- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Galactosemie
Totaal 13 resultaten
-
Children's University Hospital, IrelandUniversity College Dublin; Health Research Board, Ireland; Medical Research Charities...Voltooid
-
Applied Therapeutics, Inc.Actief, niet wervendKlassieke galactosemieVerenigde Staten
-
Applied Therapeutics, Inc.Actief, niet wervendKlassieke galactosemieVerenigde Staten
-
Applied Therapeutics, Inc.VoltooidKlassieke galactosemieVerenigde Staten
-
Academisch Ziekenhuis MaastrichtVoltooid
-
Emory UniversityPatient-Centered Outcomes Research InstituteVoltooid
-
Arizona State UniversityWashington State UniversityAanmelden op uitnodigingTaalstoornissen bij kinderen | Klassieke galactosemie | Spraakstoornissen bij kinderenVerenigde Staten
-
University of MiamiHRSA/Maternal and Child Health BureauVoltooidFenylketonurie | Aangeboren fouten van het metabolisme | GalactosemieVerenigde Staten
-
Maastricht University Medical CenterVoltooidPrimaire ovariële insufficiëntie | GalactosemieNederland
-
Maastricht University Medical CenterThe Dutch Galactosemia SocietyOnbekend
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...WervingTurner syndroom | Galactosemie | Ovariële disfunctie | Adolescenten na de menarche | Variaties in geslachtskenmerken | Verschillen in seksuele ontwikkelingVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten