Effekt av MD1003 i amyotrofisk lateral sklerose (MD1003-ALS)
Effekt av MD1003 i amyotrofisk lateral sklerose: en randomisert dobbeltblind placebokontrollert pilotstudie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34000
- Hôpital Gui de Chauliac
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 25 til 80 år, inkludert
- Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner med sannsynlig eller bekreftet ALS (reviderte internasjonale El Escorial-kriterier, Forbes et al., 2001).
- Pasienter med første motoriske defekter på grunn av ALS i maksimalt tre år ved første konsultasjon i et ALS-senter.
- Pasienter overvåket i minst 6 måneder i et ALS-senter eller som de tidligere overvåkingsparametrene er tilgjengelige for (unntatt MIP og SNIP).
- Pasienter som har mistet minst 5 poeng på ALSFRS-R (ALS funksjonell vurderingsskala) i løpet av de siste 12 månedene eller minst 2 poeng i løpet av de foregående 6 månedene
- Pasienter som har blitt behandlet med riluzol i minst 3 måneder i en stabil dose. Ved intoleranse mot dette produktet eller avslag på denne behandlingen, pasienter som ikke har blitt behandlet med riluzol på minst 1 måned før inkludering
- For pasienter med spinal form (utbruddet av sykdommen som påvirker lemmer) eller respiratorisk form, langsom vitalkapasitet > 60 % av antatt verdi.
- For pasienter med en bulbar form, langsom vitalkapasitet > 60 % av teoretisk verdi eller, hvis spirometri ikke kan vurderes (alvorlig bulbar funksjonshemming), bør pasienten ikke ha signifikant abnormitet i både nattlig kapnografi og nattoksymetri (median pCO2 (partialtrykk av karbondioksid) < 52 mmHg, SaO2 (arteriell oksygenmetning) < 90 % mindre enn 5 % av tiden om natten) mindre enn 3 måneder før inkludering.
- Pasienter som er villige til å gi skriftlig samtykke (eller muntlig samtykke i nærvær av en betrodd person hvis pasienten ikke lenger er i stand til å skrive)
- Pasienter som sannsynligvis vil kunne delta i all planlagt evaluering og fullføre alle nødvendige studieprosedyrer (bortsett fra spirometri hos bulbarpasienter med alvorlig funksjonshemming).
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter på ikke-invasiv ventilasjon for respiratorisk insuffisiens på grunn av ALS i mer enn 10 timer om dagen
- Pasienter med en ALSFRS-R-skåre ved inkludering på < 20 (maksimal skåre uten funksjonshemming = 48)
- Pasienter som har mistet mindre enn 5 poeng på ALSFRS-R i løpet av det siste året eller mindre enn 2 poeng i løpet av de foregående 6 månedene
- Pasienter med gastrostomi
- Pasienter som har mistet mer enn 15 % av referansevekten sin (definert som vekt før sykdomsdebut)
- Pasient med dyspné i hvile eller med minst anstrengelse (score < 3 på dyspné-elementet til ALSFRS-R)
- Pasienter med demens
- Pasient med alvorlig eller raskt progredierende form for ALS for hvem etterforskeren estimerer forventet levealder til mindre enn 3 måneder
- Pasienter med en annen progressiv sykdom som ikke er stabilisert ved inklusjonstidspunktet
- Pasienter med kreft, unntatt basalcellekarsinom, i mindre enn 5 år, eller som trenger kontinuerlig behandling for kreft selv om den er eldre
- Gravide kvinner.
- Subjekt som ikke er dekket av en trygdeordning.
- Emne under midlertidig eller permanent rettsbeskyttelse.
- Prevensjon: Både mannlige forsøkspersoner og kvinnelige forsøkspersoner som ikke er enten kirurgisk sterile (tubal ligering/obstruksjon eller fjerning av eggstokker eller livmor) eller postmenopausale (ingen spontane menstruasjonsperioder i minst ett år bekreftet av et negativt hormonpanel), må forplikte seg til å bruke to svært effektive prevensjonsmetoder i løpet av studien og i to måneder etter behandlingens avslutning.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: MD1003
Undersøkelsesmedisinen vil bestå av kapsler på 100 mg biotin og hjelpestoffer (laktose, magnesiumstearat, kroskarmellosenatrium, silika) i løpet av 12 måneder
|
kapsler 100 mg 3 ganger daglig
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: PLACEBO
Denne formuleringen består av laktosepulver og andre hjelpestoffer (magnesiumstearat, kroskarmellosenatrium, silika) som placebo, tid i løpet av 6 måneder og deretter bytte til MD1003 tid i løpet av 6 ekstra måneder.
|
kapsler 100 mg 3 ganger daglig
Andre navn:
kapsler 100mg laktose 3 ganger per dag
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Registrering av uønskede hendelser
Tidsramme: 6 måneder
|
Alle uønskede hendelser i to grupper vil bli registrert.
|
6 måneder
|
|
Laboratorietesting (hematologi- og biokjemipanel)
Tidsramme: 6 måneder
|
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motorisk funksjonshemming
Tidsramme: 6 måneder
|
dette vurderes ved hjelp av ALSFRS-R-skalaen (score på 48 poeng).
Blant kriteriene som brukes for å evaluere alvorlighetsgraden av ALS, er frekvensen av nedgangen i ALSFRS-R den som korrelerer mest med risikoen for død (Kimura et al., 2006).
|
6 måneder
|
|
Alvorlighetsgrad
Tidsramme: 6 måneder
|
Alvorlighetsgraden av sykdommen definert som forholdet mellom antall poeng tapt på ALSFRS-R-skåren og antall måneder som har gått (Kollewe et al., 2008).
|
6 måneder
|
|
Slow vital capacity (SVC)
Tidsramme: 6 måneder
|
i liter
|
6 måneder
|
|
Maksimalt inspirasjonstrykk (MIP)
Tidsramme: 6 måneder
|
i cm H2O
|
6 måneder
|
|
Sniff nasal inspirasjonstrykk (SNIP)
Tidsramme: 6 måneder
|
i cm H20
|
6 måneder
|
|
Vekt
Tidsramme: 6 måneder
|
vekt i kg
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Metabolske sykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevromuskulære sykdommer
- Nevrodegenerative sykdommer
- Ryggmargssykdommer
- TDP-43 Proteinopatier
- Proteostase mangler
- Sklerose
- Motor Neuron sykdom
- Amyotrofisk lateral sklerose
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Mikronæringsstoffer
- Vitaminer
- Vitamin B kompleks
- Biotin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MD1003CT2015-02-ALS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .