Impacto del hogar de salud de Medicaid en pacientes con diabetes en la ciudad de Nueva York
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- adultos mayores de 18 años
- diabetes tipo II
- asegurado por medicaid
- de bajos ingresos
- datos incluidos en la Red de Investigación de Datos Clínicos de la Ciudad de Nueva York (NYC-CDRN)
- para el grupo de intervención, Inscripción en el Hogar de Salud
- el grupo de comparación se obtendrá a través de la coincidencia de puntuación de propensión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Pacientes del hogar de salud
La cohorte está compuesta por pacientes con diabetes tipo 2, asegurados por Medicaid y elegibles para participar en un Hogar de Salud de Medicaid (ya sea por infección por VIH, enfermedad mental grave, abuso de sustancias o múltiples afecciones crónicas).
Un grupo incluirá pacientes que participan en el programa Health Home.
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Pacientes no domiciliarios
El segundo grupo incluirá pacientes que no participan en el programa Health Home, pero tienen diabetes tipo 2, están asegurados por Medicaid y cumplen con los requisitos de elegibilidad para Health Homes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de afiliados con hospitalizaciones prevenibles relacionadas con la diabetes
Periodo de tiempo: Línea de base y 12 meses
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Proporción de hospitalizaciones relacionadas con la diabetes que podrían haberse evitado.
Las hospitalizaciones potencialmente prevenibles relacionadas con la diabetes son admisiones a un hospital por ciertas enfermedades agudas o empeorando afecciones crónicas que podrían no haber requerido hospitalización si estas afecciones hayan sido manejadas con éxito por los proveedores de atención primaria en entornos ambulatorios.
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Línea de base y 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de visitas de atención primaria
Periodo de tiempo: 12 meses
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Número de visitas de atención primaria para evaluar el impacto de la inscripción en el hogar de salud (HH) en comparación con la atención habitual entre pacientes con diabetes con diabetes y otras afecciones crónicas sobre el acceso a la atención médica y los servicios sociales y los resultados clínicos de COVID-19 y no UVID-19.
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12 meses
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Número de meses de cobertura de Medicaid
Periodo de tiempo: 12 meses
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Número de meses de cobertura de Medicaid para evaluar el impacto de la inscripción en el hogar de salud (HH) en comparación con la atención habitual entre los pacientes con diabetes con diabetes y otras afecciones crónicas sobre el acceso a la atención médica y los servicios sociales y los resultados clínicos de COVID-19 y no ovídos-19.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Victoria L Mayer, MD, MS, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Mayer V, Mijanovich T, Deshpande R, et al. (2024). The Impact of Medicaid Health Homes on Patients with Diabetes. Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI).
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GCO 15-1545
- NEN-1508-32252 (Otro número de subvención/financiamiento: PCORI)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .