Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av sikkerhet og effektivitet av fostamatinib sammenlignet med placebo hos pasienter i Asia med revmatoid artritt (OSKIRA-Asia-1)

27. februar 2014 oppdatert av: AstraZeneca

(OSKIRA-Asia-1): En multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell gruppedosevarierende studie i Asia som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til fostamatinib hos pasienter med aktiv revmatoid artritt som ikke responderer tilstrekkelig på metotreksatterapi

Formålet med studien er å evaluere effektiviteten av fire doseringsregimer av fostamatinib sammenlignet med placebo, hos pasienter med revmatoid artritt (RA) som tar metotreksat men som ikke responderer. Studiet vil vare i 12 uker.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Avsluttet

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

(OSKIRA-Asia-1): En multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell gruppedosevarierende studie i Asia som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til fostamatinib hos pasienter med aktiv revmatoid artritt som ikke responderer tilstrekkelig på metotreksatterapi

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
163

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Research Site
    • HK
      • New Territories, HK, Hong Kong
        • Research Site
  • Japan
      • Nagasaki, Japan
        • Research Site
    • Ehime
      • Matsuyama, Ehime, Japan
        • Research Site
    • Fukuoka
      • Fukuoka-shi, Fukuoka, Japan
        • Research Site
      • Kitakyushu-shi, Fukuoka, Japan
        • Research Site
      • Kurume, Fukuoka, Japan
        • Research Site
    • Hokkaido
      • Sapporo, Hokkaido, Japan
        • Research Site
    • Hyogo
      • Kato-shi, Hyogo, Japan
        • Research Site
    • Ibaraki
      • Kasama-shi, Ibaraki, Japan
        • Research Site
    • Kumamoto
      • Kumamoto-shi, Kumamoto, Japan
        • Research Site
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japan
        • Research Site
    • Nagasaki
      • Isahaya, Nagasaki, Japan
        • Research Site
      • Nagasaki-shi, Nagasaki, Japan
        • Research Site
      • Omura-shi, Nagasaki, Japan
        • Research Site
      • Sasebo-shi, Nagasaki, Japan
        • Research Site
    • Niigata
      • Shibata, Niigata, Japan
        • Research Site
    • Okayama
      • Okayama-shi, Okayama, Japan
        • Research Site
    • Okinawa
      • Tomigusuku-shi, Okinawa, Japan
        • Research Site
    • Shimane
      • Matsue-shi, Shimane, Japan
        • Research Site
    • Shizuoka
      • Hamamatsu-shi, Shizuoka, Japan
        • Research Site
    • Tokyo
      • Itabashi, Tokyo, Japan
        • Research Site
      • Shinjuku, Tokyo, Japan
        • Research Site
  • Korea, Republikken
      • Gwangju, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Incheon, Korea, Republikken
        • Research Site
      • Seoul, Korea, Republikken
        • Research Site
    • Gyeonggi-do
      • Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • Research Site
  • Taiwan
      • Chiayi, Taiwan
        • Research Site
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Research Site
      • Taichung, Taiwan
        • Research Site
      • Taipei, Taiwan
        • Research Site
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • Research Site
      • Singapore, Thailand
        • Research Site
  • Vietnam
      • Hanoi, Vietnam
        • Research Site
      • Ho Chi Minh, Vietnam
        • Research Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann eller kvinne fra 18 år og oppover
  • Aktiv revmatoid artritt (RA) diagnostisert etter fylte 16 år
  • 6 eller flere hovne ledd og 6 eller flere ømme/smertefulle ledd fra visse ledd i hender, håndledd, armer og knær
  • Minst ett av: positivt resultat for revmatoidfaktortest, enten tidligere eller nå (blodprøve); røntgen som viser beinerosjon i løpet av de siste 12 månedene; tilstedeværelse av visse antistoffer i blodet (blodprøve)
  • Tar for tiden metotreksat i minst 4 måneder (og på en stabil dose i minst 6 uker)

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som er gravide eller ammer
  • Visse betennelsestilstander (annet enn revmatoid artritt), bindevevssykdommer eller kroniske smertelidelser.
  • Tidligere tatt, men ikke respondert på, visse biologiske behandlinger for revmatoid artritt
  • Høyt blodtrykk som ikke kontrolleres av medisiner
  • Lave nivåer av nøytrofiler i blodet (blodprøve).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Dosering A-regime
Oral behandling
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 100 mg to ganger daglig i 12 uker
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 100 mg to ganger daglig i 4 uker, etterfulgt av 150 mg en gang daglig opp til uke 12
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 75 mg to ganger daglig i 12 uker
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 50 mg to ganger daglig i 12 uker
Eksperimentell: Dosering B-regime
Oral behandling
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 100 mg to ganger daglig i 12 uker
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 100 mg to ganger daglig i 4 uker, etterfulgt av 150 mg en gang daglig opp til uke 12
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 75 mg to ganger daglig i 12 uker
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 50 mg to ganger daglig i 12 uker
Eksperimentell: Dosering C-regime
Oral behandling
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 100 mg to ganger daglig i 12 uker
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 100 mg to ganger daglig i 4 uker, etterfulgt av 150 mg en gang daglig opp til uke 12
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 75 mg to ganger daglig i 12 uker
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 50 mg to ganger daglig i 12 uker
Eksperimentell: Dosign D-regime
Oral behandling
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 100 mg to ganger daglig i 12 uker
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 100 mg to ganger daglig i 4 uker, etterfulgt av 150 mg en gang daglig opp til uke 12
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 75 mg to ganger daglig i 12 uker
Legemiddel: Fostamatinib
Fostamatinib 50 mg to ganger daglig i 12 uker
Placebo komparator: Dosering E-regime
Oral behandling
Legemiddel: Placebo
Placebo to ganger daglig i 12 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel pasienter som oppnår ACR20 ved uke 12, sammenligning mellom fostamatinib og placebo
Tidsramme: 12 uker
ACR20: American College of Rheumatology 20 % responskriterier, basert på antall hovne og ømme ledd (av 28 ledd), blodprøvemålinger av betennelse (som C-Reactive Protein) og legen og pasientens egne vurderinger av sykdomsaktivitet, smerte og fysisk funksjon. BID = to ganger daglig, DMARD = sykdomsmodifiserende antirevmatisk medikament, PO = oralt, QD = en gang daglig.
12 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel pasienter som oppnår ACR20 ved uke 1, sammenligning mellom fostamatinib og placebo
Tidsramme: 1 uke
ACR20: American College of Rheumatology 20 % responskriterier, basert på antall hovne og ømme ledd (av 28 ledd), blodprøvemålinger av betennelse (som C-Reactive Protein) og legen og pasientens egne vurderinger av sykdomsaktivitet, smerte og fysisk funksjon. BID = to ganger daglig, DMARD = sykdomsmodifiserende antirevmatisk medikament, PO = oralt.
1 uke
Andel pasienter som oppnår ACR50 ved uke 12, sammenligning mellom fostamatinib og placebo
Tidsramme: 12 uker
ACR50: American College of Rheumatology 50 % responskriterier, basert på antall hovne og ømme ledd (av 28 ledd), blodprøvemålinger av betennelse (som C-Reactive Protein) og legen og pasientens egne vurderinger av sykdomsaktivitet, smerte og fysisk funksjon, BID = to ganger daglig, DMARD = sykdomsmodifiserende antirevmatisk medikament, PO = oralt, QD = en gang daglig.
12 uker
Andel pasienter som oppnår ACR70 ved uke 12, sammenligning mellom fostamatinib og placebo
Tidsramme: 12 uker
ACR70: American College of Rheumatology 70 % responskriterier, basert på antall hovne og ømme ledd (av 28 ledd), blodprøvemålinger av betennelse (som C-Reactive Protein) og legen og pasientens egne vurderinger av sykdomsaktivitet, smerte og fysisk funksjon. BID = to ganger daglig, DMARD = sykdomsmodifiserende antirevmatisk medikament, PO = oralt, QD = en gang daglig.
12 uker
ACRn - sammenligning mellom fostamatinib og placebo ved uke 12
Tidsramme: Baseline og 12 uker
ACRn: American College of Rheumatology-indeks for RA-forbedring, basert på minste prosentvise forbedring i antall hovne ledd (av 28 ledd), antall ømme ledd (av 28 ledd), eller i blodprøvemålinger av betennelse (som f.eks. C-Reactive Protein) eller legens eller pasientens egne vurderinger av sykdomsaktivitet, smerte og fysisk funksjon. Poeng rapporteres som en prosentvis forbedring på en skala fra -100 til +100, med større verdier som representerer et bedre klinisk resultat. Gjennomsnitt refererer til endring ved uke 12. BID = to ganger daglig, DMARD = sykdomsmodifiserende antirevmatisk medikament, PO = oralt, QD = en gang daglig.
Baseline og 12 uker
Andel pasienter som oppnår DAS28-CRP<=3,2 ved uke 12, sammenligning mellom fostamatinib og placebo
Tidsramme: 12 uker
DAS28-CRP: Disease Activity Score basert på en telling av hovne og ømme ledd (av 28 ledd), blodprøvemålinger av betennelse (CRP) og pasientens egen vurdering. Poeng kan ha en hvilken som helst positiv verdi med en lavere verdi som indikerer en bedre klinisk tilstand. DAS28-CRP-score på <=3,2 indikerer lav sykdomsaktivitet. BID = to ganger daglig, CRP = C-reaktivt protein, DMARD = sykdomsmodifiserende antirevmatisk medikament, OR = oddsratio, PO = oralt, QD = én gang daglig.
12 uker
Andel pasienter med DAS28-CRP EULAR-respons ved uke 12, sammenligning mellom fostamatinib og placebo
Tidsramme: 12 uker
Endring fra baseline i DAS28-CRP ved uke 12 ble utledet og kategorisert ved hjelp av responskriteriene for European League Against Rheumatism (EULAR). BID = to ganger daglig, DMARD = sykdomsmodifiserende antirevmatisk medikament, OR = oddsratio, PO = oralt, QD = en gang daglig.
12 uker
Andel pasienter med HAQ-DI-respons ved uke 12, sammenligning mellom fostamatinib og placebo
Tidsramme: 12 uker
HAQ-DI: Health Assessment Questionnaire - Disability Index, et mål på fysisk funksjon. HAQ-DI-poengsummen beregnes ved å summere poengsum fra 8 underkategorier (dvs. poengsum for pasientens evne til å kle seg og stelle, reise seg, spise, gå, hygiene, rekkevidde, grep og vanlige daglige aktiviteter) og dele på antall kategorier fullført. HAQ-DI-poengsummen tar verdier mellom 0 og 3, med høyere poengsum som indikerer større funksjonshemming. HAQ-DI-respons er en reduksjon fra baseline i HAQ-DI større enn eller lik den minimalt viktige forskjellen (0,22). BID = to ganger daglig, DMARD = sykdomsmodifiserende antirevmatisk medikament, OR = oddsratio, PO = oralt, QD = en gang daglig.
12 uker
SF-36 - Sammenligning av endringen i PCS fra baseline mellom fostamatinib og placebo ved uke 12
Tidsramme: Baseline og 12 uker
SF-36 = 36-element Short Form Health Survey, som et mål på helserelatert livskvalitet. Poeng for 8 underdomener (fysisk funksjon, rolle-fysisk, kroppslig smerte, generell helse, vitalitet, sosial funksjon, rolle-emosjonell og mental helse) er utledet og normalisert til en skala fra 0 til 100. De fysiske og mentale komponentskårene (PCS og MCS) utledes ved å multiplisere hver av disse 8 skårene med en konstant, summere dem og standardisere mot en populasjon med gjennomsnitt på 50, standardavvik på 10. En høyere score representerer bedre livskvalitet. Gjennomsnittlige endringer fra baseline presenteres som økninger fra baseline (definert som post-baseline minus baseline); større endringer indikerer en bedre klinisk tilstand. Gjennomsnitt refererer til endring i skårer ved uke 12. ANCOVA = analyse av kovarians, BID = to ganger daglig, DMARD = sykdomsmodifiserende antireumatisk medikament, PO = oralt, QD = en gang daglig.
Baseline og 12 uker
SF-36 - Sammenligning av endringen i MCS fra baseline mellom fostamatinib og placebo ved uke 12
Tidsramme: Baseline og 12 uker
SF-36 = 36-element Short Form Health Survey, som et mål på helserelatert livskvalitet. Poeng for 8 underdomener (fysisk funksjon, rolle-fysisk, kroppslig smerte, generell helse, vitalitet, sosial funksjon, rolle-emosjonell og mental helse) er utledet og normalisert til en skala fra 0 til 100. De fysiske og mentale komponentskårene (PCS og MCS) utledes ved å multiplisere hver av disse 8 skårene med en konstant, summere dem og standardisere mot en populasjon med gjennomsnitt på 50, standardavvik på 10. En høyere score representerer bedre livskvalitet. Gjennomsnittlige endringer fra baseline presenteres som økninger fra baseline (definert som post-baseline minus baseline); større endringer indikerer en bedre klinisk tilstand. Gjennomsnitt refererer til endring i skårer ved uke 12. ANCOVA = analyse av kovarians, BID = to ganger daglig, DMARD = sykdomsmodifiserende antireumatisk medikament, PO = oralt, QD = en gang daglig.
Baseline og 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
AstraZeneca

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Neil - MacKillop, MD, AstraZeneca

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. april 2012

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2013

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
30. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
2. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
7. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. februar 2014

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • D4300C00008

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger