Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kineziotape terápiás hatása a gonarthrosis kezelésében

2025. augusztus 12. frissítette: Burcu AKKURT, Fenerbahce University

A kininiotape terápiás hatása a gonarthrosis kezelésében: randomizált, ellenőrzött megközelítés

Ez a randomizált kontrollos vizsgálat kiértékelte a kininiotaping hatékonyságát a térd osteoarthritisben (gonarthrosis) szenvedő betegek testmozgása mellett. Harmincnyolc résztvevőt 45–65 éves korban véletlenszerűen osztottak két csoportba: az egyik csoport hetente háromszor 6 héten keresztül hajtott végre egy strukturált otthoni testmozgási programot, míg a másik csoport ugyanazt a programot végezte, és hetente kininiotapingot is kapott. Az eredmények között szerepelt a fájdalom, a merevség, az egyensúly és az életminőség. Mindkét csoport jelentős javulást mutatott; A Kinesiotaping Plus edzőcsoport azonban nagyobb nyereséget mutatott a fájdalomcsökkentés, a mobilitás és a napi tevékenységek során. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy a kininesiotaping és a testmozgás kombinálva kiváló előnyökkel járhat, összehasonlítva az önmagában a térd osteoarthritisben szenvedő egyének testmozgásával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • az elsődleges gonarthrosis diagnosztizálása az ACR besorolási kritériumok szerint,
  • 45 és 65 év között van,
  • A gonarthrosis radiológiai diagnosztizálásával a Kellgren-Lawrence 1-3.
  • A tájékozott beleegyezés aláírása

Kizárási kritériumok:

  • Az izomerőt vagy az egyensúlyt befolyásoló idegrendszeri rendellenesség jelenléte,
  • A térd, a csípő vagy a gerinc bármilyen műtéti műtét története,
  • fizioterápia vagy injekciók a térdre az előző évben,
  • szisztematikus állapotok, például diabetes mellitus, vertigo, vizuális problémák jelenléte,
  • A súlyos trauma története az előző évben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti (Kinesiotape+otthoni testmozgás)
A szalagolási eljárást hetente egyszer, az első héttől kezdve megismételjük, összesen 6 ülésen. Mechanikus korrekciós technikát és ligamentum/inakkorrekciós technikát végeztünk, mint kineziotape alkalmazást. ). 6 hetes otthoni gyakorlati programot kaptak mind a szalagos, mind a kontrollcsoportoknak, hetente három ülésen. Tervezték egy individualizált otthoni testmozgási programot, figyelembe véve az EULUR és az ACR ajánlásokat. Mindegyik résztvevőnek napi 30 percig, a heti legalább 3 napig, strukturált otthoni gyakorlati programot kaptak. A program közepes intenzitású aerob gyakorlatokat (például gyaloglást) és izom-erősítő gyakorlatokat tartalmazott, amelyek a négyfejű és hátrányos izmokat célozzák meg, valamint a rugalmasságot és az egyensúlyi gyakorlatokat. ).
A kininesiotapingot hetente egyszer 6 héten át a térdre kell alkalmazni. Ezenkívül a résztvevők hetente háromszor hajtanak végre egy strukturált otthoni edzésprogramot, beleértve a megerősítést, nyújtást és az egyensúlyi gyakorlatokat.
Aktív összehasonlító: Ellenőrzés (otthoni gyakorlat)
6 hetes otthoni gyakorlati programot kaptak mind a szalagos, mind a kontrollcsoportoknak, hetente három ülésen. Tervezték egy individualizált otthoni testmozgási programot, figyelembe véve az EULUR és az ACR ajánlásokat. Mindegyik résztvevőnek napi 30 percig, a heti legalább 3 napig, strukturált otthoni gyakorlati programot kaptak. A program közepes intenzitású aerob gyakorlatokat (például gyaloglást) és izom-erősítő gyakorlatokat tartalmazott, amelyek a négyfejű és hátrányos izmokat célozzák meg, valamint a rugalmasságot és az egyensúlyi gyakorlatokat.
Ezenkívül a résztvevők hetente háromszor hajtanak végre egy strukturált otthoni edzésprogramot, beleértve a megerősítést, nyújtást és az egyensúlyi gyakorlatokat.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyugat -Ontario és McMaster Egyetemek Osteoarthritis Index (WOMAC)
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés végéig 6 hét
A WOMAC összesen 24 kérdésből áll (fájdalom 5, ízületi merevség, funkcionális állapot 17). Minden kérdést 1-5 skálán pontoztak. A magas pontszám a rossz egészségi állapotot jelzi, míg az alacsony pontszám a jó egészséget jelzi.
A beiratkozástól a kezelés végéig 6 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála (VAS)
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés végéig 6 hét
A VAS -t, amelynek 0 és 10 között van, a fájdalom szintjének felmérésére szolgál. A 0 pontszám nem jelent fájdalmat, míg a 10 a legsúlyosabb, elviselhetetlen fájdalmat jelzi. A résztvevőket arra utasították, hogy jelöljék meg észlelt fájdalomszintüket egy 10 cm -es egyenes vonal megjelölésével, és a megfelelő értéket centiméterben rögzítették.
A beiratkozástól a kezelés végéig 6 hét
BERG Balance Scale (BBS)
Időkeret: A beiratkozástól kezdve a kezelés végéig 6 héten.
A BBS egy olyan teszt, amely 14 elemből áll, amelyeket az egyének funkcionális egyensúlyának értékelésére használtak. A jelentkezési idő körülbelül 15-20 perc, és a következő anyagokra van szükség: vonalzó, stopper, szék, lépés és 360 fokos forgáshoz alkalmas terület. Mindegyik tételt 0-4 ponttal értékeljük az egyén azon képessége alapján, hogy az adott feladatot önállóan és helyesen hajtsa végre. A teljes pontszám 56. A 0-20 közötti pontszám azt jelzi, hogy a súlyos egyenleg károsodása, a 21–40 között az elfogadható egyenleget, a 41-56 között pedig a jó egyensúlyt jelzi.
A beiratkozástól kezdve a kezelés végéig 6 héten.
Rövid forma (SF-36)
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés végéig 6 hét
Az SF-36 kérdőívet fejlesztették ki az életminőség felmérésére. Összesen 8 alparaméter, beleértve a fájdalmat, a társadalmi működést, az energiát/életerőt, az érzelmi szerep nehézségeit, a fizikai szerep nehézségeit, a fizikai működést, az általános egészségérzékelést és a mentális egészséget.
A beiratkozástól a kezelés végéig 6 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. augusztus 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. augusztus 12.

Első közzététel (Becsült)

2025. augusztus 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. augusztus 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. augusztus 12.

Utolsó ellenőrzés

2025. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az egyes résztvevők adatait nem osztják meg a betegek titkosságával és az adatok magánéletével kapcsolatos aggodalmak miatt

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gonarthrosis

Klinikai vizsgálatok a Kinesiotape + otthoni testmozgás

3
Iratkozz fel