Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til kontorhysteroskop i premenopausal livmorblødning

29. juni 2017 oppdatert av: Ahmed Zaki Fahmi, Assiut University

Endometriekarakterisering ved bruk av kontorhysteroskopi hos kvinner med unormal uterinblødning

Målet med denne studien er å fotografisk karakterisere endometriet hos pasienter med unormal uterinblødning i aldersgruppen 20 til 45 år.

og sammenligne dilatasjon og curettage med hysteroskopi for å oppnå en nøyaktig diagnose av etiologien til unormal livmorblødning.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Menstruasjonsdysfunksjon er årsaken til ubehag og forstyrret sunn livsstil. Unormal uterin blødning (AUB) anses som et vanlig problem hos premenopausale kvinner. AUB er definert som blødning fra livmoren som er unormal i volum, regularitet og/eller timing.

Det finnes ulike diagnostiske modaliteter tilgjengelig på markedet, alt fra tradisjonell dilatasjon og curettage (D&C), transvaginal sonografi, hysteroskopi og saltvannsinfusjonsonografi. Dilatasjon og curettage er den mest brukte enkle dagpleieprosedyren for histologisk evaluering av endometriet. Det ble en gang betraktet som gullstandarden for å undersøke kvinner med AUB.

Kontorhysteroskopi er en svært nyttig teknikk for diagnostisering og behandling av livmorpatologi i et kontorbasert miljø. Det er direkte relatert til den teknologiske eksplosjonen, som i løpet av de siste årene har videreutviklet og gitt oss muligheten til å utføre hysteroskopi uten å gi generell anestesi eller sedasjon til pasientene, på grunn av den smale bredden på siste generasjons hysteroskop. Hysteroskopisk inspeksjon av livmorhulen er en enkel og godt akseptert metode. Den direkte sanntidsvisualiseringen, ekte farger, hydrert, godt opplyst og forsterket syn av livmorhulen gjør dette diagnostiske verktøyet svært nøyaktig for å oppdage små fokal endometriepatologi og små lesjoner og hjelper oss å ta godt veiledede direkte biopsier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

100 kvinner mellom 20 og 45 år som presenterte plager på unormal livmorblødning vil bli rekruttert til denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Perimenopausale kvinner som klager over unormal livmorblødning.

Ekskluderingskriterier:

  • Aktive bekkeninfeksjoner
  • Medisinske lidelser
  • Blødningstendens
  • Hormonell behandling
  • Svangerskap
  • Prevensjonsbehandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hysteroskopisk vurdering av endometriepatologi
Tidsramme: 7 dager
Mønstre av endometriepatologi etter histopatologisk undersøkelse av curretings hos pasienter med unormal livmorblødning
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ahmed Z. Fahmi, Assiut University
  • Studiestol: Essam M. Abdallah, Profosser, Assiut University
  • Studieleder: Hazem S. Mohammed, Professor, Assiut University
  • Studieleder: Kamal M. Zahran, Professor, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Office Hysteroscope

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Uterin blødning

Søk i lignende forsøk