Endoskopisk ultralyd (EUS) guidet behandling med Humira for Crohns perianale fistler
EUS guidet behandling med Humira for Crohns perianale fistler
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
En pasient kan vurderes for studiedeltakelse hvis alt av følgende gjelder:
- mann og kvinne i alderen 18 år eller eldre; og
- En bekreftet diagnose av Crohns sykdom og en eller flere identifiserbare perianale fistler.
Ekskluderingskriterier:
En pasient vil bli ekskludert fra studien hvis ett eller flere av følgende gjelder:
- kvinner som er gravide eller ammer;
- Infliximab mottatt innen 6 uker før studiestart;
- Pasienter som ikke kan ta eller nekte å ta samtidig immunsuppressiv behandling med enten azatioprin, 6-merkaptopurin eller metotreksat; Med mindre pasienten har vært intolerant overfor disse behandlingene tidligere eller er kontraindisert som bestemt av etterforskeren;
- Pasienter som ikke kan ta eller nekte å ta samtidig antibiotikabehandling;
- Pasienter med alvorlig anal stenose eller ømhet som vil utelukke koloskopi og/eller rektal EUS;
- Pasienter som ikke kan ta eller nekte å ta adalimumab;
- Pasienter med aktiv eller latent tuberkulose;
- Pasienter som har hatt systemisk antibiotika, antiviral eller antifungal behandling(er) innen 3 uker før screening for alle ikke-Crohns-relaterte infeksjoner;
- Pasienter som samtidig tar anakinra (Kineret);
- Pasienter med en historie med kreft eller lymfoproliferativ sykdom annet enn et vellykket og fullstendig behandlet kutant plateepitel- eller basalcellekarsinom eller karsinom in situ i livmorhalsen;
- Pasienter med kroniske hematologiske problemer som blødningsdyskrasier;
- Pasienter med en historie med demyeliniserende sykdom (dvs. multippel sklerose); og
- Pasienter med kongestiv hjertesvikt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Adalimumab med EUS-veiledet terapi
Pasienter vil bli randomisert til adalimumab-behandling med EUS-veiledet terapibeslutninger.
Kolorektalkirurg vil ha tilgang til EUS-data før EUA med mulig setonplassering.
|
Pasienter randomisert til kombinasjonsterapigruppen, vil kirurgen ha tilgang til EUS-funn.
Pasienter begynte behandling med adalimumab ved å bruke klinikkstandarder for dosering.
Pasienter i kombinasjonsterapigruppen fikk utført en EUS hver 12. uke for å veilede terapien.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Adalimumab
Pasienter vil bli randomisert til adalimumab-behandling.
Kolorektalkirurg vil ikke ha tilgang til EUS-data før EUA med mulig setonplassering.
|
Pasienter randomisert til kombinasjonsterapigruppen, vil kirurgen ha tilgang til EUS-funn.
Pasienter begynte behandling med adalimumab ved å bruke klinikkstandarder for dosering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med varig fistelhealing
Tidsramme: i uke 48
|
Fullstendig opphør av fisteldrenering ved 48 uker
|
i uke 48
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i sykdomsaktivitet
Tidsramme: Baseline og 48 uker
|
Endringer i Crohns sykdomsaktivitet ved bruk av Harvey Bradshaw Index (HBI) ved uke 48 sammenlignet med baseline HBI-score.
Høyere tall for HBI tilsvarer mer signifikant sykdomsaktivitet.
Området kan variere fra 0 til 17 pluss antall flytende avføring per dag.
|
Baseline og 48 uker
|
|
Endringer i Perianal Disease Activity Index (PDAI)
Tidsramme: Baseline og 48 uker
|
Endringer i Crohns sykdomsaktivitet ved uke 48 sammenlignet med baseline basert på PDAI-score – høyere tall tilsvarer mer signifikant sykdomsaktivitet.
PDAI har et område fra 0 til 20.
|
Baseline og 48 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Gastroenteritt
- Tarmsykdommer
- Patologiske tilstander, anatomiske
- Rektale sykdommer
- Inflammatoriske tarmsykdommer
- Tarmfistel
- Fistel i fordøyelsessystemet
- Fistel
- Crohns sykdom
- Rektal fistel
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Adalimumab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 061178
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .