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Esplorare la psicofisica del cheratocono utilizzando la tabella dell'acuità di Moorfields (MACK)

4 aprile 2022 aggiornato da: Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
La misurazione dell'acuità visiva viene effettuata utilizzando lettere nere di dimensioni variabili sovrapposte su uno sfondo bianco uniforme. L'obiettivo è determinare la lettera più piccola, o ottotipo, che può essere correttamente identificata. Una limitazione dei test attuali è la variabilità delle misurazioni, che rende difficile per i medici determinare se i cambiamenti nell'acuità visiva sono correlati alla malattia oculare. Questa variabilità è stata attribuita al design degli attuali ottotipi, in particolare alla loro diversa leggibilità. Il nostro gruppo ha recentemente dimostrato che un nuovo tipo di grafico delle lettere (Moorfields Acuity Chart), contenente lettere con un nucleo nero e un bordo bianco presentate su uno sfondo grigio, riduce la variabilità delle misurazioni dell'acuità visiva. In questo studio i ricercatori desiderano determinare se i cambiamenti nella vista dovuti al cheratocono, una malattia che fa assumere alla cornea una forma irregolare, possono essere rilevati più facilmente utilizzando il Moorfields Acuity Chart rispetto ai tradizionali grafici a lettere.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Soggetti cheratoconici (50):

  • Età 18-40 anni.
  • La presenza di cheratocono in almeno un occhio.
  • L'assenza di significative opacità dei media (ad es. cataratta, cicatrici corneali).
  • L'assenza di qualsiasi altra patologia oculare (ad es. glaucoma, retinopatia diabetica, uveite).
  • L'assenza di ambliopia nell'occhio di prova.
  • Nessun precedente intervento di chirurgia oculare (ad es. crosslinking corneale, chirurgia della cataratta, ecc.)
  • Migliore acuità visiva corretta migliore o uguale a 6/60 (1.0 logMAR).
  • Diametro della pupilla ≥3 mm e ≤7 mm con illuminazione ambiente normale.

Soggetti sani (30):

  • Età 18-35 anni.
  • L'assenza di cheratocono clinicamente significativo.
  • L'assenza di significative opacità mediatiche. (per esempio. cataratta, cicatrici corneali).
  • L'assenza di qualsiasi altra patologia oculare (ad es. glaucoma, retinopatia diabetica, uveite).
  • L'assenza di ambliopia nell'occhio di prova.
  • Nessun precedente intervento di chirurgia oculare (ad es. crosslinking corneale, chirurgia della cataratta, ecc.)
  • Migliore acuità visiva corretta migliore o uguale a 6/9 (0,1 logMAR).
  • Diametro della pupilla ≥3 mm e ≤7 mm con illuminazione ambiente normale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Soggetti cheratoconici
  1. Breve colloquio clinico (domande relative alla salute oculare e sistemica, farmaci, storia familiare e data di nascita). (circa 2 minuti)
  2. Misurazione dell'acuità visiva utilizzando il grafico EDTRS a 4 m (ca. 4 minuti)
  3. Refrazione: retinoscopia e soggettiva, a 4m (ca. 10 minuti)
  4. Visita oculistica anteriore (ca. 4 minuti)
  5. Esame del fondo oculare mediante oftalmoscopia indiretta binoculare o un oftalmoscopio standard - per lo screening di malattie degli occhi che potrebbero influire sulla capacità visiva in questo studio. (ca. 5 minuti)
  6. Misurazione della topografia corneale con un Oculus Pentacam (Oculus Gmbh., Germania). (ca. 5 minuti)

Verranno effettuate due misurazioni dell'acuità visiva:

  1. Misurazione standard dell'acuità ETDRS logMAR (5 minuti)
  2. Vanishing Optotype logMAR misurazione dell'acuità (5 minuti)
Dispositivo: Grafico dell'acuità di Moorfields
Sperimentale: Soggetti sani
  1. Breve colloquio clinico (domande relative alla salute oculare e sistemica, farmaci, storia familiare e data di nascita). (circa 2 minuti)
  2. Misurazione dell'acuità visiva utilizzando il grafico EDTRS a 4 m (ca. 4 minuti)
  3. Refrazione: retinoscopia e soggettiva, a 4m (ca. 10 minuti)
  4. Visita oculistica anteriore (ca. 4 minuti)
  5. Esame del fondo oculare mediante oftalmoscopia indiretta binoculare o un oftalmoscopio standard - per lo screening di malattie degli occhi che potrebbero influire sulla capacità visiva in questo studio. (ca. 5 minuti)
  6. Misurazione della topografia corneale con un Oculus Pentacam (Oculus Gmbh., Germania). (ca. 5 minuti)

Verranno effettuate due misurazioni dell'acuità visiva:

  1. Misurazione standard dell'acuità ETDRS logMAR (5 minuti)
  2. Vanishing Optotype logMAR misurazione dell'acuità (5 minuti)
Dispositivo: Grafico dell'acuità di Moorfields

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
La differenza relativa nella misurazione dell'acuità visiva tra soggetti con e senza cheratocono quando esaminati con diversi tipi di grafico dell'acuità visiva.
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
La relazione (se presente) tra le imperfezioni ottiche (aberrazioni di ordine elevato) e le misurazioni dell'acuità visiva quando misurate utilizzando diversi modelli di test chart.
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 aprile 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ANDO1009

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Grafico dell'acuità di Moorfields

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