Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tar ansvar for systemisk sklerose (TOSS)

19. august 2019 oppdatert av: Dinesh Khanna, MD, MS, University of Michigan

Ta ansvar for systemisk sklerose: Forbedre pasientresultater gjennom selvledelse

Denne studien er et samarbeidsprosjekt med partnere (mennesker med sklerodermi og interessenter) designet for å avgrense et internettprogram for pasienter med sklerodermi og for å sammenligne internettprogrammet med en autoritativ pedagogisk bok (Taking Charge of Systemic Sclerosis [TOSS]). I løpet av en 16-ukers komparativ effektivitet, 16-ukers randomisert kontrollert studie, vil etterforskerne rekruttere opptil 250 pasienter som vil bli randomisert til enten TOSS eller autoritativ bok for pasienter, The Scleroderma Book: A Guide for Patients and Families.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
267

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle deltakere vil være bosatt i USA
  • Diagnostisert med systemisk sklerodermi,
  • 18 år gammel
  • Har grunnleggende datakunnskaper og har tilgang til en datamaskin med Internett- og e-postfunksjoner
  • Har evnen til å kommunisere på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen tilgang til datamaskin
  • Manglende evne til å kommunisere på engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Internett-basert selvstyringsprogram
Internett-basert selvledelsesprogram Pasienter som er randomisert til aktiv behandlingsintervensjon vil bli tildelt Internett-programmet. Siden vil nås via sikret nettside. Modulene vil bli presentert 1-2 per uke og vil bli moderert av en forsker med ekspertise på å moderere diskusjonsforum.
Annen: Internett-basert selvstyringsprogram
Annen: Utdanningsbokgruppe
Pedagogisk bokgruppe. Deltakere i kontrollgruppen vil motta en kopi av The Scleroderma Book: A Guide for Patients and Families, av Dr. Maureen Mayes.
Annen: Sklerodermi bok

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i skala for håndtering av symptomer på PROMIS® Self-efficacy Short Form 8
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker, 6 måneder
Managing Symptoms score på PROMIS® Self-efficacy Short Form 8 består av 8 elementer scoret fra 1 (ikke sikker i det hele tatt) til 5 (veldig sikker), dette gir en rå poengsum. Råpoengsummen oversettes til en T-score ved hjelp av en konverteringstabell levert av Assessment Center. En poengsum på 50 er gjennomsnittet for den generelle befolkningen i USA med et standardavvik på 10. Høyere score indikerer større evne til å håndtere symptomer.
Baseline sammenlignet med 16 uker, 6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i livskvalitet på European Quality of Life-5 Dimensions (EQ-5D) Index Scale
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker, 6 måneder
EQ-5D-indeksskalaen bruker en konverteringsalgoritme for å konvertere råskårene til et helseverktøy, som strekker seg fra 0,0 (død) til 1,0 (full eller optimal helse).
Baseline sammenlignet med 16 uker, 6 måneder
Endring i tillit til selvledelse på skalaen for pasientaktivering
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker, 6 måneder
Pasientaktiveringstiltaket (PAM) er et 13-elements mål som vurderer pasientkunnskap, ferdigheter og selvtillit for selvledelse. Hvert element scores fra 1 (helt uenig) til 4 (helt enig). PAM-score ble kategorisert i 4 nivåer: nivå 1, individet er uengasjert/overveldet; nivå 2, individet er bevisst, men sliter; nivå 3, individet tar handling; og nivå 4, individet opprettholder atferd. Analysen vil se på enhver endring i disse nivåene der nivå 4 betegner noen som fullstendig "aktivert".
Baseline sammenlignet med 16 uker, 6 måneder
Endring i korte trekk tilfredshet på tilfredshet med utseende-skalaen (SWAP)
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker, 6 måneder
The Brief Satisfaction with Appearance Scale (SWAP) er en 6-elements skala som måler bekymringer om kroppsbilde og sosialt ubehag med kroppsdeler. Det skåres fra 0 til 36, med høyere skår assosiert med større misnøye.
Baseline sammenlignet med 16 uker, 6 måneder
Endring i skalaen for administrasjon av daglige aktiviteter på PROMIS® Self-efficacy Short Form 8
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Administrere score for daglige aktiviteter på PROMIS® Self-efficacy Short Form 8 består av 8 elementer scoret fra 1 (ikke i det hele tatt) til 5 (veldig sikker), dette gir en rå poengsum. Råpoengsummen oversettes til en T-score ved hjelp av en konverteringstabell levert av Assessment Center. En poengsum på 50 er gjennomsnittet for den generelle befolkningen i USA med et standardavvik på 10. Høyere score indikerer større evne til å håndtere symptomer.
Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Endring i skalaen Managing Emotions på PROMIS® Self-efficacy Short Form 8
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Managing Emotions score på PROMIS® Self-efficacy Short Form 8 består av 8 elementer scoret fra 1 (ikke i det hele tatt) til 5 (veldig sikker), dette gir en rå poengsum. Råpoengsummen oversettes til en T-score ved hjelp av en konverteringstabell levert av Assessment Center. En poengsum på 50 er gjennomsnittet for den generelle befolkningen i USA med et standardavvik på 10. Høyere score indikerer større evne til å håndtere symptomer.
Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Endring i håndtering av medisiner og behandlingsskala på PROMIS® Self-Effficacy Short Form 8
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Administrere medisinering og behandlingsscore på PROMIS® Self-efficacy Short Form 8 består av 8 elementer scoret fra 1 (ikke sikker i det hele tatt) til 5 (veldig sikker), dette gir en rå score. Råpoengsummen oversettes til en T-score ved hjelp av en konverteringstabell levert av Assessment Center. En poengsum på 50 er gjennomsnittet for den generelle befolkningen i USA med et standardavvik på 10. Høyere score indikerer større evne til å håndtere symptomer.
Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Endring i skalaen for håndtering av sosiale interaksjoner på PROMIS® Self-efficacy Short Form 8
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Administrere sosiale interaksjoner score på PROMIS® Self-efficacy Short Form 8 består av 8 elementer scoret fra 1 (ikke i det hele tatt) til 5 (veldig sikker), dette gir en rå poengsum. Råpoengsummen oversettes til en T-score ved hjelp av en konverteringstabell levert av Assessment Center. En poengsum på 50 er gjennomsnittet for den generelle befolkningen i USA med et standardavvik på 10. Høyere score indikerer større evne til å håndtere symptomer.
Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Endring i fysisk funksjonsskala på PROMIS® 29-profilen v 2.0 resultatmål
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Physical Function-domenet i PROMIS-29 Profile v2.0® er scoret fra 1 (kan ikke gjøre/aldri/ikke i det hele tatt) til 5 (uten vanskeligheter/alltid/veldig mye), dette gir en råscore. Råpoengsummen oversettes til en T-score ved hjelp av en konverteringstabell levert av Assessment Center. En poengsum på 50 er gjennomsnittet for den generelle befolkningen i USA med et standardavvik på 10. En høyere score representerer bedre fysisk funksjon, en lavere score representerer dårligere fysisk funksjon.
Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Endring i sosial rolleskala på PROMIS® 29-profilen v 2.0 resultatmål
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Sosialt rolledomene i PROMIS-29 Profile v2.0® er scoret fra 1 (kan ikke gjøre/aldri/ikke i det hele tatt) til 5 (uten vanskeligheter/alltid/veldig mye), dette gir en råscore. Råpoengsummen oversettes til en T-score ved hjelp av en konverteringstabell levert av Assessment Center. En poengsum på 50 er gjennomsnittet for den generelle befolkningen i USA med et standardavvik på 10. En høyere skåre representerer bedre sosial rollefungering og en lavere skåre representerer dårligere sosial rollefungering.
Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Endring i angstskala på PROMIS® 29-profilen v 2.0 resultatmål
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Angstdomenet i PROMIS-29 Profile v2.0® er scoret fra 1 (kan ikke gjøre/aldri/ikke i det hele tatt) til 5 (uten vanskeligheter/alltid/veldig mye), dette gir en råscore. Råpoengsummen oversettes til en T-score ved hjelp av en konverteringstabell levert av Assessment Center. En poengsum på 50 er gjennomsnittet for den generelle befolkningen i USA med et standardavvik på 10. En høyere skåre representerer dårligere symptomatologi, en lavere skåre representerer bedre symptomatologi.
Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Endring i depresjonsskala på PROMIS® 29 Profile v 2.0 resultatmål
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Depresjonsdomener i PROMIS-29 Profile v2.0® er scoret fra 1 (kan ikke gjøre/aldri/ikke i det hele tatt) til 5 (uten vanskeligheter/alltid/veldig mye), dette gir en råscore. Råpoengsummen oversettes til en T-score ved hjelp av en konverteringstabell levert av Assessment Center. En poengsum på 50 er gjennomsnittet for den generelle befolkningen i USA med et standardavvik på 10. En høyere skåre representerer dårligere symptomatologi, en lavere skåre representerer bedre symptomatologi.
Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Endring i utmattelsesskala på PROMIS® 29-profilen v 2.0 resultatmål
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Fatigue-domenet i PROMIS-29 Profile v2.0® er scoret fra 1 (kan ikke gjøre/aldri/ikke i det hele tatt) til 5 (uten vanskeligheter/alltid/veldig mye), dette gir en råscore. Råpoengsummen oversettes til en T-score ved hjelp av en konverteringstabell levert av Assessment Center. En poengsum på 50 er gjennomsnittet for den generelle befolkningen i USA med et standardavvik på 10. En høyere skåre representerer dårligere symptomatologi, en lavere skåre representerer bedre symptomatologi.
Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Endre skala for smerteinterferens på PROMIS® 29-profilen v 2.0 resultatmål
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Smerteinterferensdomene i PROMIS-29 Profile v2.0® er skåret fra 1 (kan ikke gjøre/aldri/ikke i det hele tatt) til 5 (uten vanskeligheter/alltid/veldig mye), dette gir en råscore. Råpoengsummen oversettes til en T-score ved hjelp av en konverteringstabell levert av Assessment Center. En poengsum på 50 er gjennomsnittet for den generelle befolkningen i USA med et standardavvik på 10. En høyere skåre representerer dårligere symptomatologi, en lavere skåre representerer bedre symptomatologi.
Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Endring i Visual Analog Scale Pain Intensity Scale på PROMIS® 29 Profile v 2.0 Resultatmål
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Den visuelle analoge skalaens smerteintensitet i PROMIS-29 Profile v2.0® er skåret som 0 som ingen smerte og 10 er den verst tenkelige smerten.
Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Endring i søvnforstyrrelsesskala på PROMIS® 29 Profile v 2.0 resultatmål
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Søvnforstyrrelsesdomener i PROMIS-29 Profile v2.0® er scoret fra 1 (kan ikke gjøre/aldri/ikke i det hele tatt) til 5 (uten vanskeligheter/alltid/svært mye), dette gir en råscore. Råpoengsummen oversettes til en T-score ved hjelp av en konverteringstabell levert av Assessment Center. En poengsum på 50 er gjennomsnittet for den generelle befolkningen i USA med et standardavvik på 10. En høyere skåre representerer dårligere symptomatologi, en lavere skåre representerer bedre symptomatologi.
Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i PHQ-8
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder
Patient Health Questionnaire-8 (PHQ-8) er et 8-elements spørreskjema som ofte brukes til å måle depressive symptomer. En poengsum på ≥10 stemmer overens med deprimert humør med en poengsum fra 0 til 24.
Baseline sammenlignet med 16 uker og 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Michigan

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Patient-Centered Outcomes Research Institute
Medical University of South Carolina
University of New Mexico

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Janet Poole, University of New Mexico
  • Hovedetterforsker: Dinesh Khanna, University of Michigan
  • Hovedetterforsker: Richard Silver, Medical University of South Carolina

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
6. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
28. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. juli 2015

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
10. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
28. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. august 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CER-1310-08323.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger