Effekten av Medicaid Health Home på pasienter med diabetes i New York City
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksne over 18 år
- Type II diabetes
- forsikret av Medicaid
- lav inntekt
- data inkludert i New York City Clinical Data Research Network (NYC-CDRN)
- for intervensjonsgruppe, Helsehjemsregistrering
- sammenligningsgruppen vil bli oppnådd gjennom matching av tilbøyelighetspoeng
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
Helsehjemspasienter
Kohorten består av pasienter med type 2 diabetes, forsikret av Medicaid, og kvalifisert for deltakelse i et Medicaid Health Home (enten på grunn av HIV-infeksjon, alvorlig psykisk lidelse, rusmisbruk eller flere kroniske tilstander).
En gruppe vil inkludere pasienter som deltar i Helsehjemsprogrammet.
|
|
ikke-helsehjemspasienter
Den andre gruppen vil inkludere pasienter som ikke deltar i Helsehjem-programmet, men som har type 2-diabetes, er forsikret av Medicaid og oppfyller kvalifikasjonskravene for Helsehjemmene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall påmeldte med diabetesrelaterte forebyggbare sykehusinnleggelser
Tidsramme: Baseline og 12 måneder
|
Andel sykehusinnleggelser relatert til diabetes som kunne vært forhindret.
Diabetesrelaterte potensielt forebyggbare sykehusinnleggelser er innleggelser på et sykehus for visse akutte sykdommer eller forverret kroniske tilstander som kanskje ikke har krevd sykehusinnleggelse hvis disse forholdene hadde blitt styrt med suksess av primæromsorgsleverandører i polikliniske omgivelser.
|
Baseline og 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall besøk av primæromsorg
Tidsramme: 12 måneder
|
Antall primæromsorgsbesøk for å vurdere virkningen av helsehjem (HH) påmelding sammenlignet med vanlig omsorg blant Medicaid-påsurte pasienter med diabetes og andre kroniske tilstander på tilgang til helsehjelp og sosiale tjenester og COVID-19 og ikke-covid-19 kliniske utfall.
|
12 måneder
|
|
Antall måneder med Medicaid -dekning
Tidsramme: 12 måneder
|
Antall måneder med Medicaid-dekning for å vurdere effekten av helsehjem (HH) påmelding sammenlignet med vanlig pleie blant Medicaid-påsurte pasienter med diabetes og andre kroniske tilstander på tilgang til helsehjelp og sosiale tjenester og COVID-19 og ikke-COVID-19 kliniske utfall.
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Victoria L Mayer, MD, MS, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Mayer V, Mijanovich T, Deshpande R, et al. (2024). The Impact of Medicaid Health Homes on Patients with Diabetes. Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI).
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- GCO 15-1545
- NEN-1508-32252 (Annet stipend/finansieringsnummer: PCORI)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .