Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Recessieve dystrofische epidermolysis bullosa

Totaal 161 resultaten

  • Maastricht University Medical Center
    Aanmelden op uitnodiging
    Reproductieve opties bij erfelijke huidziekten (REPRO-ISD)
    Tubereuze sclerose | Basaalcel Nevus Syndroom | Cutis Laxa | Epidermolyse Bullosa | Ichthyose | Ectodermale dysplasie | Albinisme | Xeroderma pigmentosum | Birt-Hogg-Dube-syndroom | Palmoplantaire keratosen
    Nederland
  • Maastricht University Medical Center
    Werving
    Kwalitatieve studie bij patiënten met genodermatosen en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg over reproductieve counseling
    Kwaliteit van het leven | Tubereuze sclerose | Basaalcel Nevus Syndroom | Cutis Laxa | Epidermolyse Bullosa | Ichthyose | Ectodermale dysplasie | Albinisme | Birt-Hogg-Dube-syndroom | Palmoplantaire keratosen
    Nederland
  • Alkeus Pharmaceuticals, Inc.
    Werving
    Fase 2 verdraagbaarheid en effecten van ALK-001 op de ziekte van Stargardt (TEASE)
    Stargardt-ziekte | Stargardt maculaire degeneratie | Stargardt Macula Dystrofie | Autosomaal recessieve ziekte van Stargardt 1 (ABCA4-gerelateerd)
    Verenigde Staten
  • Alkeus Pharmaceuticals, Inc.
    Aanmelden op uitnodiging
    Open-label extensie: verdraagbaarheid en effecten van ALK-001 op de ziekte van Stargardt (TEASE)
    Stargardt-ziekte | Stargardt maculaire degeneratie | Stargardt Macula Dystrofie | Autosomaal recessieve ziekte van Stargardt 1 (ABCA4-gerelateerd)
    Verenigde Staten
  • Beyoglu Eye Research and Education Hospital
    Voltooid
    Het effect van preoperatieve parameters op succes na DMEK-chirurgie
    Endotheeldysfunctie | Endotheeldystrofie van Fuchs | Pseudofake bulleuze keratopathie | Herpetische keratitis | Membraan van Descemet; Defect | Hoek classificatie
    Kalkoen
  • Cure CMD
    Werving
    Congenitale spierziekte Studie van door patiënt en familie gerapporteerde medische informatie (CMDPROS)
    Emery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Nog niet aan het werven
    Ontwikkeling van niet-invasieve prenatale diagnose voor aandoeningen van één gen (DANNIgene)
    Hemofilie A | Hemofilie B | Taaislijmziekte | Sikkelcelziekte | Spierdystrofie, Duchenne | Fragile X-syndroom | De ziekte van Huntington | Myotone dystrofie | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Neurofibromatose - Noonan-syndroom | Spierdystrofie, Becker | Invasieve prenatale diagnose in een context... en andere voorwaarden
    Frankrijk
  • Alcon Research
    Voltooid
    AONDA Therapeutische indicatiestudie I
    Keratoconjunctivitis | Hoornvlies oedeem | Hoornvlieszweer | Bulleuze keratopathie | Bell-verlamming | Hoornvliesdystrofie | Entropion | Filamentaire keratitis | Hoornvlies erosie | Vreemd lichaam in hoornvlies | Sicca-syndroom; Keratoconjunctivitis (etiologie)
    Verenigde Staten
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkers
    Werving
    Zeldzame Ziekte Patiëntenregistratie & Natural History Study - Coördinatie van Zeldzame Ziekten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Australië
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • University of Colorado, Denver
    National Institute on Aging (NIA)
    Actief, niet wervend
    Begrip van transportopties vergroten (AUTO)
    Hartinfarct | Multiple sclerose | Glaucoom | Hersenletsel | Maculaire degeneratie | Artritis | Chronische obstructieve longziekte | Ziekte van Parkinson | Rusteloze benen syndroom | Diabetische retinopathie | Slapeloosheid | Retinitis Pigmentosa | Obstructieve slaapapneu | Dementie | Eindstadium nierziekte | Slaapapneu | ... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren