A kineziotape terápiás hatása a gonarthrosis kezelésében
2025. augusztus 12. frissítette: Burcu AKKURT, Fenerbahce University
A kininiotape terápiás hatása a gonarthrosis kezelésében: randomizált, ellenőrzött megközelítés
Ez a randomizált kontrollos vizsgálat kiértékelte a kininiotaping hatékonyságát a térd osteoarthritisben (gonarthrosis) szenvedő betegek testmozgása mellett.
Harmincnyolc résztvevőt 45–65 éves korban véletlenszerűen osztottak két csoportba: az egyik csoport hetente háromszor 6 héten keresztül hajtott végre egy strukturált otthoni testmozgási programot, míg a másik csoport ugyanazt a programot végezte, és hetente kininiotapingot is kapott.
Az eredmények között szerepelt a fájdalom, a merevség, az egyensúly és az életminőség.
Mindkét csoport jelentős javulást mutatott; A Kinesiotaping Plus edzőcsoport azonban nagyobb nyereséget mutatott a fájdalomcsökkentés, a mobilitás és a napi tevékenységek során.
Ezek az eredmények azt sugallják, hogy a kininesiotaping és a testmozgás kombinálva kiváló előnyökkel járhat, összehasonlítva az önmagában a térd osteoarthritisben szenvedő egyének testmozgásával.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
38
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- az elsődleges gonarthrosis diagnosztizálása az ACR besorolási kritériumok szerint,
- 45 és 65 év között van,
- A gonarthrosis radiológiai diagnosztizálásával a Kellgren-Lawrence 1-3.
- A tájékozott beleegyezés aláírása
Kizárási kritériumok:
- Az izomerőt vagy az egyensúlyt befolyásoló idegrendszeri rendellenesség jelenléte,
- A térd, a csípő vagy a gerinc bármilyen műtéti műtét története,
- fizioterápia vagy injekciók a térdre az előző évben,
- szisztematikus állapotok, például diabetes mellitus, vertigo, vizuális problémák jelenléte,
- A súlyos trauma története az előző évben
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérleti (Kinesiotape+otthoni testmozgás)
A szalagolási eljárást hetente egyszer, az első héttől kezdve megismételjük, összesen 6 ülésen.
Mechanikus korrekciós technikát és ligamentum/inakkorrekciós technikát végeztünk, mint kineziotape alkalmazást.
).
6 hetes otthoni gyakorlati programot kaptak mind a szalagos, mind a kontrollcsoportoknak, hetente három ülésen.
Tervezték egy individualizált otthoni testmozgási programot, figyelembe véve az EULUR és az ACR ajánlásokat.
Mindegyik résztvevőnek napi 30 percig, a heti legalább 3 napig, strukturált otthoni gyakorlati programot kaptak.
A program közepes intenzitású aerob gyakorlatokat (például gyaloglást) és izom-erősítő gyakorlatokat tartalmazott, amelyek a négyfejű és hátrányos izmokat célozzák meg, valamint a rugalmasságot és az egyensúlyi gyakorlatokat.
).
|
A kininesiotapingot hetente egyszer 6 héten át a térdre kell alkalmazni.
Ezenkívül a résztvevők hetente háromszor hajtanak végre egy strukturált otthoni edzésprogramot, beleértve a megerősítést, nyújtást és az egyensúlyi gyakorlatokat.
|
|
Aktív összehasonlító: Ellenőrzés (otthoni gyakorlat)
6 hetes otthoni gyakorlati programot kaptak mind a szalagos, mind a kontrollcsoportoknak, hetente három ülésen.
Tervezték egy individualizált otthoni testmozgási programot, figyelembe véve az EULUR és az ACR ajánlásokat.
Mindegyik résztvevőnek napi 30 percig, a heti legalább 3 napig, strukturált otthoni gyakorlati programot kaptak.
A program közepes intenzitású aerob gyakorlatokat (például gyaloglást) és izom-erősítő gyakorlatokat tartalmazott, amelyek a négyfejű és hátrányos izmokat célozzák meg, valamint a rugalmasságot és az egyensúlyi gyakorlatokat.
|
Ezenkívül a résztvevők hetente háromszor hajtanak végre egy strukturált otthoni edzésprogramot, beleértve a megerősítést, nyújtást és az egyensúlyi gyakorlatokat.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nyugat -Ontario és McMaster Egyetemek Osteoarthritis Index (WOMAC)
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés végéig 6 hét
|
A WOMAC összesen 24 kérdésből áll (fájdalom 5, ízületi merevség, funkcionális állapot 17).
Minden kérdést 1-5 skálán pontoztak.
A magas pontszám a rossz egészségi állapotot jelzi, míg az alacsony pontszám a jó egészséget jelzi.
|
A beiratkozástól a kezelés végéig 6 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizuális analóg skála (VAS)
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés végéig 6 hét
|
A VAS -t, amelynek 0 és 10 között van, a fájdalom szintjének felmérésére szolgál.
A 0 pontszám nem jelent fájdalmat, míg a 10 a legsúlyosabb, elviselhetetlen fájdalmat jelzi.
A résztvevőket arra utasították, hogy jelöljék meg észlelt fájdalomszintüket egy 10 cm -es egyenes vonal megjelölésével, és a megfelelő értéket centiméterben rögzítették.
|
A beiratkozástól a kezelés végéig 6 hét
|
|
BERG Balance Scale (BBS)
Időkeret: A beiratkozástól kezdve a kezelés végéig 6 héten.
|
A BBS egy olyan teszt, amely 14 elemből áll, amelyeket az egyének funkcionális egyensúlyának értékelésére használtak.
A jelentkezési idő körülbelül 15-20 perc, és a következő anyagokra van szükség: vonalzó, stopper, szék, lépés és 360 fokos forgáshoz alkalmas terület.
Mindegyik tételt 0-4 ponttal értékeljük az egyén azon képessége alapján, hogy az adott feladatot önállóan és helyesen hajtsa végre.
A teljes pontszám 56.
A 0-20 közötti pontszám azt jelzi, hogy a súlyos egyenleg károsodása, a 21–40 között az elfogadható egyenleget, a 41-56 között pedig a jó egyensúlyt jelzi.
|
A beiratkozástól kezdve a kezelés végéig 6 héten.
|
|
Rövid forma (SF-36)
Időkeret: A beiratkozástól a kezelés végéig 6 hét
|
Az SF-36 kérdőívet fejlesztették ki az életminőség felmérésére.
Összesen 8 alparaméter, beleértve a fájdalmat, a társadalmi működést, az energiát/életerőt, az érzelmi szerep nehézségeit, a fizikai szerep nehézségeit, a fizikai működést, az általános egészségérzékelést és a mentális egészséget.
|
A beiratkozástól a kezelés végéig 6 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2015. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. augusztus 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. augusztus 12.
Első közzététel (Becsült)
2025. augusztus 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. augusztus 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. augusztus 12.
Utolsó ellenőrzés
2025. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2015-17/04
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Az egyes résztvevők adatait nem osztják meg a betegek titkosságával és az adatok magánéletével kapcsolatos aggodalmak miatt
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Gonarthrosis
-
Bezmialem Vakif UniversityBefejezveGonarthrosis; Elsődleges | Varus GonarthrosisPulyka
-
Jan Yperman HospitalToborzás
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training...BefejezveElsődleges gonarthrosisTörökország (Türkiye)
-
Bezmialem Vakif UniversityMég nincs toborzásTérd Osteoarthritis | Gonarthrosis; Elsődleges | Gonarthrosis | Gonarthrosis; Elsődleges, kétoldalú | Térd ízületi gyulladásPulyka
-
TOPMEDNatural Sciences and Engineering Research Council, Canada; O3D inc.Megszűnt
-
Federal University of São PauloMég nincs toborzásGonarthrosis; ElsődlegesBrazília
-
University Hospital, GhentBefejezveTricompartmentalis gonarthrosisBelgium
-
Bezmialem Vakif UniversityIsmeretlen
-
Nevsehir Haci Bektas Veli UniversityBefejezve
-
Thammasat UniversityBefejezveElsődleges gonarthrosis | Genu Recurvatum
Klinikai vizsgálatok a Kinesiotape + otthoni testmozgás
-
National University, SingaporeNational University Hospital, SingaporeBefejezveSzív elégtelenségSzingapúr
-
Boston University Charles River CampusBefejezveTérd OsteoarthritisEgyesült Államok
-
Burapha UniversityBefejezveRizs szérum | Rizs maszk | RizszseléThaiföld
-
Kasr El Aini HospitalIsmeretlenUrológiai sebészeti eljárásokEgyiptom