Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforsk psykofysikken til Keratokonus ved å bruke Moorfields Acuity Chart (MACK)

4. april 2022 oppdatert av: Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
Målingen av synsskarphet gjøres ved å bruke svarte bokstaver av varierende størrelse lagt på en ensartet hvit bakgrunn. Målet er å bestemme den minste bokstaven, eller optotypen, som kan identifiseres korrekt. En begrensning ved nåværende tester er variasjonen av målinger, noe som gjør det vanskelig for klinikere å avgjøre om endringer i synsskarphet er relatert til øyesykdom. Denne variasjonen har blitt tilskrevet utformingen av nåværende optotyper, spesielt deres forskjellige lesbarhet. Vår gruppe har nylig demonstrert at en ny type bokstavdiagram (Moorfields Acuity Chart), som inneholder bokstaver med en svart kjerne og en hvit kant presentert på en grå bakgrunn, reduserer variasjonen av synsstyrkemålinger. I denne studien ønsker forskerne å finne ut om endringer i synet på grunn av keratokonus, en sykdom som får hornhinnen til å anta en uregelmessig form, lettere kan oppdages ved å bruke Moorfields Acuity Chart sammenlignet med konvensjonelle bokstavdiagrammer.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
80

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Keratokoniske emner (50):

  • Alder 18-40 år.
  • Tilstedeværelsen av keratokonus i minst ett øye.
  • Fraværet av betydelige mediauklarheter (f.eks. katarakt, arrdannelse på hornhinnen).
  • Fraværet av annen okulær patologi (f.eks. glaukom, diabetisk retinopati, uveitt).
  • Fravær av amblyopi i testøyet.
  • Ingen tidligere øyekirurgi (f.eks. korneal kryssbinding, kataraktkirurgi, etc.)
  • Best korrigert synsskarphet bedre enn eller lik 6/60 (1,0 logMAR).
  • Pupilldiameter ≥3 mm og ≤7 mm i vanlig rombelysning.

Friske fag (30):

  • Alder 18-35 år.
  • Fravær av klinisk signifikant keratokonus.
  • Fraværet av betydelige medieuklarheter. (f.eks. katarakt, arrdannelse på hornhinnen).
  • Fraværet av annen okulær patologi (f.eks. glaukom, diabetisk retinopati, uveitt).
  • Fravær av amblyopi i testøyet.
  • Ingen tidligere øyekirurgi (f.eks. korneal kryssbinding, kataraktkirurgi, etc.)
  • Best korrigert synsskarphet bedre enn eller lik 6/9 (0,1 logMAR).
  • Pupilldiameter ≥3 mm og ≤7 mm i vanlig rombelysning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Keratokoniske emner
  1. Kort klinisk intervju (Spørsmål knyttet til okulær og systemisk helse, medisiner, familiehistorie og fødselsdato). (ca. 2 minutter)
  2. Synsstyrkemåling ved hjelp av EDTRS-diagram ved 4 m (ca. 4 minutter)
  3. Refraksjon: retinoskopi og subjektiv, ved 4m (ca. 10 minutter)
  4. Fremre øyeundersøkelse (ca. 4 minutter)
  5. Fundusundersøkelse ved bruk av kikkert indirekte oftalmoskopi eller et standard oftalmoskop - for å screene for øyesykdom som sannsynligvis vil påvirke synsevnen i denne studien. (ca. 5 minutter)
  6. Hornhinnetopografimåling med en Oculus Pentacam (Oculus Gmbh., Tyskland). (ca. 5 minutter)

To målinger av synsskarphet vil bli gjort:

  1. Standard ETDRS logMAR skarphetsmåling (5 minutter)
  2. Vanishing Optotype logMAR skarphetsmåling (5 minutter)
Enhet: Moorfields Acuity Chart
Eksperimentell: Sunne fag
  1. Kort klinisk intervju (Spørsmål knyttet til okulær og systemisk helse, medisiner, familiehistorie og fødselsdato). (ca. 2 minutter)
  2. Synsstyrkemåling ved hjelp av EDTRS-diagram ved 4 m (ca. 4 minutter)
  3. Refraksjon: retinoskopi og subjektiv, ved 4m (ca. 10 minutter)
  4. Fremre øyeundersøkelse (ca. 4 minutter)
  5. Fundusundersøkelse ved bruk av kikkert indirekte oftalmoskopi eller et standard oftalmoskop - for å screene for øyesykdom som sannsynligvis vil påvirke synsevnen i denne studien. (ca. 5 minutter)
  6. Hornhinnetopografimåling med en Oculus Pentacam (Oculus Gmbh., Tyskland). (ca. 5 minutter)

To målinger av synsskarphet vil bli gjort:

  1. Standard ETDRS logMAR skarphetsmåling (5 minutter)
  2. Vanishing Optotype logMAR skarphetsmåling (5 minutter)
Enhet: Moorfields Acuity Chart

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Den relative forskjellen i synsstyrkemåling mellom forsøkspersoner med og uten keratokonus når de undersøkes med forskjellige typer synsskarphet.
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Forholdet (hvis noen) mellom optiske ufullkommenheter (avvik av høy orden) og målinger av synsskarphet når det måles ved bruk av forskjellige testkartdesign.
Tidsramme: 9 måneder
9 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. april 2015

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
9. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
12. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. april 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ANDO1009

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger