnäolo,
  • Polven, lonkan tai selkärangan kirurgisen leikkauksen historia, historia,
  • fysioterapia tai injektiot polveen edellisen vuoden aikana,
  • Systeemisten olosuhteiden, kuten diabetes mellitus, huimaus, visuaaliset ongelmat, esiintyminen
  • vakavan trauman historia edellisen vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen (Kinesiotape+Home Liikunta)
Nauhoitusmenettely toistettiin kerran viikossa ensimmäisestä viikosta alkaen, yhteensä 6 istuntoa. Kinesiotape -levityksenä suoritettiin mekaaninen korjaustekniikka ja ligamentti/jänteen korjaustekniikka. ). Sekä nauhoitus- että kontrolliryhmille annettiin 6 viikon kodin harjoitteluohjelma, kolme istuntoa viikossa. Suunniteltiin yksilöllinen kodin harjoitteluohjelma ottaen huomioon Eular- ja ACR -suositukset. Jokaiselle osallistujalle annettiin jäsennelty kodin harjoitteluohjelma noin 30 minuuttia päivässä, vähintään 3 päivää viikossa. Ohjelma sisälsi kohtalaisen intensiteetin aerobisia harjoituksia (esim. Kävely) ja lihasten vahvistavia harjoituksia, jotka kohdistuivat nelikirjoihin ja hamstring-lihaksiin sekä joustavuus- ja tasapainoharjoitteluun. ).
Muut: Kinesiotape + kotiharjoittelu
Kinesiotaping levitetään polveen kerran viikossa 6 viikon ajan. Lisäksi osallistujat suorittavat jäsennellyn kodin harjoitteluohjelman kolme kertaa viikossa, mukaan lukien vahvistaminen, venytys ja tasapainoharjoitukset.
Active Comparator: hallinta (kotiharjoittelu)
Sekä nauhoitus- että kontrolliryhmille annettiin 6 viikon kodin harjoitteluohjelma, kolme istuntoa viikossa. Suunniteltiin yksilöllinen kodin harjoitteluohjelma ottaen huomioon Eular- ja ACR -suositukset. Jokaiselle osallistujalle annettiin jäsennelty kodin harjoitteluohjelma noin 30 minuuttia päivässä, vähintään 3 päivää viikossa. Ohjelma sisälsi kohtalaisen intensiteetin aerobisia harjoituksia (esim. Kävely) ja lihasten vahvistavia harjoituksia, jotka kohdistuivat nelikirjoihin ja hamstring-lihaksiin sekä joustavuus- ja tasapainoharjoitteluun.
Muut: Kotiharjoittelu
Lisäksi osallistujat suorittavat jäsennellyn kodin harjoitteluohjelman kolme kertaa viikossa, mukaan lukien vahvistaminen, venytys ja tasapainoharjoitukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Länsi -Ontarion ja McMaster Universitys Osteoarthritis -indeksi (WOMAC)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
WOMAC koostuu yhteensä 24 kysymyksestä (kipu 5, niveljäykkyys 2, funktionaalinen tila 17). Jokainen kysymys pisteytettiin asteikolla 1-5. Korkea pistemäärä osoittaa huonoa terveyttä, kun taas matala pistemäärä osoittaa hyvää terveyttä.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
VAS: ää, joka vaihtelee välillä 0 - 10, käytetään kivun tasojen arviointiin. Pistemäärä 0 ei edusta kipua, kun taas 10 osoittaa vakavimman, sietämättömän kivun. Osallistujia kehotettiin osoittamaan heidän havaittu kiputaso merkitsemällä 10 cm suoraa linjaa, ja vastaava arvo tallennettiin senttimetreinä.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
Berg -tasapaino asteikko (BBS)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa.
BBS on testi, joka koostuu 14 kohteesta, joita käytetään yksilöiden toiminnallisen tasapainon arviointiin. Sovellusaika on noin 15-20 minuuttia, ja tarvitaan seuraavia materiaaleja: viivain, sekuntikello, tuoli, askel ja alue, joka sopii 360 asteen kiertoon. Jokainen kohde arvioidaan asteikolla 0-4 pistettä, joka perustuu yksilön kykyyn suorittaa annettu tehtävä itsenäisesti ja oikein. Kokonaispistemäärä on 56. Pistemäärä 0-20 osoittaa vakavan tasapainon heikkenemisen, välillä 21-40 osoittaa hyväksyttävän tasapainon ja välillä 41-56 osoittaa hyvää tasapainoa.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa.
Lyhyt muoto (SF-36)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa
SF-36-kyselylomake kehitettiin elämänlaadun arvioimiseksi. Tutkitaan yhteensä 8 subarametria, mukaan lukien kipu, sosiaalinen toiminta, energia/elinvoimaisuus, emotionaaliset roolin vaikeudet, fyysiset roolin vaikeudet, fyysinen toiminta, yleinen terveyshavautus ja mielenterveys
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 6 viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fenerbahce University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-17/04

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta potilaiden luottamuksellisuutta ja tietosuojaa koskevien huolenaiheiden vuoksi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kinesiotape + kotiharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa