Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postkirurgisk aortahemodynamikk etter utskifting av aortaklaffen

3. mars 2021 oppdatert av: CryoLife, Inc.

Undersøkelse av postkirurgisk aortahemodynamikk etter aortaklaffskifte

Hensikten med denne pilotstudien er å oppnå både nærventil og nedstrøms strømningskarakteristikk, ved å bruke henholdsvis 3D transthorax ekkokardiografi og 4D flow MRI, i en eksisterende pasientpopulasjon ved Northwestern Memorial Hospital, for å bestemme hengslets utvaskingsegenskaper og nedstrøms strømningsmønstre for On -X ventil og sammenlignet med konkurrerende design.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Prospektiv, samtidig 4D flow Magnetic Resonance Imaging (MRI) og ekkokardiografi av On-X og St Jude Medical (SJM) Masters HP eller Carbomedics Carbo-seal eller Carbo-seal Valsalva aortaklaff erstatning (AVR) pasienter vil bli utført. Ekkokardiografianalyse vil inkludere: ventilfunksjon (åpningsvinkel), trykkgradienter og grad av ventilutvasking. MR-analyse vil fokusere på nedstrøms strømningsmønstre (helisitet og virvel), energitap, trykkgjenvinning og måling av veggskjærspenning i anastomoseregionene.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60208
        • Northwestern University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 89 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med aortaklaffsykdom som i løpet av de siste fem årene har gjennomgått AVR ved bruk av On-X aortaklaffen, SJM Masters HP eller Carbomedics aortaklaffer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner 18-89 år
  • Pasienter med aortaklaffsykdom som i løpet av de siste fem årene har gjennomgått AVR ved bruk av On-X aortaklaffen, SJM Masters HP eller Carbomedics aortaklaffer.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter kontraindisert mot MR
  • Pasienter med pacemakere, cochleaimplantater (i øret) eller aneurismeklemmer eller pasienter som har jobbet med metall
  • Pasienter som ikke vil eller kan gi skriftlig informert samtykke
  • Gravide kvinner
  • Fanger
  • Pasienter med en effektiv åpningsområdeindeks (EOAi) <0,85 cm2/m2

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
On-X AAP
Pasienter med tidligere AVR-operasjon med CryoLife On-X Ascending Aortic Prosthesis (AAP).
Annen: MR
Registrerte pasienter vil gjennomføre en ikke-kontrast hjerte-MR
Annen: Transthorax ekkokardiografiundersøkelse
Påmeldte pasienter vil gjennomføre en transthorax ekkokardiografiundersøkelse.
SJM Masters eller Carbomedics Carbo-tetning
Pasienter med St. Jude Medical Masters HP Valved Graft med Gelweave Valsalva™-teknologi eller Carbomedics Carbo-seal (inkludert Carbo-seal Valsalva) mekaniske aortaklaffproteser pasienter
Annen: MR
Registrerte pasienter vil gjennomføre en ikke-kontrast hjerte-MR
Annen: Transthorax ekkokardiografiundersøkelse
Påmeldte pasienter vil gjennomføre en transthorax ekkokardiografiundersøkelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nedstrøms strømningsmønstre (helisitet og virvel)
Tidsramme: 3 måneder
MR-dataanalyse; Helisitet og virvling gradert (1-3) av blindede anmeldere.
3 måneder
Utvasking av hengsler
Tidsramme: 3 måneder
MR-dataanalyse; Ja Nei
3 måneder
Energitap
Tidsramme: 3 måneder
MR-dataanalyse; Irreversibelt energitap kvantifisert. Innsatsen vil inkludere kvantifisering av turbulent kinetisk energi. Dette er representativt for permanent trykktap.
3 måneder
Veggskjærspenning (WSS)
Tidsramme: 3 måneder
MR-dataanalyse; WSS, den tangentielle kraften som utøves av blodstrømmen på karveggen, målt i anastomoseregionene
3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utkastingsfraksjon (%)
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Primær EDV (ml)
Tidsramme: 3 måneder
Avslutt diastolisk volum
3 måneder
Normalisert EDV (ml/m^2)
Tidsramme: 3 måneder
Avslutt diastolisk volum
3 måneder
Primær ESV (ml)
Tidsramme: 3 måneder
Avslutt systolisk volum
3 måneder
Normalisert ESV (ml/m^2)
Tidsramme: 3 måneder
Avslutt systolisk volum
3 måneder
Topphastighet (m/s)
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Gjennomsnittlig hastighet (m/s)
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Maksimal transvalvulær trykkgradient (mmHg)
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Gjennomsnittlig transvalvulær trykkgradient (mmHg)
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Effektivt åpningsområde (EOA)
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Effektiv åpningsområdeindeks (EOAi)
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
CryoLife, Inc.

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Northwestern University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
26. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
24. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
20. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
4. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
3. mars 2021

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2017-1

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger