Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søvnapné og oksidativt stress og nitrogenoksid

7. november 2007 oppdatert av: Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica

Nitrat og oksidativt stress ved søvnapnésyndrom. Effekt av kontinuerlig positivt luftveistrykk

Bakgrunn: Tidligere studier presenterer motstridende data angående obstruktivt søvnapnésyndrom (OSAS), lipidoksidasjon og nitrogenoksid (NO) biotilgjengelighet. Denne studien var rettet mot: (1) å sammenligne konsentrasjonen av 8-isoprostan og totalt nitrat og nitritt (NOx) i plasma fra middelaldrende menn med OSAS og ingen annen kjent komorbiditet og nøye samsvarende sunne kontroller av samme alder og kjønn; og (2) for å teste hypotesen om at behandling med nasal kontinuerlig positivt luftveistrykk (CPAP) kan dempe oksidativt stress og nitratmangel.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Vi utførte en enkeltsenter, prospektiv, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert og cross-over klinisk studie, der pasienter mottok CPAP og falsk behandling i to 12-ukers perioder. Baseline målinger i friske kontroller matchet for alder og kjønn ble også oppnådd. Ved rekruttering ble det oppnådd 24-timers blodtrykksovervåking (ABPM), et ekkokardiogram (for å utelukke hjertedysfunksjon) og en søvnstudie hos alle deltakerne. Etter faste over natten ble en venøs blodprøve (anti-koagulert med dikalium EDTA, for 8-isoprostan og total nitrat- og nitrittkonsentrasjon (NOx)-bestemmelser) og en urinprøve tatt i alle mellom kl. 08.00 og 10.00. . Innen 30 minutter etter blodoppsamling ble plasma oppnådd ved sentrifugering ved 3000 rpm i 15 minutter. Alle plasmaprøver ble lagret ved -60°C inntil analyse. Pasienter med OSAS gjennomgikk en full natts CPAP-titreringsstudie ved bruk av en automatisert trykkinnstillingsenhet (Auto Set; ResMed, Sydney, Australia). Samsvar med terapi ble oppnådd fra en innebygd kjøretidsteller. Etter 12 uker ble CPAP-enheten byttet til alternativ behandlingsmåte og ABPM, plasma- og urinprøvetaking ble gjentatt hos pasienter

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
31

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Madrid, Spania, 28046
        • Hospital Universitario La Paz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • apné-hypopné-indeks (AHI) ≥10 t-1
  • overdreven søvnighet på dagtid definert av en Epworth-skala-score ≥11 poeng
  • ingen behandling for OSAS. Inklusjonskriterier for friske kontrollpersoner var AHI <5 h-1 og Epworth søvnighetsskala <10.

Ekskluderingskriterier:

  • manglende vilje eller manglende evne til å delta i studien
  • obstruktiv eller restriktiv lungesykdom som identifisert ved lungefunksjonstesting
  • bruk av kardioaktive legemidler
  • hjerterytmeforstyrrelser, inkludert sinusbradykardi og sinustakykardi
  • kjent arteriell hypertensjon, eller 24-timers gjennomsnittlig blodtrykk på 135 og/eller 85 mm Hg eller mer
  • venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon <50 %, iskemisk eller hjerteklaffsykdom, hypertrofisk, restriktiv eller infiltrativ kardiomyopati, perikardiell sykdom eller hjerneslag, etter historie, fysisk undersøkelse, EKG, røntgen av brystet, konvensjonell treningstesting og ekkokardiografi
  • diabetes mellitus, etter historie eller 2 tilfeldige blodsukkernivåer ≥126 mg/dl
  • sykelig fedme (kroppsmasseindeks >40 kg/m2)
  • dagtid hypoksemi (PaO2 <70 mm Hg) eller hyperkapni (PaCO2 >45 mm Hg)
  • trenger å bytte medisin
  • sykehusinnleggelse i 10 dager eller mer
  • gjennomsnittlig nattlig CPAP-bruk mindre enn 3,5 timer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
ACTIVE_COMPARATOR: CPAP
Enhet: nasal kontinuerlig positivt luftveistrykk (CPAP) terapi
Nattventilasjon gjennom en nesemaske for å unngå søvnapné
SHAM_COMPARATOR: Sham-CPAP
Den falske CPAP-enheten besto av en konvensjonell CPAP-enhet, hvor området til utåndingsporten ble forsterket, og derved nesten kansellerte nesetrykket; en åpningsmotstand ble koblet mellom slangen og CPAP-enheten som belaster viften med samme luftstrømmotstand som i effektiv CPAP
Enhet: nasal kontinuerlig positivt luftveistrykk (CPAP) terapi
Nattventilasjon gjennom en nesemaske for å unngå søvnapné

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
konsentrasjon av 8-isoprostan og totalnitrat og nitritt (NOx) i plasma
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fondo de Investigacion Sanitaria

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mai 2001

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. oktober 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. oktober 2007

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
23. oktober 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. november 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. november 2007

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • NO-OE-SAHS

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger