Randomisert studie av Docetaxel +/- Vandetanib i metastatisk TCC
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
- Fordi ingen vet hvilket av studiealternativene som er best, og alle alternativene anses som like sannsynlige for å fungere, vil deltakerne bli randomisert til en av to studiegrupper: docetaxel pluss Vandetanib eller docetaxel pluss placebo.
- Hver behandlingssyklus varer i tre uker i løpet av denne tiden vil deltakeren ta Vandetanib eller placebo en gang daglig, hver dag. På dag 1 i hver syklus (en syklus er 21 dager), vil deltakerne få docetaxel som en infusjon gjennom en vene i armen i løpet av en time.
- På dag 1 av hver syklus vil følgende tester og prosedyrer bli utført: fysisk undersøkelse og blodprøver. Kun på dag 1 og på dag 8 av den første syklusen, vil deltakerne ha et EKG. Hver 6.-9. uke (hver 2. til 3. syklus) vil deltakernes svulst bli vurdert ved røntgen, CT-skanning, beinskanning og/eller MR.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekreftet TCC. Blandede histologier er tillatt så lenge den dominerende histologien er TCC.
- Må ha mottatt cellegiftbehandling for TCC og ha stadium IV TCC ved studiestart. 1-3 tidligere systemiske kjemoterapeutiske eller undersøkelsesbehandlingsregimer for TCC er tillatt. Pasienter med flere regimer enn de som er tillatt kan inkluderes etter vurdering av den generelle hovedetterforskeren hvis det oppleves at kuren har vist minimal aktivitet og toksisitet og ikke vil påvirke tidligere eller etterfølgende terapier. Spesifikt må deltakerne oppfylle ett eller flere av følgende kriterier: a) Progresjon etter behandling med et diett som inkluderer et platinasalt (f.eks. karboplatin eller cisplatin) for stadium IV sykdom ELLER b) Sykdomsresidiv innen to år (fra datoen for siste dose av kjemoterapi eller kirurgi til dagen det informerte samtykket er signert) etter neoadjuvant eller adjuvant behandling med et regime som inkluderer et platinasalt.
- Målbar eller evaluerbar sykdom, som definert av RECIST. Hvis alle steder med målbar eller evaluerbar sykdom har blitt bestrålet, må ett sted ha vist vekst etter bestråling.
- Adekvat prevensjonsmetode for forsøkspersoner med reproduksjonspotensial (kvinner med reproduksjonspotensiale må ha en negativ serumgraviditetstest innen 7 dager etter at studien startet).
- ECOG PS 0 eller 1
- 18 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med behandling av TCC (i alle sammenhenger - neoadjuvans, adjuvans eller for metastatisk sykdom) med docetaxel. Pasienter behandlet med tidligere paklitaksel (Taxol) er kvalifisert.
- Historie om behandling med et aktivt middel i VEGF-aksen, inkludert antistoffer mot VEGF, antistoffer mot VEGF-reseptorer eller VEGF-reseptortyrosinkinasehemmere.
- Laboratorieresultater som skissert i protokollen
- Bevis for ukontrollert systemisk sykdom eller enhver samtidig tilstand som etter etterforskerens mening gjør det uønsket for forsøkspersonen å delta i forsøket eller som vil sette overholdelse av protokollen i fare
- Klinisk signifikant hjertehendelse som hjerteinfarkt; NHYA-klassifisering av hjertesykdom >2 innen tre måneder før innreise; eller tilstedeværelse av hjertesykdom som, etter etterforskerens mening, øker risikoen for ventrikulær arytmi
- Historie med arytmi, bigeminy, trigeminy, ventrikkeltakykardi eller ukontrollert atrieflimmer som er symptomatisk eller krever behandling (CTCAE grad 3) eller asymptomatisk vedvarende ventrikkeltakykardi. Atrieflimmer, kontrollert på medisin er ikke utelukket.
- Tidligere QTc-forlengelse i anamnesen som følge av annen medisinering som krevde seponering av den medisinen.
- Medfødt langt QT-syndrom eller 1. grads slektning med uforklarlig plutselig død under 40 år.
- Tilstedeværelse av venstre grenblokk (LBBB)
- QTc med Bazetts korreksjon som ikke er målbar, eller 480 msek eller mer på screening EKG. Hvis et forsøksperson har en QTc på 480 msek eller mer på screening-EKG, kan skjerm-EKG-en gjentas to ganger (med minst 24 timers mellomrom). Gjennomsnittlig QTc fra de tre screening-EKG-ene må være <480 msek for at forsøkspersonen skal være kvalifisert for studien.
- Enhver samtidig medisinering som kan forårsake QTc-forlengelse, indusere Torsades de Pointes eller indusere CYP3A4-funksjon.
- Hypertensjon ikke kontrollert av medisinsk terapi
- For tiden aktiv diaré
- Kvinner som for øyeblikket er gravide eller ammer
- Mottak av undersøkelsesmiddel, kjemoterapi eller strålebehandling innen 21 dager før studiedag 1
- Eventuell uløst ikke-hematologisk toksisitet større enn CTCAE grad 1 fra tidligere anti-kreftbehandling (annet enn alopecia).
- Større operasjon innen 4 uker, eller ufullstendig tilhelet kirurgisk snitt før start av studieterapi.
- Grad 2 eller høyere perifer nevropati
- Tidligere eller nåværende maligniteter innen de siste 3 årene, med unntak av in situ karsinom i livmorhalsen, adekvat behandlet karsinom i huden, små nyremasser og adekvat behandlet lokalisert prostatakreft. Andre kreftformer som med stor sannsynlighet vil bli kurert (helbredelsesgrad på 75 % eller høyere) kan inkluderes etter vurdering av den generelle hovedetterforskeren.
- Anamnese med alvorlig overfølsomhetsreaksjon på legemidler formulert med polysorbat 80.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: vandetanib og Docetaxel
vandetanib oralt og Docetaxel intravenøst
|
Gis intravenøst på dag 1 i hver 21-dagers syklus
Andre navn:
tas oralt en gang om dagen, hver dag
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo og Docetaxel
Placebo oralt og docetaxel intravenøst
|
Gis intravenøst på dag 1 i hver 21-dagers syklus
Andre navn:
Tas oralt en gang om dagen hver dag
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Sykdomsevalueringer skjedde ved uke 6 og 12 og deretter hver 3. syklus/9 uke på behandling og hver 3. måned i oppfølging. Deltakerne ble fulgt til PD, død eller tapt til oppfølging. Median overlevelsesoppfølging var 12 måneder (spredning 1-26).
|
PFS basert på Kaplan-Meier-metoden er definert som tiden mellom randomisering og dokumentert sykdomsprogresjon (PD) per RECIST 1.0-kriterier eller død, eller er sensurert ved siste sykdomsvurdering.
Per RECIST 1.0 for mållesjoner er PD en økning på minst 20 % i sum LD av mållesjoner, og tar som referanse den minste summen LD registrert siden behandlingen startet eller nye lesjoner.
For ikke-mållesjoner er PD utseendet til en eller flere nye lesjoner og/eller utvetydig progresjon av eksisterende ikke-mållesjoner.
|
Sykdomsevalueringer skjedde ved uke 6 og 12 og deretter hver 3. syklus/9 uke på behandling og hver 3. måned i oppfølging. Deltakerne ble fulgt til PD, død eller tapt til oppfølging. Median overlevelsesoppfølging var 12 måneder (spredning 1-26).
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grad 3-5 toksisitetsrate
Tidsramme: Vurderte hver syklus gjennom hele behandlingen fra tidspunktet for første dose og opp til dag 30 etter behandling. Median behandlingsvarighet for denne studiekohorten var tilnærmet 2 sykluser (område 1-31).
|
Grad 3-5 toksisitetsrate er prosentandelen av deltakere som opplever maksimal grad av alle toksisitetstyper av grad 3-5 med en hvilken som helst attribusjon på behandling i den randomiserte fasen.
|
Vurderte hver syklus gjennom hele behandlingen fra tidspunktet for første dose og opp til dag 30 etter behandling. Median behandlingsvarighet for denne studiekohorten var tilnærmet 2 sykluser (område 1-31).
|
|
Median total overlevelse
Tidsramme: Utenfor behandling ble pasientene fulgt for overlevelsesinformasjon hver 6. måned (±1 måned) frem til døden, opptil 2 år etter seponering av behandlingen, eller til tapt for oppfølging. Median overlevelsesoppfølging for studiekohorten var 12 måneder (95 % KI: 9-18 måneder).
|
Total overlevelse er definert fra randomiseringsdato til dødsdato eller sensurert på datoen pasienten sist ble kjent i live.
|
Utenfor behandling ble pasientene fulgt for overlevelsesinformasjon hver 6. måned (±1 måned) frem til døden, opptil 2 år etter seponering av behandlingen, eller til tapt for oppfølging. Median overlevelsesoppfølging for studiekohorten var 12 måneder (95 % KI: 9-18 måneder).
|
|
Objektiv responsrate
Tidsramme: Sykdomsevalueringer skjedde ved uke 6 og 12 og deretter hver 3. syklus/9 uke under behandling. Median behandlingsvarighet for denne studiekohorten var tilnærmet 2 sykluser (område 1-31).
|
Objektiv responsrate er definert som prosentandelen av deltakerne som oppnådde en bekreftet total delvis respons (PR) eller fullstendig respons (CR) ved bruk av RECIST-kriterier for behandling i den randomiserte fasen.
Pasienter uten målbar sykdom bare ved baseline er inkludert, basert på status for ikke-mållesjoner. Per RECIST 1.0 for mållesjoner er CR fullstendig forsvinning av alle mållesjoner og PR er minst 30 % reduksjon i summen av lengste diameter ( LD) av mållesjoner, tatt som referanse baseline sum LD.
For å få status som CR eller PR, må endringer i tumormålinger bekreftes ved gjentatte vurderinger utført minst 4 uker etter at responskriteriene først er oppfylt.
PR eller bedre totalrespons forutsetter som et minimum ufullstendig respons/stabil sykdom (SD) for evaluering av ikke-mållesjoner og fravær av nye lesjoner.
|
Sykdomsevalueringer skjedde ved uke 6 og 12 og deretter hver 3. syklus/9 uke under behandling. Median behandlingsvarighet for denne studiekohorten var tilnærmet 2 sykluser (område 1-31).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 06-116
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .