Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Guanfacine for å redusere tilbakefallsrisiko hos kvinner med alkoholforstyrrelse (AUD)

7. mai 2024 oppdatert av: Helen Fox, Stony Brook University
Guanfacine kan fortrinnsvis redusere suget og forbedre kognitiv kontroll hos kvinner med alkoholbruksforstyrrelse (AUD), sammenlignet med menn. Siden denne atferden er relatert til tilbakefall, er målene med denne studien å gjennomføre en 10-ukers poliklinisk studie for å undersøke effekten av Guanfacine Extended Release (XR; 3mgs) versus placebo på drikkemål hos kvinner med AUD.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Kjønnsspesifikk variasjon i sympatisk sensitivitet (Fox et al., 2014; Fox og Sinha, 2009; Cahill, 2003; Heinsbroek et al., 1991) kan bety at guanfacin er spesielt effektivt til å dempe drikking hos kvinner, i stedet for menn med alkohol Use Disorder (AUD). Derfor foreslår etterforskerne en dobbeltblind, placebokontrollert, 10-ukers randomisert klinisk studie for å undersøke effekten av Guanfacine XR (3mgs/daglig) versus placebo hos 60 kvinner med AUD. Dette vil inkludere to ganger ukentlige avtaler som omfatter medisinske styrings- og beredskapsstyringsprotokoller, innsamling av urin, alkometerskjermer og vitals. Mål på lyst og humør vil også bli vurdert. Parallelle laboratorieutfordringsstudier vil også bli utført både ved innleggelse til poliklinisk behandling og igjen etter 4 ukers behandling, for bedre å belyse de potensielt terapeutiske mekanismene til guanfacin. Deltakerne vil bli utsatt for en personlig stress versus avslappende bildetilstand, 1 tilstand per dag, i en randomisert rekkefølge. Begjær, angst, humør, kognitiv kontroll, hjertefrekvens og blodtrykk (HRBP) og biologiske stresssystemmarkører vil bli vurdert ved baseline, etter bilder og ved ulike restitusjonstidspunkter.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
32

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Stony Brook, New York, Forente stater, 11794
        • The Health Sciences Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må oppfylle Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-V (DSM-V) kriterier for moderat til alvorlig alkoholbruksforstyrrelse (AUD),
  • Må produsere positive urintoksikologiske skjermer ved opptak til studier
  • Må vise god helse som bekreftet ved screeningundersøkelse
  • Må kunne lese engelsk og gjennomføre studieevalueringer
  • Må kunne gi informert skriftlig og muntlig samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Møte gjeldende bruksforstyrrelse for andre psykoaktive stoffer, unntatt nikotin.
  • Har andre aktuelle akse I psykiatriske lidelser eller medisinske tilstander som krever behandling eller medisinering
  • EKG-bevis ved baseline-screening av eventuelle klinisk signifikante ledningsavvik, inkludert en Bazletts QTc (korrigert QT-intervall) på >470 msek.
  • Må ikke være på monofasiske prevensjonsmidler, ammende eller gravid.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Guanfacine XR 3 mg/daglig
  • Guanfacine XR tablett gjennom munnen hver 24. time i 12 uker
  • 21 dagers titrering: 1 mg/d (dag 1-7); 2 mg/d (dag 7-21)
  • Full dose: 3 mg/d (dag 21 - dag 70)
  • 2 ukers nedtrapping: 2mgs/d (dag 71-77); 1 mg/d (dag 77–83)
Legemiddel: Guanfacine XR 3 mg/daglig
Guanfacine 3mg tablett
Andre navn:
  • Intuniv
Placebo komparator: Placebo (for guanfacin)
  • Guanfacine XR tablett gjennom munnen hver 24. time i 12 uker
  • 21 dagers titrering: 1 mg/d (dag 1-7); 2 mg/d (dag 7-21)
  • Full dose: 3 mg/d (dag 21 - dag 70)
  • 2 ukers nedtrapping: 2mgs/d (dag 71-77); 1 mg/d (dag 77–83)
Legemiddel: Placebo (for guanfacin)
Sukkerpille produsert for å etterligne guanfacintabletter
Andre navn:
  • Sukkerpille

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av avholdende dager
Tidsramme: 12 uker
Prosentandelen av avholdsdagene i løpet av den 12-ukers prøveperioden ble beregnet ved å bruke tidslinjen følge tilbake.
12 uker
Prosentandel av tungdrikkedager
Tidsramme: 12 uker
Prosentandelen av dagene med mye drikking i løpet av den 12-ukers prøveperioden ble beregnet ved å bruke Timeline Follow Back.
12 uker
Alkoholforbruk (prosentandel av negative uriner)
Tidsramme: 12 uker
Urinscreening vil bli utført to ganger i uken gjennom hele forsøket.
12 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Humør (Angst)
Tidsramme: 2 ganger i uken i 12 uker
Angst-underskalaen til Profile of Mood States (POMS) ble administrert for å vurdere angst. Underskalaen består av 9 adjektiver som beskriver angstrelaterte følelser, og deltakerne må vurdere i hvilken grad de opplever hver følelse i det øyeblikket, fra 0= ikke i det hele tatt; 1= litt; 2= ​​moderat; 3= ganske mye; 4= ekstremt. Mulige skårer varierer fra 0 til 36, med høyere skårer som representerer høyere nivåer av angst. Angstvurderinger ble samlet inn to ganger per uke over tolv uker (24 tidspunkter). Hvert tidspunkt representerte endring fra grunnlinjeangst. Beregningen her representerer gjennomsnittlig endring fra baseline-verdier over de 12 ukene, hvor minus-skårer representerer lavere gjennomsnittlig angst sammenlignet med baseline.
2 ganger i uken i 12 uker
Humør (depresjon)
Tidsramme: 2 ganger i uken i 12 uker
Depresjonsunderskalaen til Profile of Mood States (POMS) ble administrert for å vurdere depresjon. Underskalaen består av 15 adjektiver som beskriver depresjonsrelaterte følelser, og deltakerne må vurdere i hvilken grad de opplever hver følelse i det øyeblikket, fra 0= ikke i det hele tatt; 1= litt; 2= ​​moderat; 3= ganske mye; 4= ekstremt. Mulige skårer varierer fra 0 til 60, med høyere skårer som representerer høyere nivåer av depresjon. Depresjonsvurderinger ble samlet inn to ganger per uke over tolv uker (24 tidspunkter). Hvert tidspunkt representerte endring fra baseline depresjon. Beregningen her representerer gjennomsnittlig endring fra baseline-verdier over de 12 ukene, der minus-skårer representerer lavere gjennomsnittlig depresjon sammenlignet med baseline.
2 ganger i uken i 12 uker
Alkoholtrang
Tidsramme: 12 uker
Ønsket om å bruke alkohol ble vurdert ved hjelp av en 10-punkts visuell analog skala (VAS) der 1 = 'ikke i det hele tatt' og 10 = 'ekstremt høy'. Vurderinger om alkoholtrang ble samlet inn to ganger per uke over tolv uker (24 tidspunkter). Hvert tidspunkt representerte endring fra baseline alkoholtrang. Beregningen her representerer gjennomsnittlig endring fra baseline-verdier over de 12 ukene, hvor minus-score representerer lavere gjennomsnittlig alkoholtrang sammenlignet med baseline.
12 uker
Følelsesregulering (vansker med impulskontroll)
Tidsramme: 12 uker
Vi brukte Impulse Control Difficulties-underskalaen (IMPULSE) av Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS) for å vurdere endringer i impulskontroll på tvers av forsøket. DERS ble administrert to ganger per uke, og IMPULSE-underskalaen omfattet 6 elementer med et potensielt poengområde på 6 til 30 med høyere poengsum som representerer større vanskeligheter med impulskontroll. Hvert tidspunkt representerer endring fra baseline impulskontrollvansker. Beregningen her representerer gjennomsnittlig endring fra baseline-verdier over de 12 ukene, hvor minusverdier representerer mindre vanskeligheter med impulskontroll sammenlignet med baseline.
12 uker
Følelsesregulering (vansker med å engasjere seg i målrelatert atferd)
Tidsramme: 12 uker
Vi brukte underskalaen Difficulties in Engaging in Goal-Directed Behavior (GOALS) av Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS) for å vurdere endringer i målrettet atferd på tvers av forsøket. DERS ble administrert to ganger per uke (24 tidspunkter) og GOALS-underskalaen omfattet 5 elementer med et potensielt poengområde på 5 til 25 med høyere poengsum som representerer større vanskeligheter med å engasjere seg i målrettet atferd. Hvert tidspunkt representerte endring fra baseline MÅL. Beregningen her representerer gjennomsnittlig endring fra baseline-verdier over de 12 ukene, der minusverdier representerer mindre vanskeligheter med å engasjere seg i målrettet atferd sammenlignet med baseline.
12 uker
Følelsesregulering (vansker med følelsesmessig klarhet)
Tidsramme: 12 uker
Vi brukte underskalaen Manglende emosjonell klarhet (CLARITY) av Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS) for å vurdere endringer i emosjonell klarhet gjennom hele forsøket. DERS ble administrert to ganger per uke, og CLARITY-underskalaen omfattet 5 elementer med et potensielt poengområde på 5 til 25 med høyere poengsum som representerte større vanskeligheter med følelsesmessig klarhet. Hvert tidspunkt representerer endring fra grunnlinjevansker i følelsesmessig klarhet. Beregningen her representerer gjennomsnittlig endring fra baseline-verdier over de 12 ukene, der minusverdier representerer mindre vanskeligheter med følelsesmessig klarhet sammenlignet med baseline.
12 uker
Emotion Regulation (Begrenset tilgang til Emotion Regulation Strategies)
Tidsramme: 12 uker
Vi brukte underskalaen Begrenset tilgang til Emotion Regulation Strategies (STRATEGIES) av Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS) for å vurdere endringer i evnen til å få tilgang til emosjonsreguleringsstrategier gjennom hele forsøket. DERS ble administrert to ganger per uke, og STRATEGIES-underskalaen omfattet 8 elementer med et potensielt poengområde på 8 til 40, med høyere score som representerer større vanskeligheter med å få tilgang til emosjonsreguleringsstrategier. Hvert tidspunkt representerer endring fra baseline-STRATEGIER. Beregningen her representerer gjennomsnittlig endring fra baseline-verdier over de 12 ukene, der minusverdier representerer mindre vanskeligheter med å få tilgang til emosjonsreguleringsstrategier sammenlignet med baseline.
12 uker
Følelsesregulering (vansker med emosjonell bevissthet)
Tidsramme: 12 uker
Vi brukte underskalaen Lack of Emotional Awareness (BEVISSTHET) av Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS) for å vurdere endringer i emosjonell bevissthet gjennom hele forsøket. DERS ble administrert to ganger per uke, og BEVISSTHET-subskalaen besto av 6 elementer med et potensielt poengområde på 6 til 30, med høyere poengsum som representerer større mangel på emosjonell bevissthet. Hvert tidspunkt representerer endring fra baseline emosjonell bevissthet. Beregningen her representerer gjennomsnittlig endring fra baseline-verdier over de 12 ukene, der minusverdier representerer mindre vanskeligheter med emosjonell bevissthet sammenlignet med baseline.
12 uker
Følelsesregulering (ikke-aksept av emosjonelle responser)
Tidsramme: 12-uke
Vi brukte underskalaen Non-Acceptance of Emotional Responses (NON-ACCEPTANCE) av Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS) for å vurdere endringer i ikke-aksept av emosjonelle responser gjennom hele forsøket. DERS ble administrert to ganger per uke, og NON-ACCEPTANCE subskalaen omfattet 6 elementer med et potensielt poengområde på 6 til 30 med høyere poengsum som representerer større vanskeligheter med å akseptere emosjonell respons. Hvert tidspunkt representerer endring fra baseline IKKE-AKSEPTANSE. Beregningen her representerer gjennomsnittlig endring fra baseline-verdier over de 12 ukene, der minusverdier representerer mindre vanskeligheter med å ikke akseptere emosjonelle responser sammenlignet med baseline.
12-uke
Følelsesregulering (total poengsum)
Tidsramme: 12 uker
Vi brukte totalpoengsummen til Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS) for å vurdere endringer i den generelle følelsesreguleringen gjennom hele forsøket. DERS ble administrert to ganger per uke, og omfattet 41 elementer med et potensielt poengområde på 41 til 164 med høyere poengsum som representerte større vanskeligheter med følelsesregulering. Hvert tidspunkt representerer endring fra grunnlinjevansker med følelsesregulering. Beregningen her representerer gjennomsnittlig endring fra baseline-verdier over de 12 ukene, hvor minusverdier representerer mindre vanskeligheter med emosjonsregulering sammenlignet med baseline.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Stony Brook University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Helen C Fox, PhD, Stony Brook University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
12. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
24. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
2. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
5. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. mai 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • R21AA024880 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger