Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lav vs. standarddose CT for blindtarmbetennelseforsøk (LOCAT)

21. august 2018 oppdatert av: Kyoung Ho Lee, MD

En multi-institusjonell studie som sammenligner kliniske resultater etter lav- versus standard-dose abdominal CT som førstelinjes bildediagnostisk test hos ungdom og unge voksne med mistanke om akutt blindtarmbetennelse

For å bestemme om lavdose (LD) CT er ikke dårligere enn standarddose (SD) computertomografi (CT) som førstelinjeavbildningstesten hos ungdom og unge voksne med hensyn til negativ blindtarmsoperasjon (NAR).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

  • Akutt blindtarmbetennelse er en svært vanlig sykdom. Mange pasienter er ungdom eller unge voksne.
  • CT er den gjeldende standard avbildningstesten for diagnostisering av blindtarmbetennelse.
  • De siste årene har bevisstheten om kreftfremkallende risiko forbundet med CT-stråling økt.
  • I følge en nylig randomisert kontrollert studie med enkeltinstitusjoner, ble LD CT (som bruker en fjerdedel av standard stråledose) funnet å være ikke dårligere enn SD CT med hensyn til NAR hos ungdom og unge voksne med mistanke om blindtarmbetennelse.
  • Imidlertid er LD CT ennå ikke allment akseptert.
  • For å etablere LD CT som førstelinjeavbildningstesten, er det nødvendig med en multiinstitusjonell studie for å bekrefte generaliserbarheten til den tidligere enkeltinstitusjonelle studien.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
3074

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Daegu, Korea, Republikken, 700-712
        • Keimyung University Dongsan Medical Center
      • Gwangju, Korea, Republikken, 501-757
        • Chonnam National University Hospital
      • Iksan, Korea, Republikken, 570-711
        • Wonkwang University School of Medicine & Hospital
      • Incheon, Korea, Republikken, 405-760
        • Gachon University Gil Medical Center
      • Jeju City, Korea, Republikken, 690-767
        • Jeju National University Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 110-744
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 156-755
        • Chung-Ang University Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 152-703
        • Korea University Guro Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 120-752
        • Severance Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 150-950
        • Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 110-746
        • Kangbuk Samsung Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 137-701
        • The Catholic University of Korea, College of Medicine, Seoul St. Mary's Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 140-887
        • Soonchunhyang University Seoul Hospital
    • Gangwon
      • Chuncheon, Gangwon, Korea, Republikken, 200-722
        • Kangwon National University Hospital
    • Gyeonggi
      • Ansan, Gyeonggi, Korea, Republikken, 425-707
        • Korea University Ansan Hospital
      • Anyang, Gyeonggi, Korea, Republikken, 431-070
        • Hallym University Sacred Heart Hospital
      • Bucheon, Gyeonggi, Korea, Republikken, 420-767
        • Soonchunhyang University Bucheon Hospital
      • Sanbon, Gyeonggi, Korea, Republikken, 435-040
        • Wonkwang University Sanbon Hospital
      • Seongnam, Gyeonggi, Korea, Republikken, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seongnam, Gyeonggi, Korea, Republikken, 463-774
        • Daejin Medical Center, Bundang Jesaeng General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 44 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akuttbesøk med mistenkte symptomer og tegn på akutt blindtarmbetennelse
  • Intravenøs kontrastforsterket datatomografiundersøkelse etterspurt på grunn av mistanke om blindtarmbetennelse
  • Villig til å oppgi telefon- eller mobilnummer for oppfølging
  • Signert informert samtykke gitt før studiestart

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere tverrsnittsavbildningstester for å evaluere de aktuelle symptomene og tegnene
  • Tidligere historie med kirurgisk fjerning av blindtarmen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Lavdose CT
Diagnostisk CT med lavdosestråling
Diagnostisk test: Diagnostisk CT med lavdosestråling
Effektiv dose er rettet mot ca. 2 millisievert (mSv) hos en gjennomsnittlig pasient.
Andre navn:
  • Lavdose CT
ACTIVE_COMPARATOR: Standarddose CT
Diagnostisk CT med standarddosestråling
Diagnostisk test: Diagnostisk CT med standarddosestråling
Effektiv dose er rettet mot ca. 8 millisievert (eller mindre) hos en gjennomsnittlig pasient.
Andre navn:
  • Standarddose CT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Negativ appendektomifrekvens
Tidsramme: 1 uke etter operasjonen
Negativ appendektomifrekvens ble definert som prosentandelen av negative (unødvendige) appendektomier blant alle ikke-tilfeldige blindtarmsoperasjoner. Som en sekundær analyse ble negativ appendektomirate i en alternativ definisjon beregnet ved å ekskludere tilfeller med blindtarmsneoplasmer uten overliggende blindtarmbetennelse, da appendektomi ville være klinisk nødvendig hos slike pasienter. Enhver operasjon utført for behandling av antatt blindtarmbetennelse ble regnet som ikke-tilfeldig blindtarmsoperasjon, selv om de kirurgiske prosedyrene var mer omfattende enn enkel blindtarmbetennelse (f.eks. ileokektomi).
1 uke etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vedleggs perforeringshastighet
Tidsramme: 1 uke etter operasjonen
Prosentandelen av perforert blindtarmbetennelse blant bekreftede tilfeller av blindtarmbetennelse.
1 uke etter operasjonen
Antall appendektomier
Tidsramme: 3 måneder etter CT
Appendektomifrekvens. Prosentandelen av blindtarmsoperasjoner blant alle randomiserte tilfeller.
3 måneder etter CT
Antall negative appendektomier
Tidsramme: 1 uke etter operasjonen
Prosentandelen av negative blindtarmsoperasjoner blant alle randomiserte tilfeller. I januar 2016, da mer enn 2000 pasienter ble registrert, bemerket data- og sikkerhetsovervåkingsstyret en ubalanse mellom grupper i antall blindtarmsoperasjoner. På grunn av bekymringen for at en slik ubalanse potensielt kan sette sammenlignbarheten for de forhåndsspesifiserte endepunktene i fare, ble studieprotokollen endret for å ta i bruk følgende sekundære endepunkter, som ble vurdert blant alle tilfeldig tildelte pasienter: antall blindtarmsoperasjoner, antall negative blindtarmsoperasjoner, prevalens av perforert blindtarmbetennelse, og prevalens av ikke-perforert blindtarmbetennelse.
1 uke etter operasjonen
Forekomst av perforert blindtarmbetennelse
Tidsramme: 1 uke etter operasjonen
Prosentandelen (dvs. prevalens) av perforert blindtarmbetennelse blant alle randomiserte tilfeller. I januar 2016, da mer enn 2000 pasienter ble registrert, bemerket data- og sikkerhetsovervåkingsstyret en ubalanse mellom grupper i antall blindtarmsoperasjoner. På grunn av bekymringen for at en slik ubalanse potensielt kan sette sammenlignbarheten for de forhåndsspesifiserte endepunktene i fare, ble studieprotokollen endret for å ta i bruk følgende sekundære endepunkter, som ble vurdert blant alle tilfeldig tildelte pasienter: antall blindtarmsoperasjoner, antall negative blindtarmsoperasjoner, prevalens av perforert blindtarmbetennelse, og prevalens av ikke-perforert blindtarmbetennelse.
1 uke etter operasjonen
Prevalens av ikke-perforert blindtarmbetennelse
Tidsramme: 1 uke etter operasjonen
Prosentandelen (dvs. prevalens) av ikke-perforert blindtarmbetennelse blant alle randomiserte tilfeller. I januar 2016, da mer enn 2000 pasienter ble registrert, bemerket data- og sikkerhetsovervåkingsstyret en ubalanse mellom grupper i antall blindtarmsoperasjoner. På grunn av bekymringen for at en slik ubalanse potensielt kan sette sammenlignbarheten for de forhåndsspesifiserte endepunktene i fare, ble studieprotokollen endret for å ta i bruk følgende sekundære endepunkter, som ble vurdert blant alle tilfeldig tildelte pasienter: antall blindtarmsoperasjoner, antall negative blindtarmsoperasjoner, prevalens av perforert blindtarmbetennelse, og prevalens av ikke-perforert blindtarmbetennelse.
1 uke etter operasjonen
Behov for ytterligere bildetest(er)
Tidsramme: 1 uke etter CT
Andelen pasienter som trenger ytterligere bildediagnostikk(er) for å diagnostisere eller utelukke blindtarmbetennelse.
1 uke etter CT
Forsinkelse i pasientdisposisjon
Tidsramme: 3 måneder etter CT
  • Intervallet fra CT-innsamling til blindtarmsoperasjon hos pasienter som gjennomgår blindtarmsoperasjon. Intervallappendektomi etter perkutan abscessdrenasje og/eller medisinsk behandling ble ikke inkludert i denne analysen.
  • Intervallet fra CT-innsamling til sykehusutskrivning hos pasienter som ikke skal opereres.
3 måneder etter CT
Lengde på sykehusopphold knyttet til appendektomi
Tidsramme: 3 måneder etter CT
Intervallet fra CT-innsamling til sykehusutskrivning etter blindtarmsoperasjon.
3 måneder etter CT
Diagnostisk ytelse av CT-rapporter - AUC
Tidsramme: 3 måneder etter CT
- Areal under mottaker-driftskarakteristisk kurve (AUC).
3 måneder etter CT
Diagnostisk ytelse av CT-rapporter - Sensitivitet og spesifisitet
Tidsramme: 3 måneder etter CT
  • Diagnostisk sensitivitet og spesifisitet: 5-grads sannsynlighetsskåre for blindtarmbetennelse ble kollapset til binære responser med en beslutningsterskel på en skåre ≥ 3 som positiv for diagnosen.
  • Sensitivitet er en andel av den positive testen blant pasienten som er bekreftet å ha blindtarmbetennelse.
  • Spesifisitet er en andel av den negative testen blant pasienten som er bekreftet å ikke ha blindtarmbetennelse.
3 måneder etter CT
Diagnostisk tillit til å diagnostisere og utelukke blindtarmbetennelse: sannsynlighetsscore for blindtarmbetennelse
Tidsramme: 3 måneder etter CT
  • Sannsynlighetsscore for blindtarmbetennelse hos pasienter bekreftet å ha blindtarmbetennelse.
  • Sannsynlighetsscore for blindtarmbetennelse hos pasienter bekreftet å ikke ha blindtarmbetennelse.

Grad 1 angir blindtarmbetennelse definitivt fraværende; grad 2, blindtarmbetennelse sannsynligvis fraværende; grad 3, ubestemt for tilstedeværelse av blindtarmbetennelse; grad 4, blindtarmbetennelse sannsynligvis tilstede; og grad 5, blindtarmbetennelse definitivt tilstede.
3 måneder etter CT
Diagnostisk tillit til å diagnostisere og utelukke blindtarmbetennelse: Ubestemt tolkning (grad 3)
Tidsramme: 3 måneder etter CT
Hyppigheten av ubestemt CT-tolkning (grad 3). Grad 1 angir blindtarmbetennelse definitivt fraværende; grad 2, blindtarmbetennelse sannsynligvis fraværende; grad 3, ubestemt for tilstedeværelse av blindtarmbetennelse; grad 4, blindtarmbetennelse sannsynligvis tilstede; og grad 5, blindtarmbetennelse definitivt tilstede.
3 måneder etter CT
Diagnostisk tillit til å utelukke blindtarmbetennelse: Normal tilleggsvisualisering
Tidsramme: 3 måneder etter CT
Hyppigheten av normal blindtarmsvisualisering ved CT. Grad 0 angir vedlegg som ikke er identifisert; grad 1, usikker eller delvis visualisert; og klasse 2, klart og fullstendig visualisert.
3 måneder etter CT
Diagnose av blindtarmsperforasjon ved CT
Tidsramme: 3 måneder etter CT
  • Diagnostisk sensitivitet: antall korrekte deteksjoner av perforasjonen delt på antall tilfeller av perforert blindtarmbetennelse.
  • Diagnostisk spesifisitet: antall korrekte utelukker perforering delt på antall tilfeller av blindtarmbetennelse uten perforering.
3 måneder etter CT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Kyoung Ho Lee, MD

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Seoul National University Bundang Hospital
Ministry of Health & Welfare, Korea
Radiology Imaging Network of Korea for Clinical Research
The LOCAT Group

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: Kyoung Ho Lee, MD, Seoul National University Bundang Hospital
  • Studieleder: Kyuseok Kim, MD, Seoul National University Bundang Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. desember 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
15. august 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. august 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. august 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
31. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. august 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • LOCAT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

LOCAT-gruppen har et aktivt standpunkt for å dele LOCAT-dataene, noe som er i tråd med forslaget fra International Committee of Medical Journal Editors. LOCAT-gruppen vil dele avidentifiserte individuelle deltakerdata som ligger til grunn for LOCAT-hovedresultatene senest 6 måneder etter publisering av resultatene. Dataene vil bli oppbevart på et offentlig tilgjengelig nettsted og fritt tilgjengelig for alle på forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger