Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientregister for Posner-Schlossman syndrom

11. oktober 2020 oppdatert av: Chun Zhang, Peking University

Posner-Schlossman syndrom, eller glaukomatosyklittisk krise, er en tilstand karakterisert ved tilbakevendende, akutte angrep av mild, ikke-granulomatøs, fremre uveitt ledsaget av markant forhøyet intraokulært trykk. De fleste pasientene er 20 til 50 år gamle unge voksne, med ensidig øyepåvirkning. PSS ble opprinnelig ansett som godartet, men er nå anerkjent som en relativt sjelden årsak til kronisk sekundær glaukom, spesielt hos pasienter med tilbakevendende episoder. Denne relativt sjeldne sykdommen er sannsynligvis et resultat av infeksjoner av en rekke organismer, og hoveddelen av litteraturen støtter cytomegalovirus (CMV) som den viktigste årsaken.

Denne studien er en observasjonsstudie som ikke forstyrrer normal klinisk diagnose og behandlingsprosess. Etterforskerne i denne studien fokuserer på å observere de kliniske symptomene og utfallet av PSS, analysere faktorene som påvirker prognosen for PSS, studere sammenhengen mellom dens patogenes og den psykologiske statusen og atferdstypene til PSS-pasienter; å utforske forholdet mellom infeksjon (CMV, HSV, Hp) og PSS; og studere endringene av lokalt og systemisk cytokinuttrykk og dets betydning hos pasienter med PSS.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Rekruttering
        • Peking University Third Hosipital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasientene som besøker Peking University Third Hospital fra juli 2014 til juli 2019 og er diagnostisert som Posner-Schlossman syndrom, aldersrelatert grå stær eller primær åpenvinklet glaukom.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Meld deg frivillig til å delta i denne studien og signere informert samtykke fra deg selv eller pasientens juridiske representant
  • Klinisk diagnose av Posner-Schlossman syndrom, aldersrelatert grå stær eller primær åpenvinklet glaukom
  • Bor i Beijing, Kina eller kan besøke Peking University Third Hospital hvert år etter begynnelsen av studien eller når sykdommen får tilbakefall

Ekskluderingskriterier:

  • Tilpass eventuelle eksklusjonskriterier for pasientgruppen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Posner-Schlossman syndrom

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av Posner-Schlossman syndrom
  • Kunne kommunisere med legen og forstå denne studien

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke være i stand til å kommunisere med legen og forstå denne studien
  • En eller flere autoriserte etterforskere tror han eller hun vil lide av alvorlige risikoer fra studien
grå stær

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av aldersrelatert grå stær
  • Forbered deg på operasjon for grå stær
  • Åpen vinkel og intraokulært trykk er normalt når som helst
  • Ingen familiehistorie med glaukom

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter over 65 år
  • Med sekundær okulær hypertensjon
  • Har tidligere mottatt en oftalmologisk operasjon eller antiviral terapi
  • Med diabetes mellitus
  • Med autoimmun sykdom
  • mottar enhver terapi som kan påvirke virusinfeksjonstilstanden og biokjemiske egenskaper til serum og kammervann, eller har mottatt slik terapi før en måned
primær åpenvinklet glaukom

Inklusjonskriterier:

  • Begge øynene involvert
  • Åpen vinkel
  • Progressiv glaukomatøs optisk nevropati
  • Spesifikt synsfelttap av glaukom
  • Intraokulært trykk over øvre grense for normale mennesker

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter over 65 år
  • Med sekundær okulær hypertensjon
  • Har tidligere mottatt en oftalmologisk operasjon eller antiviral terapi
  • Med diabetes mellitus
  • Med autoimmun sykdom
  • mottar enhver terapi som kan påvirke virusinfeksjonstilstanden og biokjemiske egenskaper til serum og kammervann, eller har mottatt slik terapi før en måned

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
demografiske kjennetegn
Tidsramme: opptil 10 år
alder, kjønn, utdanningsnivå, systemisk sykdom, mental tilstand
opptil 10 år
synsskarphet
Tidsramme: opptil 10 år
ukorrigert synsstyrke og best korrigert synsskarphet
opptil 10 år
intraokulært trykk
Tidsramme: opptil 10 år
Goldmann
opptil 10 år
spaltelampeundersøkelse
Tidsramme: opptil 10 år
fremre segment
opptil 10 år
fundus fotografi
Tidsramme: opptil 10 år
analysere morfologien til synsnervehodet
opptil 10 år
OKT
Tidsramme: opptil 10 år
zess
opptil 10 år
synsfelt
Tidsramme: opptil 10 år
Humphrey synsfelt
opptil 10 år
blodserum
Tidsramme: opptil 10 år
8 ml
opptil 10 år
vandig humor
Tidsramme: opptil 10 år
0,2 ml
opptil 10 år
vev
Tidsramme: i operasjonen
iris og& eller trabekulært nettvev forlatt i anti-glaukomoperasjonen
i operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Peking University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Chun Zhang, PHD,MD, Peking University Third Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
31. juli 2014

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. juli 2024

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
28. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
14. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
11. oktober 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IRB00006761-2014166

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Posner Schlossman syndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger